Хеморагичен синдром се должи на васкуларни лезии (vazopatii)

Vazopatii може да биде поради васкуларна воспалителна патологија (повеќето имунолошкиот) карактер.
хеморагичен синдром васкулитис се јавува во различни на вирусни и бактериски инфекции, како манифестација на дрога болест, храна, ладно алергија, со леукемија, системски болести на сврзното ткиво, уремија.
Манифестира истите клинички знаци, како и во прекршување на функцијата на тромбоцитите, сепак лабораториски тестови не се открие промени во крвта.

Хенох болест - Хенох. Клиничката слика се карактеризира со појава на кожата-папуларен хеморагична елементи, кои не исчезнуваат со притисок, малку издигнати над површината на кожата. Наспроти позадината на стариот лезии може да се појават нови светла осип, а кожата станува разновидниот карактер. промени на кожата често придружени со заеднички синдром со типична болка во големите зглобови, голем број на пациенти со зглобната синдром е упорен. проширување на слезината е забележано.
Абдоминална синдром е почест кај деца и е предизвикана од крварење во стомакот ѕид, наборите. Тоа може да се случи како паралела на манифестации на кожата, и независно. Манифестира со силна болка во стомакот грчеви во природата, може да се повраќање со крв, крвави столици. Постојат надуеност, болка на палпација, понекогаш утврдени со тензија на мускулите на предниот абдоминален ѕид. Акутна хируршка патологија такви напади се различни повлажна разбира со болка без интервали.
Може да се случи на бубрезите штета тип гломерулонефритис: има промени во анализа на урината во форма на протеинурија, хематурија, cylindruria и зголемен крвен притисок.
Белодробна хеморагија е ретка. Во повеќето случаи на болеста е хронична, акутен во времето на зголемувањето на температурата карактеристика, леукоцитоза, забрзана седиментација на еритроцити, индикатори промена акутната фаза (C-реактивен протеин, Dysproteinemia).
Индикатори на коагулација и тромбоцити во рамките на нормалата.

дијагностички критериуми

1. Васкуларни тип на крварење.
2. Вообичаени симптоми на воспаление и алергија: треска, уртикарија, леукоцитоза, еозинофилија, забрзана ESR Dysproteinemia со зголемување на содржината на гама глобулин, C-реактивен belka- позитивни diphenylamine и сиалинска примерок.
3. Оштетување на зглобовите како артралгија или артритис.
4. Оштетување на бубрезите v.vide хеморагичен нефритис.
5. Абдоминална синдром.

Хеморагична телеангиектазија. Vazopatii со синдром на хеморагичен angiomatous тип може да биде наследна (Ronda болест - Osler) и стекната (цироза на црниот дроб) карактер.
Ronda болест - Ослер однесува на наследни vazopatiyam.
Телеангиектазии може да биде било тела, така локализација на крварење варира: пулмонална, гастроинтестинални, бубрежни.

дијагностички критериуми

1. Претежно носот уште од детството.
2. Телеангиектазија на кожата и мукозните мембрани.
3. Наследна природа на болеста.
4. Нормален крвен вредности лабораторија.