Визуелна попреченост во болести на оската на хипоталамусот хипофизата

За оваа болест се карактеризира со автозомно рецесивно наследување.
Клинички знаци и симптоми. Типични симптоми се полиурија и полидипсија средно. Пациентите постојано вода за пиење и да се произведе многу урина со ниска специфична тежина, што доведува до дехидрација. Постојат сува слузницата и кожата, гадење, повраќање, зголемена телесна температура, ментално растројство.
Окуларна симптоми. Таму има суви очи, заматен вид, замор при читање, значително намалување на чувствителноста на рожницата, безволност pupillary реакција на светлина. Офталмоскопија набљудуваат blanching ONH, недоволна циркулација на крвта на мрежницата. Може да се зголеми на интраокуларниот притисок и развојот на резистентна хипертензија или глауком око.
Диференцијалната дијагноза се врши со ретка наследна болест - синдром на Didmoada, се манифестира со комбинација на дијабетес и дијабетес инсипидус, оптичка атрофија, глувост, атонија на мочниот меур. Дијабетес - прв и најизразено симптом на болеста, која се развива во околу 7 години. Прогресивно намалување на острината на видот на двете очи почнува во 1-2 години: постојат лак во облик, поврзани со слепа точка скотом се должи на развој на атрофија на оптичкиот нерв. Атрофија на оптичкиот нерв се секогаш двонасочна. Слепило често се случува брзо. Понекогаш се развие катаракта и ретинитис пигментоза. Со околу 10-11 години се појави глувост поврзани со невритис на аудитивни нерв, несигурен походка, хидронефроза, атонија на мочниот меур. Почеток на дијабетес инсипидус може да се скрие, како нејзините симптоми се лесни да се вклопат во дијабетес клиника.
Исто така, дијабетес инсипидус разликува синдроми Alstrema, Лоренс-Мун-Biedl-Bardet.

Видео: болести и методи на лекување!

болест (SYN. Basophilism хипофизата) Кушинг
Оваа болест е предизвикана од прекумерно производство на адренокортикотропен хормон (ACTH) од страна на хипофизата и прекумерно производство на соодветните glucocorticoid хормони од страна на надбубрежните кортекс.
Клинички знаци и симптоми. Постои карактеристика на таложење на масти во вратот, стомакот, горните торакални пршлени. Пациентите се појави заоблени lunoobraznym синкаво-црвено лице. Постојат хипертрихоза, стрии на кожата на стомакот, градите, колковите. Многу често се означени сексуални нарушувања, мускулна слабост, остеопороза остро. Се јавува метаболичко нарушување (протеини и јаглени хидрати) намалена толеранција на јаглени хидрати. Лабораториски тестови детектираат повреда на коагулацијата на крвта, Еритроцитоза hyperchromic изговара, се зголеми во концентрација од 17-ACS крв.

} {Модул direkt4

Видео: медитација

Окуларна симптоми. Поради повреди на мускулите на очите се појави незначителни lagophthalmos, пареза на мускулите на надворешниот rectus, нистагмус, расте со наклонот на главата, понекогаш тоа се развива лесен егзофталмус. Карактеристично е намалена корнеална сензитивност, сегментална или точка на конјуктивата пигментацијата. Против зголемување на крвниот притисок се појавуваат ретинални васкуларни промени: се карактеризира со зголемен притисок во централната ретинална артерија во подоцнежните фази - хипертензивна ретинопатија со крвавења во мрежницата и оптичкиот диск едем. За разлика од хипертензија со болеста на Кушинг карактеризира со промени во крвните садови на ретината без сериозни склеротичен лезии. Кенеди синдром може да се развие во некои случаи - битемпорална или концентрични стеснување на видното поле. Повеќето симптоматски пациенти имаат висок очен притисок. Може да се развие комплицирани катаракта.
диференцијална дијагноза врши синдроми Ashara-Thiers Frohlich, лекови компликации на кортикостероидна терапија.

Синдром на хипоталамо-хипофизата болест (SYN. Хипопитуитаризам)
Болеста се јавува во тумори на хипофизата и средниот мозок, во однос на позадината на кардиоваскуларни, дегенеративни и воспалителни процеси во оваа област, по операцијата на ефектите на хипофизата или зрачење во третманот на заболувања поврзани со хиперактивност на хипофизата.
Клинички знаци и симптоми различни. Манифестации на болеста зависи од губење на обемот на хипофизата функција и возраста на пациентот. Може да има губење на тежината, сувост и атрофија на кожата, може да предизвика оток, губење на косата, атрофија на репродуктивните органи и аменореа кај жените.
Пациентите на позадината на недостаток на хормонот за раст се случува Забавениот раст, повредени метаболички процеси. Недостаток на ACTH води до средно hypocorticoidism (болест на централниот Адисон мувла). Недостаток на тропско хормони произведени од страна на предниот хипофизата, што предизвикува т.н. panhypopituitarism. На акутна форма на болеста - gipopituitarnaya кома - симптоми манифестира претежно акутна адренална инсуфициенција (addisonicheskim криза).
Од манифестациите на хипопитуитаризам, исто така, болест Симондс и Skien болест (Shihena).
Симондс болест (хипофизата кахексија) се јавува во лезии на предниот хипофизата и се карактеризира со тешки кахексија, во комбинација со брзо растечки "сенилна" инволуција на органи и ткива. Симондс болест се јавува претежно кај жените - обично на возраст од 30-40 години. Ретко болеста може да се случи кај децата. Причината може да биде заеднички инфективни процеси и повреда на черепот, енцефалитис, септички услови, крварење, тромбоза во генерички и пуерпериум, интоксикација, хипофизата тумори и цисти.
Skien болест (постпартална хипопитуитаризам) - релативно ретка болест, која е помалку изразен синдром gipopituitarnogo манифестација од Симондс болест.
око симптоми. Се карактеризира битемпорална стеснување на видното поле или битемпорална hemianopsia на. Во некои случаи, има атрофија на оптичкиот нерв, ретко се развие конгестивна оптичкиот диск. Промени во оптичкиот нерв предизвикани од лезии на предниот хипофизата. Гледано симптом Hertog. Во акутната форма на болеста (gipopituitarnoy кома) мај брзо прогресивно намалување на видната острина до слепило, и крварење во слепило хипофизата се случува одеднаш.
Окуларна манифестации на болеста Симондс и Skien. Таму има заматен вид, замор при читање, губење на веѓите и трепките. Постои зголемување на ИОП. Имајќи chorioretinal дистрофија. Изречена вегетативна трофични нарушувања во diencephalic регионот доведе до развој на почетокот на катаракта.

менопауза
Со оглед на тежината, постојат три степени на климактериум синдром.
Окуларна симптоми. Во повеќето случаи, постои зголемување на ИОП, понекогаш напредува на глауком. Во некои случаи, на слабите билатерални увеитис со означена тенденција да задниот synechia, комплицирани катаракта, стаклестото тело сенки, секундарен глауком.
диференцијална дијагноза спроведена со примарен хипоталамо нарушувања, хипертензија.