Liposarcoma. Синовијален сарком. срцето лимфом

Liposarcoma - многу редок мезенхимално малигнен тумор на срцето, која се состои од lipoblastov и забележлива кај возрасни. Општо земено, тоа е претставена со масивна форма, кој се наоѓа во шуплината PL и симулирање микс.

За liposarcoma се карактеризира со жолта боја, мека и често серозен конзистентност. срцеви заболувања предизвикуваат тумори во два вида: плеоморфен (мимика малигни влакнести histiocytoma) и myxoid. Новоформираната мобилен - lipoblast чии цитоплазмата плеоморфен формираат тумори кога полни со масти вакуоли. Кога myxoid хистолошки тип откриен во цитоплазмата на еден голем вакуоли со масти, стегајќи јадро, како печат. Myxoid тип liposarcoma има добра понуда на крвта. Во некои liposarcoma открие и myxoid и плеоморфен знаци. Имунохистохемиското лимфобласти студија изразат S100 антиген. Електронска микроскопија јасно разграничување меѓу мембрана од липидите вакуоли се отсутни.

Името на овој тумор злоупотребува како синовијалната сарком - примарниот тумор, не расте и разликување на синовија. Шведското локализација во срцето - атриумот и перикардот. Синовијален сарком, кој се наоѓа во атриумот, претходно се мешаат со sarcomatoid варијанта на малигни мезотелиом. За разлика од вториот, обично расте дифузно, перикардна, синовијалната сарком е претставена одделно наредени форма.

Макроскопски Синовијален сарком претставен инфилтративен форма густа блиски до неа со делови од хеморагии или некроза. Хистолошки одвои две опции сарком. На двофазен отелотворување состои од вретено и епителни клетки со женски или вроден структура, додека само откривање на монофазна олицетворение фузиформни клетки опкружен со интерстицијален едем.

Имунохистохемиска студија покажа дека епителни клетки изразуваат cytokeratin и епителните мембрански антиген, додека вретено клетки даде позитивна реакција на виментин.

Точна дијагноза може да се направи со помош на молекуларни биолошки методи за определување на молекуларни маркери, имено SS18 / SSX-записници.

Постојат лимфом е локализирана лимфните јазли, и се карактеризира со вклучување во патолошки процес само срцето и (или) на перикардот. Тие сметка за 10% од примарната малигни тумори на срцето, или 1% од сите основни срцеви тумори. Возраста на пациентите се движи од 5 до 90 години (средна возраст - 60 години). Односот на случаи на мажите и жените е 3: 1. Болеста се развива само кај лицата со имунодефициенција. Предвидување е обично лош (фатални), а просечната преживување од 7 месеци.

Болеста почнува со акутна болка во градите, акумулација на перикардна ефузија, срцева слабост, аритмии, синкопа па дури и целосна AV блок.

Примарна срцева лимфом може да се развие во срцето празнина. Во 2/3 случаи, на местото на потекло е PP интрамурален блиски до неа формирање на инфилтрираат размножување во перикардна ефузија и со масовна. Најчестите подтип (80%) - Б-клеточен лимфом, која ги опфаќа CD20-позитивни големи клетки. 20% од туморите се претставени CD3-позитивни Т-клеточни лимфоми.

Цитолошко испитување на перикардна ефузија и молекуларна техники овозможуваат диференцијација на Б и Т-клеточни лимфоми со реактивен лимфоидна хиперплазија. Примарен лимфом на срцето е подложен на итно лекување, како и лимфом на други сајтови. Кон крајот на дијагноза - главна причина за лошата прогноза.

Гаетано Thiene, Marialuisa Valente, Масимо Ломбарди и Кристина Басо

Тумори на срце

Сподели на социјални мрежи: