GuruHealthInfo.com

Инвазивни фетална дијагноза

Видео: Инвазивни Дијагноза

Да се ​​направи точна дијагноза, треба посебна студија - т.н. инвазивни методи, се бара минимална пенетрација во матката шуплина.

Треба да се запомни дека сите овие дијагностички методи се во состојба да предизвика спонтан абортус, иако ризикот е многу незначително (0,5 до 1%). Затоа, тие се користат само за родителите сакаат и во случаи кога тоа има одредени отстапувања, и во семејството, постојат наследни болести.

Истражувањето на амнионска течност (амниоцентеза)

Кога амниоцентеза лекар пункции стомачниот ѕид на бремената жена со тенка игла и вади нејзиниот утерус примерок од амнионската течност. Тогаш тоа содржи фетални клетки се анализираат во лабораторија за откривање на генетски болести, инфекции и други симптоми на болест.

Обично амниоцентеза проследено со генетска анализа направена меѓу 14-ти и 16 недели.

Сепак, студијата може да се спроведе на подоцнежен датум, ризикот од спонтан абортус се намалува со секоја недела од бременоста. Сепак, многу зависи од искуството на докторот спроведување на студијата.

Најди него ако тој често се спроведува ова испитување, ако може да сето тоа да се направи.

За среќа, тука е техника пункција на константна ултразвучно испитување, при што се исклучува случајна повреда на детето. Многу поверојатно ризикот од предвремено прскање на мембраните. Иако искусни лекари тоа се случува само во 0,5% од случаите. Во 90% од постапките, дупка во феталната мембрана затвора повторно и бременоста е како нормален како пред студија.

Видео: Пренатална дијагноза Мултидисциплинарен Медицинскиот центар Делфин

А сепак, мајката треба да го земе лесно првите две или три дена по пункција.

Што треба да знаете за амниоцентеза

Дури и ако се направи една амниоцентеза, немаш гаранција дека бебето ќе се роди совршено здрави. Според истражувањето може да биде само многу двоумење суди на сериозноста и форми на откривање на болести. Така, на пример, Даунов синдром може да потрае една сосема поинаква formy- имаат деца кои минуваат низ истите фази на развој, како на нивните здрави врсници, само малку побавно.

Понекогаш проучување на амнионската течност докторот открива многу ретки нарушувања хромозом, за влијанието што врз развојот на детето се уште не е позната. А во некои случаи, може да се добијат резултати, кои говорат за залудноста на она што третман. Конечно, со Amni-otsenteza лекар е во можност да детектира не сите потенцијално можни болести и дефекти.

Покрај тоа, никогаш не може да се исклучи можноста од погрешна дијагноза. Ако резултатите ќе се направи разумен сомнеж, студијата треба да се повтори. Чекајќи го конечниот резултат се чини дека потенцијалните родители да биде долг и вознемирувачки за нив. Особено кога ќе се земе во предвид дека секоја недела бебето расте и врската помеѓу мајката и детето станува се посилна.

земање мостри хорионски ресички, пункција на плацентата

Методот што се користеше хорион биопсија, да се спореди со амниоцентеза користи од страна на метод. А значајна предност е дека тоа може да се врши од десеттата недела од бременоста, а првите резултати не се принудени да чекаат долго. На 14-та недела од зборува повеќе за хорионски ресички земање мостри и за дупчење на плацентата.



Основи за хорионски ресички земање мостри се исти како и за амниоцентеза: и во двата случаи станува збор за присуство или отсуство на генетска болест на детето. Во овој метод, пункција е направен од ткаенина, од кои за време на првиот триместар од бременоста се формира плацентата. Таа носи построги генетски информации, како на фетусот. За да бидете сигурни дека не постојат генетски болести кај детето, тоа е можно да се направи пункција на плацентата во која било фаза од бременоста. Ризикот од компликации е приближно на исто ниво како и онаа на амниоцентеза.

Во исклучителни случаи, операцијата е изведена преку стомачниот ѕид и преку грлото на матката.

Видео: Пренатална дијагноза инвазивен

Пункција на папочната врвца

Суштината на оваа работа лежи во фактот дека со абдоминален ѕид пункција игла се зема од крв од папочна врвца, кои потоа се подложува на испитување. Резултатот може да се елиминира се уште голем број на ризици за детето.

Тие вклучуваат:

  • осомничени крв некомпатибилност помеѓу мајката и детето,
  • анемија (анемија), дете
  • заразни болести,
  • наследни болести
  • недостатокот на поддршка на феталниот живот (Мерење на pH) на двосмислена резултатите од претходните испитувања.

Индивидуални консултации - тоа сигурно

При користење на пренатални дијагностички техники се важни детални совети пред, за време и по завршувањето на студијата. Во овој случај, секогаш треба да се запамети дека кога ќе се детектира отстапувања на медицинска нега што ви треба. Од дијагнози се различни, не постои единствено правило за сите случаи, кој ќе ги регулира идни активности. Третманот секогаш ќе зависи од конкретната ситуација. Некои болести можат да се третираат дури и во утробата. Но, во повеќето случаи, терапијата се дава по раѓањето. Најважната работа - тоа е, во принцип, да се открие болеста. Особено ако тоа може да влијае на рокот на испорака и нивниот тек.

Должностите на лекарот се вклучени за да ве информираме за различните можности на истражувањето во пренаталниот период. Во него можете да дознаете зошто толку голема улога за нас? Кога треба да ги извршуваат? Она што е и она што се води истрага? При детален консултации лекар треба да се каже за вас, и на способноста за дијагностицирање на дефекти во развојот и непроменлив инвазивни методи. Бидете сигурни да прашам повторно и да го одредите, ако не се разбере нешто. Прашајте во детали за да објаснам што се ризици и компликации кои може да се појават во текот на различни истражувања. Само после тоа ќе треба да одлучи кој испитува сакате да го направите, а што не. Ако докторот заклучи значителни прекршувања на развојот на детето (ретардација на растот, не ги исполнува нормална количина на амнионска течност, присуството на дефекти), во овој situatsyi е особено важно дека вашата врска е изградена врз основа на целосна доверба. На крајот, тоа беше на лекар ќе се вештачи и консултации координираат со сите други професионалци кои се вклучени за да им помогне во тешки случаи.

Ако постои ризик од предвремено породување или дете кое е најдено на патологија, ќе мора да разговара со вашиот педијатар.

Тој ќе ви го осветлуваат на голем број на важни прашања:

  • Што треба да се биде подготвен?
  • Колку време по раѓањето на бебето ќе мора да го поминат во клиника?
  • Што понатаму третман ќе треба?
  • Дали детето ќе биде објавен како резултат на здравствена заштита се предвидени за тоа на нормалното ниво на развој?
  • Ќе се појави неговата ментална и физичка развој, како и сите здрави деца?
  • Кои мерки за здравство треба да се земаат веднаш по раѓањето?

Со сите овие прашања треба да се разбере пред појавата на бебе во светот. Искуството покажува дека ако родителите знаат однапред што да очекувам, тие не се чувствувам толку беспомошни. Често, мама и тато да имаат време да се постави распоред на постапките, медицински помагала и секојдневните активности. И по раѓањето, тие се подготвени да им даде на сите нивни внимание на детето.

Ако тоа е генетско нарушување, тогаш вашата најдобра најпаметно ти е да се поврзеш со консултација на медицински генетика-агенција. Таму ќе добие најсигурни информации за дијагностицирање и за можните последици од болеста во зависност од видот и тежината, дури и ако тоа е хромозомско нарушување или ретка генетска болест.

Видео: Кој е таму? 2016/03/02

Откривање на аномалии во развојот на детето секогаш паѓа на товар на родителите. Ако на крајот се разбере сè појасно, што не можат да се справат со ситуацијата, консултирајте се со советник кој специјализира во областа на пренатална дијагноза. Прво на сите, тоа го прави смисла да се преземат при тешка одлука. А подадена рака во овие мигови, само треба да не се чувствуваат оставени сами со своите проблеми. По детална дискусија со стручните медицински извештаи, многу престанат да ги инспирира страв. Среќавајте на родители кои се наоѓаат во слична позиција, исто така може да ве расположи и да ви се повеќе оптимисти за иднината.

Здравствени проблеми поврзани со прашања од животот и смртта, често се принудени да се размислува за религија. Во тешка ситуација на разговор со свештеникот носи голема утеха за многумина.

Сподели на социјални мрежи:

Слични
Имам повеќе од триесет и пет значи дека ќе мора да одат преку голем број на истражувањаИмам повеќе од триесет и пет значи дека ќе мора да одат преку голем број на истражувања
Биохемиски скрининг за време на бременоста и резултати дефектБиохемиски скрининг за време на бременоста и резултати дефект
Видови на инвазивни техники во пренаталната дијагноза на малформации.Видови на инвазивни техники во пренаталната дијагноза на малформации.
Амниоцентеза пред и по амниоцентезаАмниоцентеза пред и по амниоцентеза
Скрининг за ризикот од Даунов синдром. Намалување на бројот на инвазивни дијагностички процедуриСкрининг за ризикот од Даунов синдром. Намалување на бројот на инвазивни дијагностички процедури
Дијагноза isoimmunization бремена. Тактика на водење на бременоста на isoimmunization.Дијагноза isoimmunization бремена. Тактика на водење на бременоста на isoimmunization.
Amnioscopy (пункција на амнионската течност)Amnioscopy (пункција на амнионската течност)
Кафе пред забременувањето води до спонтан абортус?Кафе пред забременувањето води до спонтан абортус?
Trophectoderm биопсијаTrophectoderm биопсија
Неинвазивен тест на крвта во првиот триместар од бременоста сигурно детектира појавата на Даунов…Неинвазивен тест на крвта во првиот триместар од бременоста сигурно детектира појавата на Даунов…
» » » Инвазивни фетална дијагноза