Откриена нова болест на детството - otulipeniya
Видео: Сакам да бидам сирена! Сакам да пливаат како сирена! Јас би сакал опашка на сирена
Вработените во Националниот институт за здравство отвори ретко воспалително заболување кај децата, предизвикани од генетска мутација - otulipeniyu.Во исто време, истражувачите имаат предложено ефективен метод да се третираат, како што е соопштено од страна на УПИ.
Otulipeniya (otulipenia) се карактеризира со изразено системско воспаление.
Болеста е потврдена во четири мали деца.
На страниците на PNAS Истражувачите велат дека otulipeniya добро на третманот антиинфламаторен лек кој најчесто се пропишани за ревматоиден артритис.
Причина за болеста е дисфункција OTULIN генот одговорен за растот на нови крвни садови и мобилизација на протеини и клетки за да се бори против инфекции.
"Нарушување на овој ген претходно поврзана со болести на имунолошкиот систем. Нашите наоди обезбеди поттик за развојот на иновативни терапија на инфламаторни заболувања, "- вели д-р Ивон Aksentyevich (Ивона Aksentijevich), генетика, Националниот институт за истражување на човечкиот геном.
По потврдувањето на дијагнозата во четири деца (главен критериум - OTULIN генетска мутација), научниците откриле дека проблемот - е во спротивност на производство на убиквитин протеини, што е важен "контролор" на имунолошкиот молекули во телото.
Се должи на дисфункција на генот на имунолошкиот систем болните деца работеле правилно. Развиена моќен воспаление со треска, осип, пролив, болки во зглобовите, општата состојба на растројство и слабост.
Најефективен лекови на otulipenii беа модерни Biologicals инхибитори тумор некроза фактор (TNF). Тие брзо потиснат воспалението и нормализира здравје на болните деца.
"Резултатите од третманот биле едноставно неверојатен, тие го сменија животот на децата и нивните семејства. Успеавме да се постигне најважната цел - да им помогне на младите пациенти со нова болест враќање на нормалниот живот. Ние сфати биолошките механизми otulipenii и научив да го регулираат имунолошкиот одговор ", - сумираше гласно студијата, д-р Даниел Кастнер (Даниел Кастнер), директор на Институтот.
Сподели на социјални мрежи:
Слични
Предвремен пубертет е поврзан со генетски мутации, наследен татковски- Дефицит на бакар во телото лечи рак
- Како аспирин работи во рак?
- Протеините на имунолошкиот систем да предизвика ДНК мутации кои водат до рак
- Чекор напред во студија на акутна миелоидна леукемија
- Развој на рак на мозокот и на дојка
- Научниците измислиле нов метод за третман на меланом
- Научниците откриле генетска причина за акутна лимфобластна леукемија
- Научниците откриле ген поврзување на рак на дојка и на тироидната жлезда
- Истражувачите откриле ХИВ вирусот уништува имунолошки клетки
- Нова стратегија за борба против сепса
- Откриена нова болест прион е наследен
- Вишокот на сол во исхраната - фактор на ризик за автоимуни болести?
- Иновации во третманот на рак на панкреасот
- Се открија генот вибрационен уртикарија
- Хелминти се против, воспалителна болест на цревата
- Кинески билки работи во ревматоиден артритис не е полошо отколку метотрексат?
- Клеточен протеин TLR5 - клуч за третманот на ревматоиден артритис
- Резултати можно решение за проблемот на несакани ефекти на лекови артритис
- Третманот на мултиплекс склероза со матични клетки е ефективна
- Научниците открија причината за стареењето?