Chiari малформација причини и симптоми, дијагноза и третман на болеста
Видео: "Хируршкиот пристап до Chiari малформации", и NV Ulanova
Cодржина
Тоа е ретка болест, зачестеноста на што е приближно 1 случај на илјада живородени деца.
Малформација (абнормалност) Chiari малформации може да биде вродена, а исто така може да се формираат за време на интензивен раст на мозокот кога растот на коските на черепот немаат време за него.
Во вториот случај, тоа може да биде прашање од типот Chiari малформации I - единствениот вид на болест која се стекнати. Симптомите може да се појави кај постари деца или возрасни.
Кај малите деца, најчестите Chiari малформации тип II, кој е вроден.
Chiari малформации Третманот зависи од видот, тежината и симптоми кои тоа ги предизвикува. Денес медицина нуди на пациентите редовно следење, хирургија и терапијата со лекови. Во некои случаи, третманот обично не е потребно.
Причини и фактори на ризик Chiari малформации
Chiari малформации се случува кога дел од черепот што се сместени на малиот мозок, е премногу мал или деформирани. Најнискиот дел на церебеларните крајници се раселени во горниот дел на 'рбетниот канал. Тешка вродена форма, тип II Chiari Малформација придружени myelomeningocele.Кога малиот мозок се "турка" преку форамен магнум, може да има проблеми со нормална циркулација на цереброспиналната течност која го штити мозокот и 'рбетниот мозок. Повреда на циркулацијата на цереброспиналната течност може да доведе до блокада на сигнали од мозокот на телото, парализа, хидроцефалус.
Фактори на ризик не се добро разбрани Chiari малформации. Се верува дека оваа аномалија може да се наследи во некои семејства. Сепак, студијата на можни наследни пренос на Chiari малформации се уште е во рана фаза, и да разговараат за резултатите рано.
Видови и симптоми
Chiari малформации е поделена во 4 видови, во зависност од анатомски карактеристики. Многу луѓе со Chiari малформации не доживуваат никакви симптоми и не е потребен третман. Нивната состојба може да се открие случајно во студијата од друга причина. Но, во некои случаи на Chiari малформации може да биде многу сериозна болест која предизвикува бројни невролошки проблеми.експерти од клиниката Мајо (САД) се фокусира на два главни вида на болеста:
• Chiari тип малформација I (возрасни - возрасни).
• Chiari малформација тип II (за деца - деца).
Кога симптомите малформации тип I може да се случи во адолесценцијата, па дури и 20, 30 години. тип II малформација обично се наоѓаат во фетусот ултразвук студија за време на бременоста или кратко време по раѓањето. Абнормалности на типови III и IV се многу ретки, а е тешка дефекти во развојот на мозокот, обично се некомпатибилни со животот.
Chiari тип I малформација
Главоболки, понекогаш многу силна - е водечки симптом на болеста. Болката обично се јавуваат кога едно лице кашлање, кивање или напнати.Други симптоми може да вклучуваат:
• Болка во вратот, понекогаш поминува на рамениците.
• нестабилен одење (нерамнотежа).
• Слабата координација на рацете при извршување на комплексна работа.
• вкочанетост и пецкање во рацете и нозете.
• проблеми со видот (заматен вид, диплопија).
• Епизодите на вртоглавица.
• проблеми со голтањето.
• Испревртен говор.Поретки причини Chiari малформации симптоми:
• ѕвонење во ушите.
• Една типична болка во градите.
• Слаба контрола на мокрењето.
• искривување на 'рбетот.
• Недостаток на здив.
Бидејќи симптомите на Chiari малформации може да се каже и за многу други болести, тоа е многу важно да се темелно испитување. Главоболка, на пример, може да биде знак на воспаление на синусите или на тумор на мозокот, а не само Chiari малформации. Други симптоми се исто така чести со многу различни болести, како што се мултиплекс склероза.
компликации на болеста
Некои луѓе имаат Chiari малформации може да биде прогресивна болест која доведува до сериозни компликации. Со други аномалија може генерално не се манифестира.Можни компликации вклучуваат:• сирингомиелија. Некои луѓе со Chiari малформации развие состојба во која празнина формирана во 'рбетниот мозок. Механизам за поврзување сирингомиелија и Chiari малформација, непознат. Можеби ова се должи на иселувањето на 'рбетниот мозок нервни влакна. Како резултат на празнина полни со течност, што уште повеќе го нарушува функцијата на 'рбетниот мозок.
• хидроцефалус. Ова акумулирање на вишокот на течност во мозокот, кои може да имаат потреба од инсталација на шант (флексибилна цевка) за пренасочување на течност во друг дел на телото.
• парализа. Оваа компликација може да се појават поради акумулација на вишокот на течност и го зголеми притисокот врз 'рбетниот мозок. Парализа може да се неповратни, дури и по хируршкиот третман.
• смртта. Ако детето е родено со аномалија на Chiari тип IV, смртта обично се јавува во раното детство. Ова се должи на сериозно прекршување на формирање на мозокот.
дијагнозата на болеста
Chiari малформации дијагноза започнува со собирање на историјата, испитување и праша за симптомите. Лекарот најверојатно ќе побара од вас за болки во главата и вратот, да побара од вас да го опише, и проверете моторни вештини и способноста да се проголта. Ако имате било какви симптоми кои може да се осомничени абнормалности во мозокот, лекарот ќе ви препише на магнетна резонанца (МРИ) на главата или компјутеризирана томографија (КТ). Chiari малформации е јасно видлива во слики.Лечење на Chiari малформација
Третман Chiari малформации можат да бидат различни, во зависност од видот и тежината на болеста. Ако случајно сте ја откриле аномалија, и тоа не предизвикува непријатност, американскиот лекарите обично препорачуваат само редовни инспекции (мониторинг).Ако сте загрижени за главоболка, може да назначи болка знаците. Некои пациенти стануваат полесно по нестероидни анти-инфламаторни лекови, како што индометацин. Таквиот пристап ќе се избегне или барем да го одложи моментот кога е потребна операција.
Хируршки третман обично се препорачува за симптоматско Chiari малформации. Целта на работа - да се запре прогресијата на анатомски промени во мозокот и 'рбетниот канал, како и да се ослободи од симптомите. Успешна операција ќе се намали притисокот на малиот мозок и 'рбетниот мозок, за да се врати нормалниот проток на цереброспиналната течност.
Најчестиот вид на операција за Chiari малформации денес е decompressive trephination на задната черепна јама (задната черепна јама декомпресија). За време на оваа операција, хирургот ги отстранува мал дел од тилен коска која го намалува притисокот на мозочното стебло. Потоа пластични dura користење на вештачки "закрпи" или сопствените ткива на пациентот.
Работа во американски клиники обично трае 2-3 часа, и престој во болница по операцијата само 2-4 дена.
Сподели на социјални мрежи:
Слични
Интерконекција малформација и тумори. Наследни причини за детски тумори
Причините за фетални аномалии. На ризикот од деформации на фетусот
Дијагноза на фетални аномалии. фетални малформации
Дијагноза на дефекти во првиот триместар од бременоста. Пренатална дијагноза на малформации
Конгенитални малформации на мозокот. Узи фетусот мозокот
Дефекти во развојот на невралната туба. дијагноза на аненцефалијата
Цистична аденоматозна на белите дробови iii Вид на дефект. Прогнозата на белите дробови Третиот тип…
Арнолд Chiari синдром. Повеќе вродени arthrogryposis фетусот
Синдром Pfeiffer. Дијагноза и прогноза на синдромот на Pfeiffer
Трисомија 18 синдром Едвардс. Асоцираните аномалии синдром Едвардс
Синдром 4p. Triploidy кај фетусот
Ако болката во грбот на грлото на матката-торакална бурзитис mezhostitom- Артериовенска малформација на церебрална садови
Причини за хидроцефалус
Chiari малформација- Аневризма церебрална артерија локални проширување садови, најчесто церебрална артериска круг…
- Екстрофија на мочниот меур е еден од најтешките малформации на уринарниот routes- случува почесто…
- Здравствени енциклопедија, болест, лекови, лекар, аптека, инфекција, извадоци, секс, гинекологија,…
- Здравствени енциклопедија, болест, лекови, лекар, аптека, инфекција, извадоци, секс, гинекологија,…
Синдром Budd Chiari, Chiari болест
Аномалии craniovertebral транзиција
Дефекти во развојот на невралната туба. дијагноза на аненцефалијата
Конгенитални малформации на мозокот. Узи фетусот мозокот
Дијагноза на фетални аномалии. фетални малформации
Синдром Pfeiffer. Дијагноза и прогноза на синдромот на Pfeiffer
Аномалии craniovertebral транзиција
Трисомија 18 синдром Едвардс. Асоцираните аномалии синдром Едвардс
Цистична аденоматозна на белите дробови iii Вид на дефект. Прогнозата на белите дробови Третиот тип…