Parasellyarnye инфламаторни заболувања

neurosarcoidosis

Често страда хипоталамо-хипофизата регион. Ова доведува до лезии и надвор од централниот нервен систем.

клинички може да се развие хипопитуитаризам, НД и хипоталамусот нарушувања (несоница, хиперфагија, итн.)

анализи maloinformativny крв. Во цереброспиналната течност може да се открие знаци на воспаление. Во крвта и цереброспиналната течност (CSF) може да го зголеми нивото на ангиотензин конвертирачки ензим, сепак, овој тест не е сигурен дијагностички тестови. На градите може да се идентификува со X-зраци знаци на sarkoidozalogkih. Кога m е можноста за детекција на RT индиректни знаци на патологија. Скенирање на галиум покажува својата висока апсорпција во lacrimal и плунковните жлезди.

третман е назначување на високи дози на глукокортикоиди како иницијална терапија. Потоа доза на одржување за неколку месеци може да биде 40 mg / ден. Применуваат и пулсот терапија со метилпреднизолон. Ролна на секрецијата на хипофизата хормони е пропишана соодветна заменска терапија.

Лангерхансова клеточна хистиоцитоза

Повеќе од половина од случаите се развие кај децата. Поради инфилтрација на Лангерхансовите клетки на хипоталамусот и хипофизата мембрани може НД и / или stunting. Со помала веројатност да се развие хиперпролактинемија или panhypopituitarism. Кај возрасните, ЛП може да биде проследен и со други системски лезии (коските, меките ткива, итн.)

третман. Предлог-законот радиотерапија нема ефект. Високи дози на глукокортикоиди од краткорочен ефект и имаат мал ефект врз текот на ЛП.

туберкулоза

Туберкулозата може да се манифестира како туберкулом хипоталамусот хипофизата или ендокриниот попречување функција во оваа област. Често се развива НД. Кај повеќето пациенти има и други знаци на туберкулоза. За дијагноза потребно е да се впуштат во некои случаи да биопсија на transsphenoidal. Доделете туберкулоза и анти-воспалителни терапија (глукокортикоиди).

Видео: Предавање "Воспалителни болести на карличните органи: маските и тактики медицински"

гранулом Вегенерова

Системскиот васкулитис која обично се развива на возраст од 30-50 години. Некротизирачки васкулитис кој влијае на бубрезите и белите дробови откриени во 80% од случаите. Хипофизата вклучени во 1% од случаите. Манифестира НД и хиперпролактинемија. Дијагностички критериум е висок титар на анти-неутрофили цитоплазматски антитела. грануломатоза Третманот се состои од администрација на глукокортикоиди и / или циклофосфамид.

Видео: уретритис и воспалителни болести на дополнителните уретрата жлезди кај мажите