Adie синдром специфична форма лезии инервација ученик (внатрешна офталмоплегија) како еднострано зеницата со реакција губење на ученик и светлината pupillotoniey. Етиологија, патогенеза. Причина за болеста е непознат

Adie синдром специфична форма лезии инервација ученик (внатрешна офталмоплегија) како еднострано зеницата со реакција губење на ученик и светлината pupillotoniey.
Етиологија, патогенеза. Причина за болеста е непознат. Поразот на јазол цилијарното, кој се наоѓа во орбитата.
Симптоми внатре. Акутна, понекогаш и по главоболка развиена еднострано мидријаза и заматен вид поради парализа на сместување. Проширени ученик не реагираат на светлина, но остро се стесни на конвергенција. Како ограничување, а особено на подоцнежно проширување на ученик е многу бавно (pupillotoniya). Мускулите погодени ученик имаат зголемена чувствителност на мистична средства. Во 60% од случаите на патологијата на ученик во комбинација со губење на тетивните рефлекси во нозете. Понекогаш неколку месеци или години, под влијание и на вториот ученик. Болеста се јавува претежно кај жените.
Исклучително важно е формална сличност (одвоени повреда пупиларните реакции) синдром Adie синдром Argyll Robertson карактеристика на невросифилис. Како по правило, синдром Argyll Robertson е билатерален, и што е најважно, кога не постои феномен pupillotonii.
Третманот не е развиена.
Прогноза. Мидријаза стабилна, но во некои случаи може да се ублажат симптомите.