Научниците се развој на скрининг тест за синдром glyantsmana-rinikera
Истражувачите откриле нов биомаркер за тешка комбинирана имунодефициенција (синдром Glyantsmana-Rinikera).Ова може да доведе до создавање на првиот тест неинвазивни скрининг за сериозна болест кај бебињата.
Научниците велат дека кај глувците со неисправни имунолошкиот систем, го зголемува нивото на еден од видовите на микроорганизми во цревата што може да се открие со анализа на измет.
синдром Тешка комбинирана имунодефициенција е понекогаш се нарекува момчето во меур (синдром меур момче) на. Е името на овој синдром е наречен по еден млад пациент од Тексас, Дејвид Vetter (Дејвид Vetter), што е за сите 12 години од својот живот во посебен стерилно "балон", како резултат на речиси целосно отсуство на имунолошкиот систем. Тој почина во 1984 година од рак по трансплантација на коскена срцевина.
Иако момчето во меур синдром се јавува кај помалку од 0,1% од населението, е генетско нарушување обично е фатален за дете, што дијагнозата не е дадено во рамките на првата година од животот. И со оглед на неговата реткост, малку се занимава со рутински скрининг тестови за синдром Glyantsmana-Rinikera.
Од смртта на Давид, истражувачите имаат значително подобрени стандарди за третман на тешка комбинирана имунодефициенција. Ако болеста се дијагностицира во рана возраст, пред контакт со сериозна инфекција, со помош на трансплантација на коскена срцевина може да се излечи болеста успешно. Многу деца со овој синдром тоа време пресади коскена срцевина, имаат шанса да пораснат, да одат на училиште и да живеат речиси нормален живот.
Децата со тешка комбинирана имунодефициенција здрави при раѓање. Рутински дијагноза на синдромот, врз основа на тестови на крвта, денес речиси никогаш не се врши. Дури и во САД, според американскиот ЦДЦ, само 16 држави имаат скрининг програми синдром Glyantsmana-Rinikera.
Сега, како што е соопштено од страна на истражувачите од Политехничкиот универзитет во Blacksburg, на лабораториски глувци потенцијален биомаркер е успешно тестиран, која може да се користи за да се создаде неинвазивен тест за луѓето во иднина. Прочитајте повеќе за резултатите од оваа работа се чита во ISME весник.
Коавторот на студијата д-р Лиу Xin (Xin Луо), наставник по имунологија на Колеџот за ветеринарна медицина Вирџинија Мериленд, рече: "Ако тешка време комбинирана имунодефициенција не се открива, детето нема да преживее повеќе од една година. Сега ние се неинвазивен тест за проверка, бидејќи на микроби кои можат да живеат во цревата на здраво дете само во мали количини. Ако биде прогласен за големи популации на микробот е брз преглед е доволно да се огласува со алармот. "
Професор Лиу и неговите колеги во однос на цревната микрофлора во здрави глувци и глувци со дефект во имунолошкиот систем, пред и по одбивањето. Со помош на ДНК секвенционирање технологија, тие откриле дека глувците со имунолошки недостаток секогаш имаат голема популација на бактерии Akkermansia muciniphila.
Оваа бактерија е исто така присутен во човечкиот стомакот. И покрај тоа што е отворена неодамна, овој вид се наоѓа во нашето тело за долго време. Истражувачите велат дека употребата на антибиотици, очигледно, само што ја зголемува популацијата на оваа бактерија. Ова укажува на тоа дека организмот успева во услови кои се штетни за конкурентните бактерии.
Кога научниците врши на коскената срж трансплантација на пациентите, глувци и да им даде целосна имунолошкиот систем, нивото на бактерии во цревата А. Muciniphila падна нагло, се враќа во нормала. Научниците велат дека е забележан висок степен на бактерии само во младите глувци, и со текот на годините што постепено се намалија.
Професор Лиу изјави дека ова откритие е многу интересно, "потенцијал за анализа на содржината на микроорганизмот да се открие во раната возраст на разни дефекти на имунолошкиот систем." Денес, научниците се рафинирање на скрининг тест за човечка употреба и да се подготви за клинички испитувања.
Влијанието на цревната микробиомот на имунолошкиот систем се повеќе ги привлекува вниманието на научниците во последниве години. На пример, во ноември 2013 година, јапонските истражувачи објавија дека ги пронашле механизам со кој бактерии во цревата масни киселини врз имунолошкиот систем и воспаление. Но, во најновата студија, тимот на професорот Лиу беше во потрага по одговор на обратна збор: како на имунолошкиот систем влијае микробиомот?
Сподели на социјални мрежи:
Слични
Тешка комбинирана имунодефициенција. Морфологија на тимусот alymphoplasia
Комбинирана имунодефициенција со fermentopathy. синдром nezelofa или alymphocytosis
Научниците објасни врската Даунов синдром и Алцхајмерова болест
Трансплантација на коскена срцевина зачувани момчето од алергии
Хипоплазија и аплазија на тимусот. Синдром di Giorgio
Тешка комбинирана имунодефициенција кај деца. На симптоми и третман
Трансплантација на матични клетки во имунодефициенција и анемија Фанкони
Наследна неутропенија. Тешка форма на синдром конгенитална неутропенија Костман
X-поврзани тешка комбинирана имунодефициенција момчиња. Имунодефициенција со дефицит на аденозин…
ХИВ може да ја наруши слух?
На дефектен ген предизвикува синдром на нервозно дебело црево
Eluksadolin одобрен за лекување на синдром нервозно дебело црево во САД
Во Европа дозна за третман на тешка комбинирана имунодефициенција
Скрининг 1 триместар биохемиски ckrining во првиот триместар од бременоста, резултатите и дефект
Неинвазивен тест на крвта во првиот триместар од бременоста сигурно детектира појавата на Даунов…
Нов пренаталниот тест за Даунов синдром
Одредување на возраст за скрининг за Даунов синдром. Ефикасноста на скрининг за Даунов синдром.
Скрининг за Даунов синдром по возраст
Скрининг за трисомија, triploids, секс хромозомски абнормалности кај фетусот.
Расте црево - во близина на иднината на регенеративната медицина
Аналгетици се спречи инфекции на уринарниот тракт