GuruHealthInfo.com

Заболувања на периферијата на ретинална: периферна групирани пигментацијата



дефиниција

Периферни групирани пигментацијата претставува група на индивидуалните рамен пигментирани дамки се наоѓа во длабочината на ретината.

Епидемиологија и етиологија

Тоа може да се развие на било која возраст, со еднаква застапеност на мажите и жените. Оваа вродена аномалија.

историја

Пациентите немаат никакви симптоми.

Важни клинички знаци

Тоа е определено од страна на група на авионот, исто пигментирани дамки од различни големини (сл. 10-39). Тие се исто така познат како "мечка песни" слично како отпечатоци од стапалата. Ретко како пигментација е билатерален.

Групирани пигментацијата. Мали групи на пигментација (
Сл. 10-39. Групирани пигментацијата. Мали групи на пигментација ( "мечка песни" поголема слика) со низок ризик од малигнитет.

Пигментирани дно лезии поврзани со синдромот на Гарднер. Забелешка депигментирани ореол (стрелка) и на триаголник форма на огништето.
Сл. 10-40. Пигментирани дно лезии поврзани со синдромот на Гарднер. Забелешка депигментирани ореол (стрелка) и на триаголник форма на огништето.

Поврзани клинички знаци

Знаци на воспаление, течност израстоци или без важност.

диференцијална дијагноза

• дегенерација од типот "калдрма".
• nevus и меланом на хориоидеата.
• решетки дегенерација.
• chorioretinal лузна.

Неопходно е да се направи разлика на групирани периферни пигментацијата на пигментирани дамки, кои го дефинираат дно во фамилијарна полипоза (синдром Гарднер - синдром Gardners). Оваа болест со autosomnodominintnym тип на наследување, што е обично асимптоматски, често со рамни, во различни степени на пигментирани дамки на дно.

Патолошки промени со синдром Гарднер, генерално повеќе овални, со нередовно пигментирани "комета опашка" (сл. 10-40). Кај пациенти погодени од оваа болест, со многу висок ризик од развој на рак на дебелото црево. Промени во фундусот со синдром Гарднер е видливо за деца уште во зародиш. За пациентите со позитивни за овој синдром семејна историја на присуство на такви функции во фундусот се всушност е знак за системска болест.

дијагностика

Дијагнозата се поставува врз основа на податоците за индиректна офталмоскопија. По откривање на сомнителни лезии (види. Претходниот дискусија) потребно е да се побара од пациентот да гастроинтестинални малигноми во вид и колоноскопија.

Прогноза и третман

Периферни групирани пигментација е клинички незначителни, бидејќи тоа не го сносат ризикот на ретинална аблација или малигна трансформација.

SE Avetisova, В.К. запечатување восок
Сподели на социјални мрежи:

Слични
Заболувања на периферијата на мрежницата: rhegmatogenous ретинална аблација. Епидемиологија и…Заболувања на периферијата на мрежницата: rhegmatogenous ретинална аблација. Епидемиологија и…
Заболувања на периферијата на мрежницата: ретинална дегенерација од типот "калдрма"Заболувања на периферијата на мрежницата: ретинална дегенерација од типот "калдрма"
Аномалии на склератаАномалии на склерата
Gipermelanozy и козметикаGipermelanozy и козметика
Ophthalmoherpes: третман, симптомитеOphthalmoherpes: третман, симптомите
Тумори на ретината и хориоидеата: хороидална nevusТумори на ретината и хориоидеата: хороидална nevus
Вродени макуларна промениВродени макуларна промени
Тумори на ретината и хориоидеата: хороидална меланомТумори на ретината и хориоидеата: хороидална меланом
Ретинална аблација. Разграничување примарна и секундарна ретинална аблација, која се развива како…Ретинална аблација. Разграничување примарна и секундарна ретинална аблација, која се развива како…
Синдром Peutz-Jeghers, ТуренСиндром Peutz-Jeghers, Турен
» » » Заболувања на периферијата на ретинална: периферна групирани пигментацијата