Се меша и се хетерогени мезенхимално коскени тумори

Во литературата постојат индивидуални описи на liposarcoma на коските. Туморот е откриен на возраст од 15 до 50 години, расте бавно, додека дијагноза на неопределено симптомите исчезнуваат понекогаш и за неколку години. Опиша поразот на бедрената коска, тибија и надлактица. Поради реткоста на туморот да се идентификуваат знаци на радијација дијагноза не се проучени.

леиомиосарком - мезенхимални малигни тумор на вретено во облик на клетки, кои покажуваат знаци на мазните мускули диференцијација. 50 опишани забелешки. На туморот е откриен на возраст од 30-90 години. Толкува како примарен леиомиосарком на коските, метастази на тумор може да се кои произлегуваат во неколку години по отстранувањето на бенигни тумори на мускулите на матката или на дигестивниот тракт мазна. Е опишан средно пост-зрачење коска леиомиосарком. Карактеристични обележја во радијација дијагноза бр. Потребно за да се разликува тумор MFH, фибросарком и вретено метастатски клетки форма на рак.

рабдомиосарком како примарен тумор на коските е опишан во индивидуални согледувања. На туморот обично е секундарна: метастатски (рабдомиосаркома од други сајтови) или за време ртење тумор на меко ткиво. Хистолошки, "основно" рабдомиосарком е аналоген на рабдомиосарком меките ткива, често плеоморфен или ембрионален тип. Диференцијалната дијагноза се врши со dedifferentiated хондросарком, која се карактеризира со области на 'рскавицата диференцијација.

Примитивниот multipotent коска сарком - тумор во структурата на која постојат неколку правци во исто време диференцијација (коските, 'рскавицата, васкуларна) и на полето на ткиво од мали мономорфна ќелии без доказ за производство на било интерстицијален супстанција. Диференцијални дијагностички клинички знаци и слики не е.

Adanmantinoma trubgatyh долгите коски ретки малигни mestnodestruiruyuschaya полека расте туморот со висок тенденција за релапс по отстранувањето рамките на регионот на туморот. Амелобластом често се дијагностицира кај луѓето постари од 20 години. Метастазира ретко, претежно во белите дробови. Амелобластом е обично се наоѓаат во тибијална вратило, понекогаш има истовремени неуспехот на двете коски на потколеницата.

Амелобластом почнува да се зголемува во кортексот слој на diaphysis на долгите коски. Прво, постои деградација на огништето е делумно склерозирани контури, тогаш се формира клеточна структура и се проширува на дијаметарот на кортикален слој, создавајќи слика на нејзиниот оток. Потоа adamantinoma уништува кората на мозокот и навлегува во меките ткива и просторот на коскената срцевина. Со зголемување на реактивни процеси се случуваат области на склероза.

Во почетните фази на развој на мали димензии adamantinoma наликува на други субјекти во развојот кортекс diaphysis на долгите коски: neossifitsiruyuschuyu фибром, остеоидни остеом и необични intracortical метастазирањето на ракот на белите дробови.

Neossifitsiruyuschie fibroids обично откриени кај децата и адолесцентите. Остеоидни остеом содржат гнездо во центарот на хиперостоза. За да се дијагностицира метастази без идентификување примарен фокус треба да биде да се разјаснат осамен пораз и да ги елиминираат рак на белите дробови.

Микроскопски adamantinoma во некои случаи може да личат на васкуларни тумори (во присуство на цевчести структури на епителни клетки) и FD.

синовијалната хондросарком - исклучително ретки малигнитет. Изолирана примарни и секундарни форми. Средно синовијалната хондросарком се развива врз основа на претходно постоечките синовијалната chondromatosis. Примарен синовијалната хондросарком ретко се открива и се развива во зглобната капсула. Понекогаш синовијалната хондросарком се развива по неколку повторување повреда, првично се смета за бенигна процес.

Туморот влијае на големите зглобови на долните екстремитети. Методи на зрачење дијагноза откри спојување на 'рскавицата, во различен степен, минерализирани јазли кои uzuriruyut соседните коска.

Хистолошки, синовијалната хондросарком туморните клетки се состои од I-II степен на anaplasia, меѓу кои понекогаш идентификува делови миксоматоза. да се разгледа на клинички и визуелизација карактеристики за диференцијална дијагноза. И покрај ниските и умерен степен на anaplasia, половина синовијалната хондросарком метастазира во забелешките на белите дробови.