Скрининг тестови новороденчиња

Cодржина
Видео: Невро-аудио-екранот: Тест TEOAE
Кратко време по раѓањето и пред излегувањето од болница детето оди преку серија на тестови за откривање на разни вродени дефекти.
Видео Скрининг новороденчиња
Тие се дизајнирани за да се открие што е можно порано постојните проблеми, брзо да ги реши, да се спречи попреченост и да спаси животи. Држи некои од нив тоа се бара со закон и се врши насекаде. Покрај тоа, различни држави бараат дополнителни тестови, кои се движат листа и промени периодично. На пример, три четвртини од државите легално бара скрининг на слухот нарушувања кај новороденчињата и во само неколку смета за задолжителна проверка за цистична фиброза, ХИВ и токсоплазмоза. Меѓутоа, во сите 50 држави ^ x и на Колумбија спроведе тестови за фенилкетонурија - ретка болест поврзана со нарушување на способноста на телото да се прекине одредени амино киселини, покачени нивоа во крвта што доведува до сериозни нарушувања на централниот нервен систем. Исто така, во сите држави треба скрининг тест за вроден хипотироидизам - поврзани со развојот на функционална неуспехот на тироидната жлезда, што доведува до ментална и физичка ретардација, како и проверка за галактоземија (метаболички нарушувања). Во 49 држави врши проекција на српеста анемија. И, само неколку треба да се провери за болести како што се болест јаворов сируп на урината (valinoleytsinuriya), недостаток biotinidase, хомоцистинурија, Тирозинемија, и конгенитална адренална хиперплазија. Разговарајте со вашиот педијатар што скрининг тестови за да одат на вашето дете. (Американската академија за педијатрија поддржува усвојувањето на националните стандарди за да се обезбеди ист за сите новородени скрининг тестови важни генетски и метаболички нарушувања.)
(Во согласност со меѓународните препораки во Русија во текот на изминатите 15 години ја држеше неонатален скрининг за фенилкетонурија и вроден хипотироидизам. Во рамките на приоритетот националниот проект "здравје" во 2006 година, во неонатален скрининг почнаа да вклучуваат дијагноза на болести како конгенитална адренална хиперплазија, галактоземија и mukovis-tsidoz. од 2007 година, на листата на забележливи болест е вклучен аудиолошка скрининг на децата првата година од животот, со кои може да се идентификуваат губење на слухот на детето.)
Рефлексии на изгледот на детето
По сите превирања на првите неколку часа од вашиот живот вашето дете најверојатно ќе длабоко спие, кои ви даваат можност да се опуштите и да се сетам на сите возбудливи настани кои се случиле од почетокот на раѓање болката. Ако вашето бебе е со вас, веројатно се гледа во него и се прашувам како успеавте да се создаде таков чудо. Таквите чувства може привремено да ги замолчи физички замор, но имате многу одговорна задача: сега - мајка.
Хранење по раѓањето
Дали планирате да доите? Ако е така, прашајте за претходно постоечка политика во болницата новороденчето хранење. Во моментов, повеќето клиники практикува веднаш по нормално породување, доење. Меѓутоа, ако новороденче тахипнеа, или тој доби малку Апгар резултат, доење привремено одложена.
Почетокот на доењето е корисно за мајката. Тоа предизвикува контракција на матката, а со тоа ја слабее крварење на матката. (Рефлексна лактација и го стимулира контракциите истиот хормон.)
Околу еден час по раѓањето на детето се разликува во зголемено внимание и активност, така што не се смета за поволен за исхрана. Кога се одржа на градите, а потоа во почетокот тој може да го лижат, а потоа со мала помош имате брадавица и за неколку минути ќе си го цица енергично. Тогаш детето ќе биде бавен и тоа ќе биде тешко да се задржи ефикасно брадавица.
Во текот на првите две до пет дена по раѓањето во телото на мајката произведува колострум - водени жолтеникава течност која содржи протеини и анти тело за заштита на бебето од инфекција. Колострум обезбедува сите хранливи состојки потребни од страна на детето во првите неколку дена од животот.
Видео: неонатален скрининг застана во Украина
Цената на антенатална ултрасонографија. Исплатливоста на ултразвук бремена
Индикации и контраиндикации за проучување на слухот кај новороденчињата
Методи на истражување на слухот кај новороденчињата
Опрема за испитување на губење на слухот кај новороденчињата
Новиот тест за генетска болест на новороденото
Децата треба да бидат проверени за депресија и дислипидемија?
Пренаталниот скрининг
Скрининг за време на бременоста, генетски скрининг на новороденчиња
Скрининг 1 триместар биохемиски ckrining во првиот триместар од бременоста, резултатите и дефект
Скрининг 2 триместар биохемиски скрининг во вториот триместар од бременоста, резултатите и дефект
Што истражувањето спроведено во болница, и зошто?
Неинвазивен тест на крвта во првиот триместар од бременоста сигурно детектира појавата на Даунов…
Smartphone дефинира жолтица
Дијагноза на жолта треска, денга, Ебола и 10 минути
Почетна тест за окултна крв во столицата резултат да биде ефективна
Научниците се развој на скрининг тест за синдром glyantsmana-rinikera
Конгенитална рубеола кај доенчиња: третман, симптомите, дијагноза, причини
Првата цел истражување на новороденче
Слух скрининг студија на новороденчињата
Новороденче тестови
Фенилкетонурија кај деца: симптоми, знаци, третман причини