Erythroleukemia

Систем за миелопролиферативни процес се карактеризира, особено во почетна фаза, хиперплазија erythroblastic елементи-последно според цитологија punctates тела -. Коскената срцевина, слезината, лимфните јазли, црниот дроб, итн, покажува карактеристики на неопластични anaplasia, слична малку атипична еритробласти) (мегалобласти) на пернициозна анемија, понекогаш што доведува до мешање на овие две болести. Сепак, повеќе се изговара атипија и нуклеарна полиморфизам ( "монструозност") абнормални еритробласти (megaloblastoidov, paraeritroblastov, gigantoblastov) на покачена пати содржината на витамин Б₁₂ крв и целосно да го огноотпорни (кога се обидува неговата употреба за терапевтски цели), како и присуство на leukemic метаплазија во органите (кои се пронајдени во punctates и примероци ткиво добиено со биопсија) и, конечно, соодветните клиничката слика овозможува да се разликува во форма на₁₂-дефицитарна ( "пернициозна") анемија и leukemic признае својата природа.

На erythremic myelosis клиничката слика

Назначен својствени миелоидна леукемија акутен или субакутен хепатоспленомегалија (постигнување на означени степен на долготраен текот на болеста), умерена limfadenomegaliey, hyperchromic анемија normo-тип со висока содржина во крвта eritronormoblastov (Медитеранот анемија) на релативно ниско ретикулоцитозата (прекин erythraemicus). Болеста често се комплицира со хеморагичен синдром поради trombotsitopeniey- познати, сепак, случаите на хеморагичен синдром и против позадината на зголемување на бројот на крвните плочки (за gemorragicheskoytrombotsitopenii тип). Поради тоа што се случува на ниво на коскената срцевина и екстрамедуларни (во црниот дроб, слезината, итн) Фокуси миелоидна хематопоетски gemoglobinsoderzhaschih еритробласти распаѓање развива поврзани хемолитична жолтица, понекогаш со симптоми на интраваскуларна хемолиза (изглед постојано gemosiderinurii), што може да доведе до забуна со болеста Marchiafava.

Разграничување (условно) три форми на болеста: акутна, под-акутни и subchronic. На времетраењето на болеста варира од 1/2 години (акутна форма) до 5 години или повеќе (хронична форма). Болеста е неодоливо прогресивен. не е забележан ремисија (спонтано или терапевтски).

Прогнозата е лоша. Во акутна и субакутна форма смртта се случува со симптоми на некротизирачки, хеморагична и заразни-септички (често kandidamikoticheskih) компликации.

Дијагнозата се базира на карактеристиките на крвната слика (eritroblastemiya во почетната фаза, gemotsitoblastemiya во завршна фаза) и податоци цитологија punctates срцевина јас слезина (еритробластоза со присуство на атипични, megaloblastoidnyh форми наизменично во понатамошниот слика gemotsitoblastnoy метаплазија со зачувување, сепак, erythroblastic клетки да терминалната фаза на болеста).

Се разликува со анемија: Во₁₂-дефицитарна, ahresticheskoy, апластична, хемолитичка и други хиперпластичните ретикулоза -blastomno-системски заболувања, Reticulose - леукемија врз основа на сеопфатна анализа на податоци и морфолошки студии punctates крв, коскената срцевина и слезината, како и на апсолутната отпорни на терапија со витамин Б₁₂.

третман врши врз основа на третманот на акутна леукемија.