Хематологија-хеморагична дијатеза

URL

хеморагична дијатеза
1. Условна промени на тромбоцитите. 1.Trombotsitopenii (snizhenietrombotsitov < 150`10"/л): - вследствие снижения выработкимегакариоцитов костным мозгом (инфильтрация опухолью, остеомиелофиброз,апластическая анемия);
- циркулира врзување на тромбоцитите во слезината (splenitis-megaliyapri портална хипертензија, тумор);
- зголемено уништување на циркулирачките тромбоцити (а) neimmunnoerazrushenie - вештачки срцеви валвули, васкуларни протези, дисеминирана интраваскуларна коагулација, сепса, vaskulity- б) авто-имунолошки уништување на антитело во bolezniVerlgofa, антитела поврзани со лекови, tsirkuliruyuschieimmunnye комплекси во SLE, вирусни инфекции, бактериска сепса) .2. Grombotsitopatii:
- дефектен адхезија на тромбоцити (фон Вилебрандова болест, синдром на Бернар-Сулие);
- дефектен агрегацијата на тромбоцитите (Glanzmann thrombasthenia);
- повреда на активирање (НСАИЛ, на вродена аномалија, defektygranulyarnogo акумулација, уремија).
II. Поради повреда на коагулација (CoA gulopatiya):
- наследни нарушувања (хемофилија А дефицит на фактор VIII, gemofiliyaV - дефицит на фактор IX, хемофилија C дефицит на фактор XI, boleznVillebranda-недостаток на von Willebrand фактор);
- стекнати нарушувања (синдром на ICE, заболување на црниот дроб, defitsitvitamina K, антикоагулантна терапија). III. Предизвикани porazheniemsosudov (vazopatii):
- хеморагичен васкулитис (Henoch-Schönlein пурпура болест);
- наследна хеморагична телеангиектазија (болест Испратена dyuOslera) - хемангиоми.
IV. Вишокот фибринолизата (третман тромболитици nasledstvennyydefekt плазмин инхибитор). синдром V. мраз.
"О

ПРИМЕР дијагноза формулации
DOS. Хеморагична васкулитис (Henoch-Schönlein пурпура болест), кожата-sustavnayaforma, повторувачки разбира, акутна фаза.
Принципи на лекување на некои видови на хеморагична дијатеза
1. тромбоцитопенична пурпура.
A. патогенетски: а) не-имунолошки форми - спленектомија-b) со имунолошкиот форми - кортикостероид хормони, цитостатици, аминокапроична киселина, androkson.
B. симптоматично: калциум хлорид, рутин, аскорбинска киселина, тромбоцити, плазмафереза. 1.Gemofi.piya (A, B, C).
A. патогенетски трансфузија на свежи или antihemophilic плазма администрирање на концентрати на фактори VIII, IX, XI. B. симптоматски:., Аскорбинска киселина, калциум хлорид, итн 3. Gemorragicheskiyvaskulit.
А. Етиолошки: борба против инфекции, труење, ustranenieprimeneniya одредени лекови, производи.
B. патогенетски: хепарин во дневна доза од 300-400 IU / kg EN tigistaminnyepreparaty, витамин Ц, во присуство на абдоминална и бубрежна-kortikosteroidnyegormony синдроми, цитостатици, во отсуство на плазмафереза-ефект.

Видео: Како да се третираат дијатеза, и како да се спроведе третманот на дијатеза