Методи за зголемување на точноста на резултатите од анализата

Методи за контрола и корекција на фазата на прелиминарна анализа (земање примероци, транспорт до лабораториски, складирање, хомогенизација, концентрација, подготовка на примероци во форма на аликвоти) не е дизајниран. Значи единствен начин за да се минимизира грешката во оваа фаза на анализа - внимателно стандардизираат сите манипулации.

Кога аналитичка фаза (процесирање на примероци, мерење, статистичка евалуација) можностите за подобрување на точноста анализа на многу поголема. На грешки често се земени во предвид од страна на т.н. метод dobavok-. додавајќи познати количини на елементи за да се утврди пред подготовка на примерокот на примерок, проследено со квантификација на резултатите од мерењето и пресметката на коефициентот на корекција. Овој метод не обезбеди апсолутна точност на резултатите, со оглед на дополнителни елементи може да комуницира, освен во анализираните примероци, делови од биолошки матрица. Исто така, степен на оксидација на член вметнување може да биде, освен во матрицата. Затоа, како резултат на нивното однесување за време на подготовка на примероци додаде елементи може да биде различна од онаа на примерокот.

И покрај овие недостатоци, методот на тоа им овозможува да се постигне прифатливо точноста на анализата, според тоа, и ако тоа е невозможно да се применуваат стандардите за рутинска анализа на било кој објект со нов образец треба да се користи метод прилог. На точноста на резултатите добиени до првото децимално место.

Видео: Методи за подобрување на проценки на точноста во изборот на кандидати

Најдобар начин да се намалат грешките во аналитичкиот фаза - употреба одредници материјали со точно дефинирани содржини на елементи за да се утврди, слична анализа (стандардна примероци). Ова ќе ви овозможи со доволна точност да сметка за сите промени во составот на елементи се среќаваат во подготовка на примероци. Во недостаток на овој метод - комплексноста и релативно високата цена на добивање стандарди (Слика 1).

Сл. 1. Методи за подобрување на точноста на анализата на резултатите од Квалификација репрезентативноста на анализа

Така, за да се добие прифатлива точност на анализа на резултатите multielement треба да биде можно да се стандардизираат кога прелиминарна фаза, а се однесуваат фаза аналитички стандарди.

Видео: Предавање 16: Работа Распоред

Квалификација репрезентативноста на анализа

Следи потребата да се процени на репрезентативноста на анализа на мулти-елемент на биолошката објекти.

За да се избегне при изборот на примерокот и земање мостри за значајни грешки, овие постапки треба да биде да ги обедини и стандардизираат. Ние ја нагласуваме дека побарувачката за обединување на процесот на добивање на примероци - не апстрактна. На пример, во зависност од позицијата на пациентот (постојани или лежење) за земање примероци од крв микрохранливи состав варира од речиси 15%. Неопходно е да се земе во предвид разликите во хематокритот на пациентите, што може да го промени резултатот од анализата, се уште е околу 20% (Мареј et al., 2004). Во двата случаи, промената во составот на МЕ зависи од нееднаква дистрибуција на елементите помеѓу крвни клетки и плазма. На пациентот лежечка крв liquefies. Имајте на ум дека примероци нехомогена ткиво, и кога тие се unpressurized чување пред подготовка на примероци од овие вода се губи, а брзо, и пресметката на "влажни тежина" ќе предизвика значителни грешки.

При анализата на биолошките ткива или течности мора да се смета како хомеостазата на живото тело, а анализирани својства на елементите во даден ткиво. Затоа, резултатите од анализата обично не се во можност да го протолкува недвосмислено. По 72 часа, по метал кои содржат отров труење механизам на хомеостазата и отров активни излачување од организмот доведува до речиси целосна загуба на крв. Во оваа анализа ќе важи само за одредени метали формирајќи силни врски со протеини еритроцитите. Сепак, на точноста на анализата во овој случај е многу ниска, бидејќи одговорот на телото варира од пациент до пациент.

Можете да ги користите урина за да се утврди причината за акутно труење малку подолго.

Вообичаено, на примерок се доставува до примерок подготовка веднаш, и додека се чуваат замрзнати. Ако периодот помеѓу добивање на примерок и анализа е долг, тоа е најдобро да се сместат примерок пред понатамошен третман во сува форма. Сепак, за време на сушење на топлина се речиси целосно ја загуби Hg и значително намалување на содржината како и Se. Ако сакате да се анализира содржината на последните два елементи, примероците може да се сушат со лиофилизација. во однос на Hg, за анализа на содржината на оваа точка се бара посебни процедури за прием, складирање и анализа на примерок.

Медицински bioneorganika. GK овци