Хеморагична тромбоцитемиа

Хеморагична тромбоцитемиа претежно претходи или придружени од страна на системски крв болести - хронична миелоидна леукемија, osteomielosklerozu, politsitemii- може да ги исполни во mielokartsinoze - распространети карциноматоза на коските. Во некои случаи, синдром на хеморагичен тромбоцитемиа откриени погрешно се должи на спленектомија произведени кога непризнаени патологија системски крв (aleukemic mieloze, osteomyelofibrosis и m. P.), која продолжува со зголемување на слезината и дијагностициран како синдром Banti и m. P.

Видео: Заборави на трофични улкус е полн со енергија! Трансфер фактор помогна ..!

Клиничката слика. Таа се карактеризира со крварење од слузницата, понекогаш се случуваат по мали хируршки операции, поткожно хеморагии, хематоми. Често крварење се случи на позадината од претходните васкуларна тромбоза: .. порталната вена (гастроинтестинално крварење), белодробни садови, итн Обично, значително spleno- и хепатомегалија.

Hyperthrombocytosis забележува. .. Во оние случаи каде што еволуцијата на болеста или во врска со погрешно произведени спленектомија откриени pantsitoz, односно зголемување на бројот на еритроцити, леукоцити, тромбоцити, хеморагична тромбоцити мисијата да се смета како манифестација на миелопролиферативни синдром - полицитемија osteomieloskleroza (osteomyelofibrosis) или миелоидна леукемија (во вториот случај, крвна слика одговара mielodeykemicheskoy).

Во периферната крв, понекогаш во leukoconcentrate венска крв, откриваат фрагменти од гигант коскена срцевина, па дури и целиот мегакариоцити.
Крварење поврзани со згрутчување на малите крвни садови - капиларите и венули - razryvom- и нивните следни прилог на чисто механички фактор има вредност се случуваат во врска со намалување повеќе тромбоза во згрутчување на активност и зголемена фибринолитичка активност.

курсот хронична болест. Егзацербација се случува во врска со прогресијата на примарен страдање (миелоидна леукемија, полицитемија и m. P.), понекогаш во директна врска со операцијата на отстранување на слезината.

Outlook сериозни. Летален исход се јавува поради крварење, васкуларна тромбоза виталните органи или -mieloleykoza основната болест, полицитемија и т. Д.

дијагноза претставува врз основа на карактеристични клинички шемата на hematologists-ки, што доведува знаци во диференцијална дијагноза со зголемување на слезината не-системска природа (синдром на Banti, tromboflebiticheskaya спленомегалија) се: hyperthrombocytosis понекогаш pantsitoz крв миелоидна хиперплазија со megakariotsitozom во медуларен trepanate (добиени од коската на илијачна) и миелоидна метаплазија со megakariotsitozom во точкаст слезината.

третман. Во зависност од основната болест. Линкови цитостатски третман: P³² на полицитемија mielosan - со миелоидна леукемија, итн (види полицитемија, миелоидна леукемија, третман Osteomieloskleroz.) ... Како спречување на васкуларна тромбоза (и последователните хеморагија) покажуваат крварење и антикоагуланти (хепарин, neodikumarin). За време на крварење и sosudoukreplyayuschie што е прикажано hemostatic агент, како во тромбоцитопенична пурпура (м.). Меѓутоа, во случај на крварење во однос на позадината на васкуларна тромбоза на hemostatic агенти се прикажани во комбинација со антикоагуланти (под контрола на коагулација на крвта и протромбинско време, пожелно е - thromboelastogram). На антианемична агенси (железо, трансфузија на црвените крвни клетки) може да бидат прикажани во врска со анемија posthemorrhagic развој. Спленектомија е апсолутно контраиндицирана.