Хеморагичен синдром се должи на нарушувања на тромбоцитите

Тие се поделени во основно (кои не се однесуваат на друга патологија) и средно (како синдром на разни болести). Разлика, исто така, се наследни и стекнати форми.

клинички знаци

1. Интрадермален хеморагии: петехии, пурпура, лесно модринки.
2. Крварење од мукозните мембрани на непцата, носот, менорагија.
3. Крварење се јавува веднаш по повредата, тоа може да се сопре со помош на компресија, откако на гости, тоа не се обновува.
4. Позитивни примероци во капиларна отпорност (манжетна, вендузи, малку).
5. Лабораториски индикатори: намалување на бројот на тромбоцити, или отстапување на морфолошки забавување повлекување на згрутчување на крвта, продолжување на времето на крварење.

Примарна автоимуна тромбоцитопенија. Тоа се случува почесто кај помладите возрасни брзо или постепено почнува, но во секој случај станува хронична. Од време на време, за да нема некоја очигледна причина или помали повреди се појават повеќе хеморагии во кожата, најчесто на екстремитетите и на предната површина на багажникот. Тие не се појави истовремено имаат различна боја (симптом на "леопард кожата"). Можни крварење во конјунктивата. Поткожно хематом не се типични. Наспроти позадината на кожата хеморагии често се случуваат крварење на различни локализација. Најчестите се матката крварење, тогаш фреквенцијата оди назална, гингивална, гастроинтестинални, пулмонална, бубрежна хеморагија.
За време на егзацербации може да биде слаба треска, зголемување на лимфните јазли мал.

} {Модул direkt4

намален број на тромбоцити во крвта, зголемување на времетраењето на крварење од 20-30 мин, забави тромб демант, и позитивните симптоми забавува краен случај.

дијагностички критериуми

1. Тромбоцитопенија.
2. Петехијални-забележан тип крварење: исип на кожата во вид на модринки, петехии во врска со крварење на различни локализација.

Симптоматски тромбоцитопенија. Може да се случи во различни болести.
Болести кои вклучуваат коскената срцевина: леукемија, апластична и Б₁₂-дефицитарна анемија, метастази на тумор во коскената срцевина, зрачење штета на коскената срцевина и хемиски токсични природа.
Како резултат на тоа, токсични ефекти: егзогени (бензен, злато), ендогени (уремија, оштетување на црниот дроб), лекови (тиазид диуретици, естрогени, интерферони, хинидин).
Инфективни и токсични процеси: менингококна инфекција, дифтерија, милијарна туберкулоза и други тешки инфекции.
Системска болест на сврзното ткиво (системски лупус еритематозус).
Секој генеза спленомегалија (синдром на хиперспленизам). Во сите случаи, болеста на хематопоетски систем треба
испитување на коскената срцевина.

thrombocytopathia. Постојат во кршење на хемостаза, предизвикани квалитативен недостаток на тромбоцитите. Thrombocytopathia може да биде вродена или стекната. Тоа е релативно ретки.
Наследни генезата на болеста се одредува од страна на студија на семејна историја и проучување на функцијата на тромбоцитите во блиски роднини. Стекнати форми може да биде поврзано со токсични лекови и изложеност, како и во одредени заболувања: хипотироидизам, хепатални заболувања хиповитаминоза. Клиничката слика е иста како и со тромбоцитопенија, но со нормален број на тромбоцити.