Терапија-функционални хипербилирубинемија

URL

ФУНКЦИОНАЛНА хипербилирубинемија (бенигни хипербилирубинемија, жолтица функционални) - група на болести и синдроми harakterizuyuschihsyazheltushnym обојување на кожата и мукозните мембрани, хипербилирубинемија prinormalnyh други показатели на функцијата на црниот дроб, и (кога основни форми) отсуство на морфолошки промени во црниот дроб, dobrokachestvennymtecheniem. Тие вклучуваат хипербилирубинемија postgepatitnaya igiperbilirubinemii функционални вродени.

Хипербилирубинемија vrozhdennye- функционална група nasledstvennoperedayuschihsya (генетски зададен) nonhemolytic Giperbilirubinemii.Zabolevaniya процеси поради повреда на навлегувањето на gepatotsitamisvobodnogo билирубин од крв, заедно со неговото врзување glyukuronovoykislotoy за да се формира глукуронид билирубин (билирубин), а потоа се одвојува од жолчката.

Во сите случаи, хипербилирубинемија и жолтица се откриени rannegodetstva, во повеќето случаи (освен синдром Криглер - Најар) - незначителни, може да биде повремен во природата (usilivatsyapod влијание на грешки во исхраната, алкохол, interkurrentnyhzabolevany, физички замор и други причини). Neredkinerezko изрази диспептични симптоми, лесна астенија, слабост, замор. Црниот дроб обично не се зголемува, мека, безболно, функција на црниот дроб (за isklyucheniemGiperbilirubinemii) не се менува. Радиоизотопот gepatografiya izmeneniyne открива. слезинатане се зголеми. Осмотски rezistentnot црвени крвни клетки, животен век - се нормални. Иглена биопсија во сите форми (kromesindroma Dubin-Johnson) не го детектира промените.

Видео: Висцерална абдоминална масажа терапија 2 (неселективно AT)

Синдром (Гилберт болест, Гилберт -Lerbulle симптом, конгенитална cholehemia семејството, хипербилирубинемија конгенитална prostayasemeynaya cholehemia, идиопатска хипербилирубинемија, konstitutsionalnayagiperbilirubinemiya, идиопатска некоњугирана хипербилирубинемија) Гилберт се карактеризира со умерено зголемување на интермитентна soderzhaniyanesvyazannogo (индиректен) билирубин во крвта, намалување stepeniGiperbilirubinemii под фенобарбитал, функционални otsutstviemdrugih или морфолошки промени на црниот дроб и autosomes сет-доминантна (?) тип на наследување.

Crigler - синдром на Најар (вродена nonhemolytic жолтица тип 1, конгенитална nonhemolyticжолтица со иктерична боење нерв јадра idiopaticheskayagiperbilirubinemiya) се карактеризира со исклучително висок soderzhaniemv бесплатна крв (индиректен) билирубин поради недостиг во gepatotsitahglyukuroniltransferazy, трансформирање слободен билирубин во поврзани со, токсичните ефекти на билирубин во базалните и матични мозокот yadragolovnogo произлегуваат како последица intsefalopatiey, често резултира со пациентите за смрт во детството, и автосомно retsessivnymtipom наследство.

синдром Dubin -Dzhonsona (Dubin -Dzhonsona жолтица жолтица уставните negemoliticheskayas lipohromnym hepatosis) се карактеризира со умерена povysheniemsoderzhaniya билирубин во крвта - директна (билирубин глукуронид) поради повреда на транспортните механизми на резултатите микрозоми gepatotsitovv тест жолчката искривена на секундарниот одложување bromsulfaleinaso зголеми својата содржина во крв по 90 минути poslevnutrivennogo администрација nekontrastirovaniem жолчното кесе priperoralnoy холецистографија, црна боја на црниот дроб се должи skopleniyav хепатоцитите lipohromnogo кафеав пигмент, зголемена урина vydeleniems копропорфирин I и автосомно рецесивен начин на наследување.

синдром на роторот (роторот тип идиопатска хипербилирубинемија) се карактеризира со умерено зголемување на крвниот svyazannogobilirubina (билирубин глукуронид) одложено ослободување внесуваат vnutrivennobromsulfaleina црниот дроб, бубрезите се зголеми копропорфирин ослободување (по можност од 1 изомер), нема други морфолошки промени на црниот дроб funktsionalnyhi, автозомно рецесивно tipomnasledovaniya.

Видео: LF Vasilyeva Манипулација на функционалните блокови на диск од 2

Во сите форми (освен синдром Криглер - Најар) бенигна перспектива blagopriyatnyy- способност за работа, како по правило, sohranena.Pri синдром Криглер - пациенти Најар обично умираат во rannemdetskom возраст.

Третман. Пациентите во посебен третман, како по правило, не се потребни, само во периодот на жолтица добивка мандатарот поштеда исхрана број 5, витаминска терапија, cholagogue. Zapreschaetsyaupotreblyat алкохолни пијалоци, зачинета и масна храна, не rekomenduyutsyafizicheskie преоптоварување.

Видео: Висцерална абдоминална масажа терапија 1.2 (неселективно AT)