Едноставен бубрежна дисплазија кај децата

Фокуси на дисплазија откриени микроскопски, обично во еден бубрег, обично се наоѓа во кората на големиот мозок и juxtamedullary област, исклучително ретки во коскената срцевина. Во кората на мозокот фокуси претставуваат групи на примитивни тубули, гломерулите, цилиндричен единица и гломеруларна цисти концентрично опкружен со сврзното ткиво со примеси на мазни мускулни клетки. Медулата може да биде ochazhki примитивни mezonefrogennyh канали, исто така, концентрично опкружен со сврзното ткиво. кортикален слој субкапсуларна, заедно со бразди, и во близина на карлицата се сретна џебовите на постојаните metanefrogennoy бластема, т.н. nefroblastematoz (см. подолу), која може да се смета како материјал BF.

Кога една проста вкупно (дифузна) бубрежна дисплазија кај новороденчиња и доенчиња макроскопски нормална форма, со мазна површина, која понекогаш се наоѓаат мали цисти со јасна содржина. Во зависност од масата има две опции - апластична и хипопластични. Кога апластична олицетворение на бубрезите тежина ретко надминува 2 g, структурата е целосно прекината. Чашка и карлицата не се откриени. Уретерот отсутен atrezirovan или продолжен до megalouretera. Во билатералните присутен процес или на мочниот меур, или хипопластична. Реналната артерија хипопластични остро.

Апластична едноставен ДП во комбинација со CDF гениталиите, екстремитетите, дигестивниот, кардиоваскуларни, централниот нервен систем, едно лице може да биде составен дел на генетски и хромозомски синдроми. Кога таа секогаш има недостаток на вода и anomalad Потер.

Видео: Laparopieloplastika, должината на дисплазија кај деца 3 месеци

Деца со билатералните апластична едноставен ДП се роди мртво или да умре набрзо по раѓањето. Сепак, ние го гледаме 6-месечно момче кое почина од бубрежна инсуфициенција. Еднострана ДП процес на клинички постапува на ист начин како едностран арена (см. Погоре).

Лесно апластична, апластична цистична ДП и арени се блиски генетски. Во присуство на спектарот на деформации во семејството се нарекува наследна бубрежна дисплазија, која се наследува автозомно доминантно или автосомно рецесивно. Изолирани апластична ДП - често спорадични дефект.

Видео: едноставен плете капа игли. капа плетење

Во едноставен отелотворување, хипопластични дисплазија макроскопски бубрезите е различна од едноставна хипоплазија. Микроскопски забележани структура на паренхимните дисплазија, степенот до кој е директно пропорционална со масата на бубрезите, и не зависи од возраста на пациентот. Клинички манифестации се должи на преваленца на процесот, присуство на други тела CDF соседните болести како што се пиелонефритис, kalkulez, хидронефроза.

Клиничките манифестации на многу рано - 3-6 месеци, иако често болеста почнува по 6 години. Новороденчињата во хипопластични сегмент открива само знаци на дисплазија, постарите деца се приклучуваат процеси хијалиноза склероза и гломеруларна промени schitovidnopodobnye тубули хиперплазија интрареналните артерии со стенотична ендартеритис, што е последица на хипертензија и пиелонефритис, често се комплицира овој порок.