Составување на антитела. комплементирање на имуноглобулини

Синтеза на H- и L-синџири се врши од страна на одделни класи полирибозоми

На овие прашања, постои огромна литература, детален преглед на кој во рамките на овој преглед не е можно. Ние се ограничува на кратко резиме на главните наоди од факт.

Се покажа дека на собранието Молекули IgG, IgA и IgM Тоа може да почне во моментот кога тежок ланец не ја заврши пред крајот и се поврзани со полирибозоми. Во овој случај, на L-синџир, ослободен од светлина полирибозоми погодна за тешки полирибозоми и надополнета од страна на нив расте на синџири H.

Видео: Колострумот (FIRSTFOOD) - Заштита на Вашиот имунитет

Доказ за ова се Голем број на податоци откриени L-синџири во тешка полирибозоми добиени од различни лаборатории во студијата на механизмите на синтезата и монтажа на имуноглобулини молекули како целина клетки (Шапиро д. A., 1966- Askonas, Вилијамсон, 1967b), како и во системите за мобилен-бесплатно (Vassalli д. a., 1971).

Тој има дури и се сугерираше дека Л-синџир се вклучени во отстранување на N-tsspey со полирибозоми и претпоставува тоа што посредникот производи, кога монтажа на имуноглобулин молекули мора да биде HL-половина молекули (Шапиро e. a., 1966b). Во некои случаи, овие димери навистина биле пронајдени. Понекогаш тоа се ковалентно поврзани полипептид синџири (Шуберт, 1968), а понекогаш едноставно се должи на поврзаните не-ковалентна интеракции на молекула (Ласков e. A., 1971).

Во исто Vassalli време во експерименти и персоналот (Vassalli e на 1971 година.) забележа ослободување на полирибозоми H синџири без било која од нивните здруженија со L-синџири, и во експерименти Цимерман и Kern (Zimmerman, Kern, 1972) - Секрецијата нецелосно синтетизира H синџири на клетки од лимфните јазли на зајаци. Ова покажува дека на отстранување на тешки ланци со noliribosom може да се врши без учество на светлината синџири. Сепак, очигледно, L-синџирот олесни овој процес, олеснување растворувачки од H синџир.

Главната собранието на молекулите Се врши во резервоарите на ендоплазматичниот ретикулум, која добива ново синтетизирани H- и L-синџир. Таму тие се првата форма noncovalent комплекси HL г.г., HHL и LHHL, се речиси веднаш конвертира во колото поради ковалентна S-S-врски. Собранието на имуноглобулин молекули може да биде на различни начини (Baumal д. A., 1971).

Видео: Ferstfud (Колострум)

во моментов истражување меѓупродукти во синтезата и секрецијата на имуноглобулини од различни миелом клетки покажа дека навистина е можно и врши секоја можна комбинација.
Во некои случаи, во иста ќелија заедно со целосно склопен молекули се откриени и на производите од делумно собранието.

Туморите се обично постои една главна и неколку помали начини монтажа имуноглобулин молекули. Миелома протеини IgGl и IgG2a се собрани главно од страна на патот, јас, IgG2b- патеките II и III. Карактеристично, просечната дистрибуција на различни прекурзори во миелом клетки е сличен на оној во хетерогена популација на имунолошкиот лимфоидни клетки од глушец (Baumal д. A., 1971).

Составување полимер молекули (IgA, IgM) поминува низ фаза на акумулација во клетките од 75 единици. Полимеризација-78 субединици во 11-195-молекула врши речиси истовремено со нивните секреција од мобилен (Parkhouse, Askonas, 1969- Bevan, 1971b). Значително влијание врз Собранието на имуноглобулини има промена температура (Boomhour, Baumal, 1976).