Општи карактеристики на автоимун полигландуларен синдроми

А комбинацијата на неколку ендокрини заболувања не е невообичаено. Значи, со акромегалија често развиваат тумори на штитната жлезда, Кушингов синдром - дијабетес. Болести на неколку ендокрините жлезди се наоѓаат во многу генетски синдроми: синдром на Тарнер (хипогонадизам, дијабетес мелитус, автоимун тироидитис), Klinefelter (хипогонадизам, дијабетес мелитус), Down (хипогонадизам, дијабетес мелитус, автоимун тироидитис). На класична и најчестиот poliendokrinopatiyam вклучуваат автоимуни полигландуларен синдроми и синдроми на мултипла ендокрина неоплазија.

Видео: биполарно афективно растројство. Д- МВ Иванов

Автоимун полигландуларен синдроми (APS) - А основно автоимуни лезија на две или повеќе периферни ендокрините жлезди, што доведува до нивниот неуспех, често во комбинација со различни орган-специфични автоимуни болести не ендокриниот потекло. Врз основа на клиничката слика и имуногенетски изолирани автоимуни тип полигландуларен синдром 1 (APS-1), и автоимуни полигландуларен синдром тип 2 (APS-2) (Табела 1)..

Табела 1

Автоимун полигландуларен синдроми

APS-1		MTA-2
главните компоненти	%	главните компоненти	%
хипопаратироидизмот	76-96	Адисонова болест
мукокутана кандидијаза	17-100	тироидитис Хашимото или Гравесова болест
Адисонова болест	72-100	Тип 1 дијабетес
примарен хипогонадизам	26-45	витилиго	5-50
алопеција	30	примарен хипогонадизам	3,5-16
малапсорпција	23	пернициозна анемија	16
пернициозна анемија	14
автоимун хепатитис	12
тироидитис Хашимото или Гравесова болест	10
витилиго	4
Тип 1 дијабетес	2-5

Дедов II, Melnichenko GA, Фадеев VF

ендокринологија

Сподели на социјални мрежи:

Слични