JUnidoks soljutab

Маса. 100 mg № 10 Табела јануари. Што содржи: 100 mg доксициклин монохидрат

Широк спектар на антибиотици тетрациклин. Бактериостатски.

Тој е активен против Грам-позитивни бактерии: Streptococcus haemolyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Enterococccus faecalis, Staphylococcus aureus, Listeria spp. (Вклучувајќи Listeria monocytogenes) - Грам-негативни бактерии: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Brucella spp, Clostridium spp, Escherichia coli, Shigella spp, Salmonella spp, Pasteurella spp, Yersinia spp, Vibrio ...... spp., Francisella tularensis, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bacteroides spp., Entamoeba histolytica, и Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Spirochaeta spp., Рикециите.

Помалку активни се против, Proteus spp., Pseudomonas spp.

По орален доксициклин речиси комплетно се апсорбира од гастроинтестиналниот тракт. Оброк или млеко има мал ефект врз апсорпцијата на доксициклин. По добивањето на 200 mg на првиот ден од третманот и на 100 mg / ден на последователни дена поддржани терапевтски плазма концентрации на ниво (1.5- 3 ug / ml). Доксициклин Cmax во плазмата (2,6-3 ug / ml) беше постигнат по 2 часа по администрација на 200 mg, по 24 часа на концентрацијата на активната супстанција во крвната плазма е намалена до 1.5 ug / ml.

Доксициклин врзува реверзибилно плазматските протеини (80-90%), добра пенетрација во ткивото, лошо - во цереброспиналната течност (10-20% од нивото во крвната плазма). Тоа се акумулира во забите и коските. На концентрација на жолчката во 5-10 пати поголема отколку во плазмата со нормална хепатална функција.

Доксициклин преминува плацентарната бариера, што е дефинирано во мајчиното млеко.

Метаболизира само мал дел на доксициклин.

T1 / 2 по единечна орална администрација на 16-18 часа, по добивањето на повторени дози - 22-23 часа.

Околу 40% од активните супстанции излачува преку бубрезите во биолошки активна форма, 20-40% се излачува преку цревата како неактивен форми (хелати).

T1 / 2 доксициклин кај пациенти со нарушена бубрежна функција не се менува, затоа што зголемување на неговата екскреција преку цревата.

Хемодијализа и перитонеална дијализа нема да влијае на износот на доксициклин плазма концентрација.

Инфективни-инфламаторни заболувања предизвикани од микроорганизми осетливи на објект:

инфекции на респираторниот и ОРЛ спроведување тела

инфекции на урогениталниот систем (вклучувајќи поедноставен гонореја, не-гонороичен уретрит, примарни и секундарни сифилис - во случај на неподносливост на пеницилини и цефалоспорини) -

гноен на кожата и меките ткива, инфекции (вклучувајќи акни) -

ZHKT- инфекција

забележан tif-

трахома.

Возрасни и деца над 12 години со телесна тежина од 50 kg првиот ден од третманот е пропишана 200 мг / ден во 1 или 2 поделени дози, во следните денови од третманот - 100 mg / ден во 1 прием. Во случај на сериозни инфекции пропишани 200 mg / ден за целиот период на третирање.

Деца постари од 12 години со телесна тежина помала од 50 kg првиот ден од третманот пропишан дневна доза од 4 mg / kg во 1 рецепција, во следните денови на третманот - 2 mg / kg, стр 1 / d. Во тешки инфекции се администрира во дневна доза од 4 mg / kg за целата текот на лекувањето.

Времетраењето на третманот е обично 5-10 дена, во некои случаи, да бидат поставени поединечно.

За инфекции на генитоуринарниот систем, дозата е обично 200 mg / ден за 7-10 дена.

Во гонореја жените се предвидени на 200 mg / ден до целосно заздравување (во просек за 5 дена) - мажи администрира 200-300 mg / ден 1 прием во рок од 2-4 дена, или во рок од 1 ден 300 mg 2 r / d (втората доза од 1 час по првата).

Кога примарен и секундарен сифилис се дава 300 mg / ден, минималното времетраење на третманот - 10 дена.

Кога се администрира одделно тифус 100- 200 mg (во зависност од тежината на болеста).

може да бидат индивидуални избор на дози е потребно во постари години, како и нарушувања на црниот дроб и бубрежна функција (креатинин клиренс помал од 60 ml / min).

По можност да се зема со храна. A таблета може да се проголта цела, се подели, освен, или се џвака, чаша вода, и може да се разредена во вода за да се формира сируп (20 ml) и суспензијата (100 ml).

I и II триместар од бременоста.

Деца до возраст од 12 години.

Хиперсензитивност на антибиотик тетрациклин.

Предупредувања, контрола на терапија

Пациенти со тешки оштетувања на црниот дроб или комбинација на бубрезите и црниот дроб неуспех JUnidoks Soljutab пропишана само во случај на неможност на третман со други лекови, дозата JUnidoks Solutab тој начин е намалена.

Постои можност за вкрстена резистенција со други антибиотици тетрациклин група.

Долготрајната употреба може да предизвика недостаток на витамини во однос на спречување на растот на бактерии, за производство на витамини од групата Б.

Доксициклин забавува формирање на коските, го зголемува кршливост на коските на плодот нарушува нормалниот развој на заби (неповратно се менува бојата на забите, емајл хипоплазија развива).

Ако е потребно, користете JUnidoks Solutab за време на доењето треба да одлучи прашањето на престанок на доењето. Доксициклин е утврдена во мајчиното млеко во количина од 30-40% од вредноста на неговата концентрација во плазмата.

Од дигестивниот систем:

anoreksiya-

гадење, rvota-

disfagiya-

glossit-

diareya-

ентероколитис (поради зголемувањето на бројот на отпорни видови на стафилококи).

Ефекти поради биолошките ефекти:

кандидијаза се должи на зголемувањето на бројот на Candida albicans (што се манифестира со дијареа, глоситис, стоматитис, проктитис, вагинитис).

Кожата и нејзините деривати:

maculo-папуларен еритематозен и syp-

ретко - ексфолијативен дерматитис, фотосензитивност.

Алергиски реакции:

уртикарија syp-

ангионевротски otek-

анафилактичен reaction-

perikardit-

влошување на системски лупус еритематозус. Крвниот систем:

хемолитична anemiya-

trombotsitopeniya-

neytropeniya-

еозинофилија.

Симптомите може да се зголеми манифестации опишани несакани ефекти.

Третман: за перење stomach- ако е потребно симптоматска терапија, активен јаглен и осмотски лаксативи. Хемодијализа и перитонеална дијализа не се ефективни.

Потврда за регистрација: U број 013102 / 01-2001 од 2001/06/27

Сподели на социјални мрежи: