Пигментна дегенерација на третман на око на ретината

Клинички знаци се ноќно слепило и губење на периферниот вид. Дијагноза во офталмоскопија во кои пигментацијата е откриен во зависност од видот на коскената игли ретинална екваторот артериоларните стеснување својата cellularity и стаклестото тело. Дијагнозата се потврдува со користење electroretinography.

Причини за разградување на пигментацијата на дегенерација на окото

Причината за пигментна ретинална дистрофија е кршење на синтетички ретинална протеини. повеќе генетски абнормалности се идентификувани кои предизвикуваат болест. ген наследство може да биде автосомно рецесивно, доминантна augosomno и, во ретки случаи, X-поврзани. Пигментна ретинална дистрофија може да биде дел од симптом (на пр, синдром на Басам - Karntsveyga, синдром на Лоренс - Месечината). Некои од овие синдроми може да вклучува и конгенитална глувост.

Симптоми и знаци на пигментни дегенерација на ретината

Патолошки процес влијае на ретината прачки, што доведува до постепено влошување, а во некои случаи, целосно губење на ноќно гледање, понекогаш - од раното детство. Во текот на истражувачкото поле на гледање е откриен периферни прстенест скотом, кои постепено се проширува и, ако е тешка, може да доведе до намалување на централниот вид.

Патогномоничен ophthalmoscopic знак е хиперпигментација во форма на коска игли, кој се наоѓа на екваторот на мрежницата. Други знаци се:

• ограничување arteriol- со цистична ретинална макуларен едем;
• восочни жолтеникава нијанса на оптичкиот нерв;
• постериорна субкапсуларна katarakty- на "мобилната стаклестото тело;
• миопија.

Видео: Интервју со Аднан Сен

Дијагноза на пигментни дистрофија на ретината

• Офталмоскопија.
• Electroretinography.

Пигментна ретинална дистрофија треба да се посомневаме кај сите пациенти со намален за ноќно гледање, и семејната историја. Дијагнозата се базира на офталмоскопија резултати, дополнети elektroretino графиконот. Неопходно е да се отфрли други видови на Reti-nopaty кои можат да личат на пигментна ретинална дистрофија - поврзани со сифилис, рубеола, фенотијазини или токсични ефекти на chloroquine и vneglaz рак nym. За да се утврди природата на наследство на сите членови на семејството на пациентот мора да биде (со нивна согласност) да се испита. Исто така, овие пациенти треба да добијат генетско советување пред зачнување на дете.

Лечење на пигментна ретинална дегенерација на окото

• Витамин А.

Промени напредува во пигментна ретинална дистрофија, неповратна, но процесот може да се намали преку дневна орална palmirata витамин А 20.000 IU / ден, придружени со редовна проверка на нивото на ензимите на црниот дроб. Постепено вклучување во макуларна процес може да доведе до целосно слепило.