Диспластични болест на коските (остеопатија ICD-10)

Ekzostoznaya хондродисплазија

Младински остеохондрални егзостози, според СН Волков, е малформација на 'рскавицата на епифизарните.

Клиничката слика. Откриени густа формирање на метафизеална кортикалната коска во близина на зоната на раст. Шипове се густина на формирање на коските, остро демаркирани од меките ткива и фиксни цврсти на допир. Големини се движат од грашок во голема јаболко. Туморот е видлива кога гледано, доколку димензиите се значајни. Кожата не се менува на неа. Во отсуство на компресија на нервите е безболна.

Видео: лумбална масти третман ишијас | третман градите ишијас

Присуството на еден или повеќе остеохондрални егзостози не доведе до промена во општата состојба на пациентот.

Како по правило, повеќето егзостози расте до коска на метафизите synostosis, т. Е. Пред крајот на скелетниот раст.

Кош овозможи да се наведе карактерот на болеста, локализацијата на лезијата и интензитетот на раст (сл. 1).

Сл. 1. Ekzostoznaya хондродисплазија бедрената коска и тибија, и - директен proektsiya- b - страна погледнете

Обично, остеохондрални егзостози рано во развојот се наоѓа во близина на страна на 'рскавичните епифизарните-метафизеална плоча. Кај постарите деца, тие се поблиску до diaphysis. Според оддалеченоста на коската на епифиза exostosis судија ограничување на својот изглед. Шипове со еден лезии имаат густа база, и кога множина, освен ногата (повеќе 'рскавица).

Постојат три степени егзостози: I степен - некомплицирано ekzostozy- II степен - размножувањето ekzostozy- III степен - егзостози малигнитет.

третман пациенти со хондродисплазија ekzostoznoy во II и III степен само оперативна. Суштината на хируршка интервенција - разџагорени exostosis малку во долниот дел од нозете со капак надкостница и 'рскавица. Операцијата треба да се врши ablastics.

Мермер коскена болест. Вродени мермер болест на коските - недостаток на mesenchyme, што доведува до нарушување на процесот на коска осификација со прекумерна развој на компактниот супстанција. Така постои дисхармонија во развојот на коските и хематопоетски ткиво, или подобро кажано, исклучен значителен дел на хематопоетски систем поради атрофија на ткивото на коскена срцевина во хиперостоза повеќето коски. За прв пат оваа болест е опишан во 1907 година од H. Алберс-Шенберг. Познат фамилијарни форми на болеста. Тоа обично почнува со раѓањето и е призната во раното детство, иако често откриени кај возрасните.

Клиничката слика. Се карактеризира со замор, болка во екстремитетите, понекогаш се случуваат деформација kostey- често се случуваат патолошки фрактури. Во исто време на деца покажуваат знаци на хидроцефалус, атрофија на оптичкиот нерв и тешка хипохромна анемија. Поради нарушувања компонента ендостеална процес коска остеобластите и остар пад во ретикуларната коска во скелетните кош утврдени поизразена склероза метафизите на долгите коски во однос на diaphysis. Ребра, клучната коска, карлицата остро склеротичен. Коските од церебрална лицето и черепот, исто така, се запечатени. Diploic супстанција е отсутен, постои pneumatization на процесот на мастоидот.

Така, за мермер на болеста се карактеризира со тријада на симптоми: генерализирана коска склероза, хроничен хипохромна анемија и патолошки фрактури.

Мермер болест страдаат главно деца. Возрасни сочинуваат само 28% од вкупниот број на пациенти и клинички симптоми кај повеќе од 45% за исчезнати. Кај возрасните, откри патолошки фрактури, деформитети на коските и задебелување често се јавува остеомиелитис. Радиографски откривање систем остеосклерозата. Во некои случаи, овие пациенти се зголемени црниот дроб и слезината, откри полиморфни тип хематопоеза.

Видео: Како да се носат ортопедски влошки за рамни стапала h

третман мермер симптоматска болест, фрактури на тој начин се третира со општите правила за постапување фрактура. Патогенетски хиперостоза третман сè уште не постои.

Трауматологија и ортопедија. NV Корнилов