Хематологија обем лабораторија и инструментални студии за да се потврди прелиминарна дијагноза

URL

Комплетна анализа крв, ретикулоцити, крвните плочки, односно-matokrit, стернален продупчување, крвна група, Rh фактор, HLA-антигени, биопсија (биопсија игла) на лимфните јазли.
Според pokazanilm со анемија
Општа анализа на урина, фецес helminth јајца (ре) измет на skrytuyukrov крива Цена-Џонс, осмотски отпорност на еритроцитите кисела тест Хем (лиза на еритроцитите во присуство на комплемент), тест сахароза (лиза на еритроцитите во присуство на комплементот и сахароза) trombotsitogramma, урина за urobilin, билирубин, хемоглобинот и hemosiderin, Cal stercobilin (со Tervenu), биохемиски Kroviniu билирубин, вкупната количина на протеини и фракции, трансаминази, уреа, креатинин, слободен хемоглобин, комплементот хаптоглобин, железо syvorotkikrov и трансферин, Coombs реакција, ладно антитело issledovaniezheludochnogo сок тест DESFA-ralovy EGD, колоноскопија (rentgenzheludka, бариум клизма, сигмоидоскопија), X issledovanielegkih, ултрасонографија на црниот дроб, жолчката, панкреасот, бубрезите биопсија, изотоп апсорпција истражување на витамин Б , mechennogokobaltom-58 консалтинг гинеколог, консултации невролог.
Според сведоштвото:" во кршење на хемостаза
1. За да се открие скриени коагулопатија. 1. Број trombotsitov.2. времето на крварење. 3. активирано време rekaltsifika-ција (ATS). 4. Активирај парцијално тромбопластинско време (АПТТ) .5. Протромбинско време (PT), протромбинско индекс (ПИ). 6. Fibrinogenplazmy. 7. фибринолитичка активност (FAC). 8. фактор XIII (prinalichii келоиди). 9. растворливи комплекси fibrinmonomerov (RKFM). 10. Комплексот на антитромбин III (AT - III). I I. Antigemofilnyyglobulin крв.
II. За диференцијална дијагноза на хеморагична дијатеза.
70

8 извршува првиот тест. Варијации во Испитување 1 -3 harakternydlya нарушувања на тромбоцитите врска. Издолжување време testah3-5 на нормално ниво на фибриноген карактеристика narusheniyav плазма линк на хемостаза (по спецификација бара opredelenieplazmennyh коагулациони фактори). III. Да се ​​идентификуваат sindromaDVS.
бројот на тромбоцитите, активирано време rekaltsifika-ција, protrombinovyyindeks активирано парцијално тромбопластинско време, фибриноген, фибринолитичка aktivnsst, Trom-binovoevremya згрутчување, време тромбин со протамин сулфа е rastvorimyekompleksy fibrinmonomerov, деградацијата на фибриноген производи.
IV .За следење на состојбата на хемостаза.
Во третманот на хепарин: времето на целата крв, Trom-boelastografiya, кое се активира време recalcification или активирано време chastichnoetromboplastinovoe, тромбин времето на коагулација згрутчување.
Во третманот на индиректни антикоагуланти: индекс на протромбин, протромбинско време, активирано парцијално tromboplas-tinovoevremya, 1 на секои 7-10 dneydopolnitelnofibrinogen, фибринолитичка активност, растворливи комплекси fibrinmonomerov degradatsiifibrinogena или производи (да не се пропушти развој на синдром на DIC).
При лекување на антитромбоцитна: тромбоцитната агрегација со АДП kollagenomi, времето на крварење (помалку чувствителни метод).
Во третманот на тромболитичка: фибриноген тромбин времето на коагулација, фибринолитичка активност, деградација производи фибриноген.
Кога агранулоцитоза и leykopeniyah: комплетна крвна слика, анализа на урината, ikala, ретикулоцити, тромбоцити, стернален пункција (mielogram-ма), крвните култури со дефиницијата на чувствителност на антибиотици (постојано, на висина од треска, артериска), вкупно протеин, и фракции sialovyekisloty, фибрин , seromucoid, трансаминази, уреа, креатинин, рендгенски преглед на белите дробови, консултации стоматолог Ilori специјалист
Со хематолошки малигни заболувања: комплетна крвна слика, ретикулоцити, тромбоцити, протеини во урината бен-Џонс (во мултипла миелома), транс;

Принципи на лекување на одредени типови на анемија
1. Недостаток на железо анемија.
A. Etiologicheskoe` а) отстранување krovotecheniya- извор б) borbas в) антинеопластични третман-g) спречување на железо vrozhdennogodefitsita infektsiey-,
B. Patogeneticheskoe- а) исхрана со доволно железо (месо, риба) - б) препарати на железо (gemostimulin, ferrokal, Orfeo-Рон, ferropleks, tardiferon, ferrumlek) - в) за индикации - gemot-ransfuzii.2. Во оскудни анемија.
A. Etiologicheskoe- а) degelmintizatsiya- б) protivoopuholevoelechenie- c) третман enteritov- g) со доволна моќ soderzhaniemvitaminov протеини, забрана на алкохол.
B. Patogeneticheskoe- а) цијанокобаламин - витамин B-b) Folie-vayakislota- в) автоимуни процес -kortikosteroidnye хормони, цитостатици-g) според индикации-трансфузија. 3. Хемолитична.
А. Etiologicheskoe- и) борбите infektsiey- б) отстранување на ладно vogofaktora, некои лекови и храна.
B. Patogeneticheskoe- а) splenektomiya- б) во автоимуни форми-kortikosteroidnyegormony, tsitostatiki- в) на -gemotransfuzii на сведочењето.