Клиниката склеродерма кај децата. тековните опции

синдром на Рејно

системска склеродерма. Развој на хронични фиброза често му претходи оток на сцената, што може да трае неколку месеци. Првично, отечени прсти и дорзалната страна на рацете, а понекогаш и на лицето. Рецесија, оток остави зад себе затегнат кожата. Отекување на рацете е обично ограничен на подлактицата. Атрофија на поткожното масно ткиво на лицето доведува до стеснување на устата со намалување на растојанието помеѓу горните и долните заби, дури и кога устата е широко отворена.

exulceration кожата поле притисок на него (на пример, на лактите) понекогаш е придружено со калцификација поткожното ткиво. Подоцна, атрофирале кожата станува сјајна изглед. Во тешка синдром на Рејно на нивните прсти може да се појави чир. Дисталната фаланга изложени akroosteolizu. Прстите се протегала на кожата наострен (acroscleroderma), и на крајот се развие секундарна флексиони контрактури, остро ограничување на мобилноста на прстите. Подоцна, поради слабост и атрофија на мускулите може да се развие флексиони контрактури на лактот, колкот и коленото зглобовите.

Видео: Херпес зостер третман во вашиот дом. Како да се третираат херпес зостер народни лекови

други ефекти хронична склеродерма поврзани со чистење на епидермот, губење на косата, и намалување на потење. Хиперпигментирана дамки опкружен со атрофични области на промена на бојата даде некои оштетување на кожата сол и црн пипер. Со текот на годините, некои можни нормализација структура на погодените области, додека други фиброза.

На белите дробови во процесот се вклучат и артерии и интерстицијална ткиво, што може да резултира со недостаток на воздух, и слабост на десната комора. Во раните фази на графијата на белите дробови болест не е секогаш се откријат прекршувањата, тие можат да бидат откриени само на студија на белодробната функција (белите дробови дифузија капацитет за CO), или со користење на висока резолуција КТ.

Видео: Екстремни трансформација: губење на тежината програма. Рејчел

склеротични промени може да се развие во другите органи. Поразот на бубрежните артерии доведува до хронична хипертензија или повремени остар пораст на крвниот притисок. esophageal фиброза ѕид придружени со својата експанзија и дисфагија. Проширувањето на јамки на дебелото црево може да се прекине процесот на вшмукување и севкупниот развој на детето. Кога фиброза на срцето забележана аритмија, вентрикуларна хипертрофија и намалена транспорт на функцијата на органот.

фиброза Тоа може да се однесува само на кожата дисталните екстремитети, лице и врат. На нивните прсти, лицето, градите и внатрешната површина на усните се појавуваат телеангиектазија. синдром CREST ги вклучува следните карактеристики: калцификација (калциноза), синдром на Raynaud, езофагеален перисталтика, sclerodactyly, и телеангиектазија. Некои пациенти со овој синдром се развива тешка пулмонална хипертензија.

Ограничена склеродерма и Малборо Лента. Кога локализирана склеродерма обично влијае само на leather- системска склероза е ретка. Прстенест или ограничен склеродерма кај децата се карактеризира со индивидуални места, обично на лицето. Првите манифестации на воспаленија и се заменуваат со густа депигментирани атрофичен фокуси. Кога фиброза бендот-склеродерма фаќа на кожата на екстремитетите, а понекогаш и за целата своја должина, и може да се прошири до мускулите. Во некои случаи, постои целосна губење на мускулната ткиво помеѓу кожата и коските.

една нога Таа станува се пократок од другите, развиени флексиони контрактури на зглобовите, како и лицето деформација и fronto-париетално, што може да бара хируршка интервенција.