Дуоденална атрезија. esophageal атрезија или трахеоезофагеална фистула

дуоденална атрезија

Видео: Јулија Соколова во Хановер. март 2014 година

уште една последица опструкција Тоа е фактот дека не постои премин на цревната содржина преку јамки на проксималниот јејунум, а нејзиниот лумен е значително намален. Ваквата состојба се нарекува "неискористени" јејунумот.

Во 40% од фетусите со изолиран атрезија се случи дуоденумот хромозомски абнормалности, сепак, ако постојат други аномалии, бројката се зголемува на 66%. Дуоденална атрезија, во повеќето случаи, е маркер за трисомија 21.

Видео: Помогне малку Арина

esophageal атрезија или трахеоезофагеална фистула. езофагеална атрезија се случува со фреквенција од 2 случаи на 10.000 деца. Ултразвучна дијагностика на оваа состојба е сосема едноставна: големината на стомакот се помали од нормалните за соодветен период од бременоста, а во третиот триместар започнува значително зголемување во износ од амнионската течност. Димензиите на овој намали стомакот не е многу поголем од жолчното кесе.

Постојат многу услови во кои ќе ги идентификува слични карактеристики. Анатомски варијации на езофагеална атрезија или трахеоезофагеална фистула е поделена во пет видови. Намалени стомакот ќе се појави само во случај на тип Б или Ц, а повеќе од 95% од овошје, исто така, ќе биде поврзан со овој дефект трахеоезофагеална фистула. Така, отсуството ehoteni стомак со ултразвук е ретка, и таква функција како полихидроамнион, - се развива во третиот триместар.

Во последните истраги Тоа беше спроведена за да се испита односот помеѓу откривање на трахеоезофагеална фистула и хромозомски абнормалности. Ако постои комбинација со него езофагеална атрезија во 7% биле дијагностицирани анеуплоидија. Ако дефект е изолиран, на хромозомски абнормалности се случи на фреквенција од 3 до 10%. Сепак, изолирани случаи на езофагеална атрезија (на пример, без комбинирање со трахеоезофагеална фистула) хромозомски аберации се 20-25% овошје, најчесто трисомија 18.

омфалоцела. Омфалоцела се јавува во 1 случај на 10 000 родови, назначена со тоа, од 20 до 60% од таквите фетуси имаат хромозомски абнормалности. Ризикот од анеуплоидија се зголемува ако е во комбинација со полихидроамнион или олигохидрамнион. Според Д. А. Nyberg et al., Ризикот е 16% ако hernial црево се состои од црниот дроб и цревата јамки и се зголемува до 66%, кога има само цревата.

Видео: Стеноза на стома # атрезија на анусот # стома на

Во 13% овошје со изолирани омфалоцела се хромозомски абнормалности, но кога се комбинираат зла ​​на ризикот се зголемува на 46%. Ова, најверојатно, ќе биде трисомија 18 и 13.

дијафрагмална хернија Тоа се случува во 3-4 случаи на 10 000 деца. Ова патологија е сосема лесно да се дијагностицира со ултразвук, бидејќи на локацијата на стомакот во близина на срцето е карактеристика на овој малформации. Иако изолирани diafrag-mal хернија ретко забележани хромозомски абнормалности, своето присуство во комбинација со други дефекти придружени анеуплоидија во 30%, со најголема веројатност да бидат трисомија 18.