Пренатална нега со вентрикуломегалија. вродени хидроцефалус
Оптимално тактики за бремени жени, фетуси која има изолиран границата вентрикуломегалија, останува да се утврди. И покрај фактот дека тоа не е јасно дали тоа е независен фактор на ризик за анеуплоидија, се чини разумно да се понудат овие пациенти постапката кариотипизацијата фетусот.
обично, исто така, препорачува Скрининг трошење на TORCH-инфекција, иако овој однос се уште не е докажано значително. Изолирани границата вентрикуломегалија може да биде предвесник на сериозни повреди на мозокот, кои не може да се предвиди во раните фази од бременоста.
Тоа ретко се случува, но, секако,, Тоа е причина за сериозна загриженост. Испитување на бремени жени користење на магнетна резонанца (МРИ) не е толку одамна беше искористена за дијагноза на суптилни аномалии во развојот на мозокот кај фетусите со гранично вентрикуломегалија.
За жал, дијагностички можности на примена овој метод на фетусот период одржливост остануваат релативно неизвесна.

Очигледното зголемување странични коморите на мозокот, или хидроцефалус обично откриени врз основа на откривање на атриумот се зголеми ширината на повеќе од 15 мм во вториот или третиот триместар од бременоста. И покрај фактот дека фетусот хидроцефалус може да биде изолиран дефект, најчесто се наоѓаат заедно со други нарушувања на развојот на мозокот, особено обично со дефекти на невралната туба и средното цефаличната структури.
Овошје со експлицитни изолирани хидроцефалус, кој беше дијагностициран во матката во нашата клиника, за време на раѓањето обично со стеноза на церебрална аквадукт или комуникација хидроцефалус се предвидат овие држави останува нејасно. Екстраполација познат педијатриски истражување на податоци има свои ограничувања.
Според анализата на резултатите на коментарите референци изолирани дијагностицирани пренатално карактеризира вентрикуломегалија стапка на преживување од 70%, со 59% од овие деца имале нормални параметри развој натамошно набљудување.
Вродени хидроцефалус е генетски поради причини. Треба да се нагласи дека, како што покажува искуството, антенатална ултразвучно испитување не може да биде сигурен метод за предвидување на развојот на изолирани хидроцефалус фетусот за време на следните бременост, особено за X-поврзани вид наследство, бидејќи во многу случаи продолжување на латералните комори се случува само во подоцнежните фази од бременоста, или по раѓање.
Во моментов, на можност помош на ДНК анализа идентификуваат X-поврзани болести, според тоа, може да се смета за потребата да се изврши таква студија пациентот, иако допрва треба да се утврди точната чувствителноста на овој метод.
Нухална транслуценца со хромозомски аномалии. Twin-to-twin синдром на трансфузија
На протокот на крвта во папочната врвца и нухална транслуценца. Нухална на инфекцијата на фетусот
Нухална транслуценца во групата со низок ризик. Патологија на бременоста низок ризик и нухална…
Нухална транслуценца како маркер на хромозомски абнормалности. Стандарди на нухална евалуација
Ефект нухална евалуација на биохемиски скрининг. Биохемиски скрининг на фетални
Echographic и биохемиски скрининг на хромозомски абнормалности. Дијагноза на хромозомски…
Дијагноза на дефекти во првиот триместар од бременоста. Пренатална дијагноза на малформации
Goloprozentsefaliya фетусот. Goloprozentsefalii дијагноза на фетусот
Синдром Дијагноза на Денди-Вокер. синдром на диференцијација Денди-Вокер
Исходот на фетусот микроцефалија. Megalentsefaliya фетусот
Сипаници фетусот. Дијагноза и управување на варичела во фетусот
Дизгенезија на корпус корпус. На главата и вратот со вродена патологија
Маркери на хромозомски патологија на првиот триместар. На централниот нервен систем во патологија
Коморбидитети feto-фетална трансфузија. близнак хартија овошје и емболија на
Рак на дојка кај бремени жени. рак на јајниците и меланом бремена.
Индикации и контраиндикации за дупчење на резервоарот да се исцеди на церебрална коморите
Одредување на возраст за скрининг за Даунов синдром. Ефикасноста на скрининг за Даунов синдром.
Проблемите на сметководството на фетусот и новороденчето со вродени нарушувања.
Формирање на индикациите за пренатална kariotipirovaiiyu.
Овие ултразвук и пренатална karyotyped.
Други лабораториски техники на пренатална дијагноза. Дијагноза на хромозомски болести.