Таксотер фармакологија

Клиничка фармакологија.

Познато е дека Таксотере доза се пресметува врз основа на телото и uchetompoverhnosti намалува кога знаци на хепатална студија nedostatochnosti.Interesno Sshott Ј et al., Кои се обиделе individualizirovatnaznachaemuyu доза на Таксотере [1]. Претходно, се покажа дека farmakokinetikaTaksotera воведувањето на една доза од лекот на различни bolnymsuschestvenno различни. метаболизмот на лековите ензим во голема мера obuslovlenaktivnostyu SYP3A4 црниот дроб, како и на ниво albumina.Izvestno дека SYP3A4 одговорни за метаболизмот на еритромицин, и може да се добие сертификат за ензимската активност на osnovaniikontsentratsii еритромицин здив. Автори razrabotalimodel кои, врз основа на познавање на kontsentratsiialbumina активноста SYP3A4 и ви овозможува да се пресмета потребната доза на Таксотере dlyapolucheniya саканата (оптимална од гледна точка на токсичност и ефективност) на областа долж кривата (AUC x 4,81 mg x hr / ml). Дозата на Таксотере naosnovanii овој модел е дизајниран за 16 пациенти беше идентификуван kotoryhzatem фармакокинетски параметри. Okazalos.Chto просечната AUC беше 4,41 на саканиот 4.81 mg x hr третман / ml.Effektivnost беше 68%, без означена токсичност ugrozhayuscheydlya живот. Авторите укажуваат на тоа дека ова modelmozhet биде успешно се користи за индивидуални dozirovaniyaTaksotera врз основа на информации за активноста на клучните ензими кои се вклучени во неговиот метаболизам.

Млечна жлезда.

Антрациклини содржи комбинација yavlyalisstandartnymi за датум за првата линија на третман на рак на дојка metastaticheskogoraka. Појавата на таксани посеал надеж chtoposle долгорочна стагнација, во комбинација со вградување paklitakselaili Таксотере подобрување на резултатите од лекувањето во оваа група на пациенти. студии Provedennyemnogochislennye користење на паклитаксел svoembolshinstve не може да се докаже предност во однос на старите и proverennymiFAC или наизменична струја. Таксотер беше рак на дојка пациенти повеќе ветува дрога dlyalecheniya. Ј Nabholtz et al. predstavilirezultaty рандомизирана студија во 484 пациенти metastaticheskimrakom на дојка кај што во однос на ефикасноста и toksichnostkombinatsii КВП (5-флуороурацил 500 mg / m2, доксорубицин 50 mg / m2i циклофосфамид 500 mg / m2) и TAC (Таксотере 75 mg / m2, doksorubitsin50 mg / m2 и циклофосфамид 500 mg / m2) како што е хемотерапија pervoylinii [2]. 8 третмани врши на секои 3 недели. Chastotaobektivnogo ефект при користење на TAC и КВП беше 54% и 43%, соодветно (стр. = 0.023). Времето до прогресија и obschayavyzhivaemost беше значително подолго кај пациенти кои примаат TAS.Osnovnymi токсични Одделение 3-4 неутропенија (94% и 81% за TAC и КВП) и фебрилна неутропенија (30% и 4%, соодветно) Фреквенцијата на други компликации беше за истиот, nezavisimoot на хемотерапијата. Авторите заклучуваат дека вклучувањето на kombinatsiyas Таксотере, и покрај повисока gematologicheskuyutoksichnost покажува јасни предности во ефикасност треба да го замени на КВП како стандардна хемотерапија pervoylinii кај пациенти со метастатски рак на дојка.

Во една друга студија во прва линија хемотерапија на рак на дојка 141bolnoy метастатски користи kombinatsiiET (епирубицин 75 mg / m2 и Таксотере 75 mg / m2) и FEC (5-ftoruratsil500 mg / m2, епирубицин 75 mg / m 2 и циклофосфамид 500 mg / m2) kazhdye3 6 недела курсеви [3]. На фреквенцијата на одговор sostavila65% и 37%, времето до прогресија на болеста од 8,4 и 7,4 месеци за ЕТ iFEC соодветно. Авторите веруваат дека комбинацијата на AT obladaetpreimuschestvom пред стандардните FEC.

Слични резултати се добиени во рандомизирани sravneniikombinatsii AT (Таксотере 75 mg / m2, доксорубицин 50 mg / m2) и на КВП (500/50/500 mg / m2) како неоадјувантна хемотерапија во bolnyhIIIA, Б-фаза на рак на дојка [4]. Третман (4 циклуси kazhdye3 недели) беше спроведена 407 пациенти кои не претходно третирани со било каков третман libolekarstvennogo. Фреквенцијата на одговор sostavila62% и 55%, соодветно. ВО често предизвикува развојот neytropenii.Predvaritelnye резултати укажуваат на тоа дека терапијата е подобро да се користи provedeniyaneoadyuvantnoy kombinatsiis вклучување на Таксотере.

Со флота од две подготовка на високо ниво за lecheniyaraka дојка (Taxotere® и doxorubicin) opredelitnailuchshy важен метод за нивната употреба. Двата лека може ispolzovatodnovremenno во комбинација или последователно. Во студијата презентирана од страна на д-р I.Koroleva et al., Пациентите со рак на metastaticheskimrakom користи доксорубицин 50 mg / m2 и Taksoter75 мг / м2 во комбинација курсеви 8 секои 3 недели (група А), doksorubitsin60 mg / m2 и Таксотере 60 mg / m2 комбинации од 8 недели на секои 3 курсот (група Б), и секвенцијален задача Таксотере во доза од 100 mg / m2 на секои 3 недели за 4 курсеви, а потоа доксорубицин 75 mg / m2 kazhdye3 4 недели текот група C) [5]. резултатите добиени од третманот презентирани во Табела 1.

Табела 1.
Резултати користење Таксотере и доксорубицин комбинации во серија.

Најдобри резултати се добиени во gruppeB, иако разликата помеѓу три режими во непосредна и otdalennyhrezultatah не се постигне статистичка значајност. S.Cresta etal. врши слична студија на различни variantovsochetaniya Таксотере и доксорубицин како pervoylinii хемотерапија кај пациенти со метастатски карцином на дојка [6]. Avtoryispolzovali промена на доксорубицин 75 mg / m2, а Taksotera100 mg / m2 на секои 3 недели за 8 предмети (група А), posledovatelnoevvedenie доксорубицин 75 mg / m2 на секои 3 недели 4 kursas по што следи од страна на администрацијата на Таксотере 100 mg / m2 на секои 3 nedeli4 стапка (група Б), како и комбинација на антитела (доксорубицин 60 mg / m2, а dotsetaksel60 mg / m 2) на секои 3 недели за 8 предмети. Резултати и toksichnostipredstavleny во Табела 2.

Табела 2.
Ефикасност на наизменични, последователна или kombinirovannogoispolzovaniya доксорубицин и Таксотере.

Авторите заклучуваат дека сите студирал posledovatelnostinaznacheniya Таксотере и доксорубицин ги имаат истите effektivnostyu.Bolee висок вкупната доза на доксорубицин (480 mg / m2) со користење на комбинација е одговорен за развој на хронична срцева слабост.

Покажува одлични резултати во третманот на рак на дојка metastaticheskogoraka, начини Таксотере адјувантна himioterapii.Pervye прелиминарните податоци беа презентирани SEJones et al., Кој ја спроведе адјувантна терапија во 1016 пациенти со комбинација на дојка operabelnymrakom наизменична струја (60/600 mg / m2), или TC (mg Taksoter75 / m2 и циклофосфамид 600 mg / m 2) на секои 3 недели, 4 предмети од [7] .Sredny возраст на пациентите била 52 години, основни димензии opuholimenee 5 см беа снимени во 95% од пациентите, присуство metastazovv аксиларни лимфни јазли на 47%. Тоа го означи подобра толеранција TSza сметка на гадење и повраќање и стоматитис. За било забележано прогресија на болеста во просек 22 месеци srokenablyudeniya во ТЦ 1bolnoy група и 6 пациенти во групата со наизменична струја, бројот на мртви SFA предизвикува 8 и 14, соодветно. Кога очигледно neobhodimostiprodolzheniya понатамошно следење на пациентите првиот rezultatysvidetelstvuyut висока ефикасност во комбинација со vklyucheniemTaksotera како адјувантна терапија кај пациенти со рак molochnoyzhelezy.

Така, резултатите од истражувања за ефикасноста на Таксотере ubeditelnosvidetelstvuyut и preimuschestvepered стандард комбинации во сите фази на третманот на дојка bolnyhrakom.

Тумори на гастроинтестиналниот тракт.

Таксотере и гемцитабин комбинација бил испитуван во третманот на 43 (34 првично не функционира и 10 со повторувања по операцијата) пациенти со рак на панкреасот [8]. Гемцитабин во 1000 mg / m2 доза и Таксотере во доза од 35 mg / m2 беше спроведено на 1,8,21 и 29 dni.Chastota цел ефект беше 19%, со просечна prodolzhitelnostizhizni 9 месеци. токсичност третман беше умерена. Ezhenedelnoenaznachenie гемцитабин и Таксотере резултираше со повисоки chastotuobektivnogo ефект во споредба со назначувањето на гемцитабин vrezhime monochemotherapy. Тоа е да се спроведат за да се докаже randomizirovannogoissledovaniya предностите на развиените kombinatsiigemtsitabina и доцетаксел, во споредба со гемцитабин во bolnyhrasprostranennym или метастатски карцином на панкреас.

Неодамна, собирањето на доказите за effektivnostiTaksotera во третман на напреднат или метастатски rakazheludka. Kettner Е. et al. Таксотере се користи во доза од 75 mg / m2i цисплатин 75 mg / m2 на секои 3 недели за 6-9 предмети третман 76bolnyh заеднички рак на желудник (8-дистрибуирани локално, 35 - 14 и метастатски релапс по претходните vypolnennoyrezektsii желудникот) [9]. Вкупната стапка на одговор sostavila37 животен%, и животот е околу 10 месеци. Obladalaumerennoy комбинација на токсичност, од кои најважни беа неутропенија itoshnota и повраќање. Комбинацијата на Таксотере и цисплатин zasluzhivaetsravneniya со цисплатин-5ftoruratsil во рамките randomizirovannogoissledovaniya.

рак на јајниците.

Во средината на 90-тите, со вклучување на комбинација на паклитаксел и proizvodnyhplatiny стане стандард pervoylinii за време на хемотерапијата кај пациенти со карцином на јајниците. Доцетаксел, друг predstaviteltaksanov има помалку невротоксичност и prodemonstrirovaleffektivnost претходно во третманот на пациенти со рак на јајниците или сам или во комбинација на деривати со платина. Затоа изгледа logichnymsravnenie комбинација CT (AUC x 5 карбоплатин, паклитаксел 175mg / m2 3 часа) и CD (карбоплатин AUCx5, доцетаксел 75 mg / m2) ubolnyh рак Ic-IV фаза на јајниците [10]. Студијата bylovklyucheno 1077 пациенти кои примиле 6 курсеви himioterapiikazhdye 3 недели.

Споредба на две различни комбинации демонстрира spektrtoksichnosti. Комбинација PT razvitieperifericheskoy значително почесто предизвикува невропатија, фреквенцијата на која беше 77% (во gruppedotsetaksela-55%). Во исто време, комбинацијата беше повеќе миелосупресивна CD, зачестеноста на одделение 3-4 неутропенија е 94% (82% во paklitaksela- група). Инциденцата на фебрилна неутропенија, имаат потреба од хоспитализација беше соодветно 10% и 2%.

Двата режими покажале слична ефикасност, chastotaobektivnyh ефекти изнесува 62% и 65% во КТ и CD sootvetstvenno.Pri просечно следење од 8 месеци криви на време да progressirovaniyai вкупното преживување не се значајни разлики. Poluchennyedannye дозволено авторите да се заклучи дека комбинација на доцетаксел karboplatinai е уште еден ефикасен режим за provedeniyapervoy-линија хемотерапија на пациентите со рак на јајниците.

Не-ситноклеточен карцином на белите дробови.

Во мала ќелија рак на белите дробови (NSCLC) фаза IIIB (T4 iliN3) неколку рандомизирани испитувања (RTOG 8808, WestJapan судење, RTOG 9410) покажа предност odnovremennogohimioluchevogo третман во споредба само со радиотерапија iliposledovatelnym користење на зрачење и хемотерапија. Во issledovaniiSWOG 9504 прикажано на ASCO 2001 испитува улогата konsolidatsiiTaksoterom, спроведена по хеморадиотерапија [11]. Во issledovaniebylo тоа се вклучени 83 пациенти со морфолошки докажано IIIB stadieyNMRL (T4N0-1 - 31 пациенти, T4N2 - 22, N3 - 30) кој poluchalihimioterapiyu цисплатин 50 mg / m2 1,8,29, 36 дена, етопозид 50 mg / m21-5 и 29-33 дена и терапија со зрачење на ден 1 (прачка-1.8-2 Gy СОД-61Gr). По завршувањето на радиотерапијата се администрира во Таксотере doze75-100 mg / m2 на секои 3 недели за 3 предмети. Спроведување odnovremennoyhimioluchevoy третман придружени со минимални состанок toksichnostyu.Pri Таксотере bylaneytropeniya главната манифестација на токсичност. При извршување на третманот три пациенти починале од razvitiyapostluchevyh пневмонитис (2), или аспирациона пневмонија (1). Prisrednem следење од 28 месеци, средното време на progressirovaniyasostavila 16 месеци. Прогресија на болеста е наведено u53 пациенти: локални релапс - 16 пациенти, релапс далечински metastazy- + 5, далечински метастази - 24, не opredeleno- 8 пациенти. Од 29bolnyh со далечни метастази во 24 означени metastazovv мозокот на развој, додека 8 пациенти со метастази во главата mozgyavlyalis единствената манифестација на болеста. Далеку rezultatyissledovaniya SWOG 9504 се без преседан: 1-годишно преживување од 76%. 2 -54%, и 3 - 40%. Кога во споредба со резултатите од 9019 issledovaniyaSWOG (слични критериуми за вклучување, исто metodikaprovedeniya хеморадиотерапија, но консолидација osuschestvlyalaskombinatsiey цисплатин етопозид) за консолидација Taksoteromsuschestvennym подобри стапките на преживување (види. Tablitsu3).

Табела 3.
Споредба на резултатите од студијата SWOG 9504 и 9019 имаат bolnyhIIIB фаза NSCLC.

Резултатите беа основа dlyaprovedeniya рандомизирана студија оценување himioluchevogolecheniya и последователните консолидација доцетаксел (S0023). Neobychnovysokaya појава на метастази на мозокот прави aktualnymizucheniya можно профилактички мозокот зрачење.

Д-р Чандра Belani презентирани резултатите randomizirovannogoissledovaniya TAX326, кои покажаа предност kombinatsiitsisplatin-Таксотере во третманот на пациентите со метастатски NSCLC [12] .Во оваа студија беше спроведена за споредување на три комбинации: DC (Taksoter75 mg / m2 цисплатин и 75 mg / m2 на секои 3 недели), DCB ( Taksoter75 mg / m2 и карбоплатин AUC x 6 секои 3 недели) и VC (vinorelbin25 mg / m2 1,8.15 и 22 дена и цисплатин 100 mg / m2 ден 1 на секои 28days). 1204 пациенти со претходно poluchavshihhimioterapii беа вклучени во студијата. Непосредна ефективноста на комбинации на повеќе neanalizirovalas. Сепак, бројките од 1 година предност опстанокот svidetelstvuyuto DC комбинација пред DCB и VC (види. Табела 4). Toksichnostizuchennyh комбинации е слична, со исклучок на гадење irvoty кои често ги придружуваат комбинација VC третман.

Табела 4.
резултати TAX326 истражување.

Со оглед на податоците од оваа студија и други takzhemnogih (ECOG на пример 1594) укажуваат на тоа дека kombinatsiyaTaksotera и цисплатин е еден од најдобрите за provedeniyahimioterapii првата линија метастатски NSCLC.

Јапонските автори во рандомизирана студија покажа дека комбинацијата на Таксотере и цисплатин поефикасно отколку што претходно се schitavsheysyastandartnoy комбинација на vindesine и цисплатин време pervoylinii хемотерапија кај пациенти со NSCLC. [13]

Во NSCLC е итна потрага за ефективна "bezplatinovyh"комбинации. Користење на цисплатин често limitiruetsyaplohim општата состојба на пациенти со NSCLC, присуство на пациенти истовремената zabolevaniyi постарите лица. Доктор M.Satuochi et al. predstavilirezultaty рандомизирана фаза II студија на NSCLC имаат bolnyhmetastaticheskim во кои во споредба ефикасноста kombinatsiiDC (Таксотере 60 mg / m2 цисплатин и 80 mg / m2 на секои 3 недели) Иди (Таксотере 60 mg / m2 ден 1 и иринотекан 60 mg / m2 1,8 дена kazhdye3 недели.) [14]. Третман на 108 пациенти примени во овој obektivnogoeffekta стапка беше 37% и 32%. Средното време на 146 дена за progressirovaniesostavilo DC и 123 дена ДИ, 1-година vyzhivaemost49% и 41%, соодветно (разликата не е статистички значајна) .Toshnota и повраќање често придружени DC комбинираната терапија на tovremya што се дијареја често се забележува при доделување ДИ. Авторите веруваат дека "nonplatinum" комбинација на DI, prodemonstrirovavshayaochen слични резултати со комбинација на pltinovoy DC, zasluzhivaetizucheniya со рандомизирани студии.

други "nonplatinum" комбинација GD (гемцитабин 1000 mg / m2 ден 1 и 8 и Таксотере 100 mg / m2 ден 8 секои 3 недели sprofilaktikoy G-CSF) покажуваат висок effektivnostv како втора линија на хемотерапија кај пациенти со progressirovaniemposle цисплатин и паклитаксел [15]. obektivnogoeffekta фреквенцијата на лекување на 43 пациенти беше 33%, времето до progressirovaniya6 месеци, средното преживување од 8 месеци и 1-godichnayavyzhivaemost 28%. Главната манифестација на токсичност и покрај nanaznachenie G-CSF беше неутропенија (одделение-4 фреквенција 30%) ifebrilnaya неутропенија (14%). Оваа комбинација.

Така, во NSCLC покажал дека Таксотере ilikombinatsii неговото вклучување зголемување на ефикасноста на третман во bolnyhIIIB чекор б-IV. Не е зададен оптимална комбинација со vklyucheniemTaksotera. Најлошата комбинација на Taxotere®-карбоплатин во споредба со Таксотере, цисплатин уште еднаш го покренува прашањето за ekvivalentnostikarboplatina и цисплатин во третманот на пациенти со NSCLC. Во bolnyhmetastaticheskim NSCLC замена цисплатин на карбоплатин privoditlish до мало влошување на резултатите, но дава vyigryshv подносливоста на терапија поради помалку токсичност. Сепак zamenatsisplatina на карбоплатин во третманот на пациентите со помалку rasprostraneniembolezni може да доведе до значително губење на ефикасноста бара понатамошни студии. Можно е дека основата за Taksoterstanet "nonplatinum" kombinatsiyv комбинација со гемцитабин или иринотекан. Комбинација со vklyucheniemTaksotera не само меѓу најдобрите за provedeniyapervoy линија на терапија кај пациенти со NSCLC, но активен и bolnyhs прогресија по претходниот третман спроведена tsisplatinoi паклитаксел. Постои надеж дека проводен nastoyascheevremya во истражување на комбинација на Таксотере нови biologicheskimiagentami (Iressa, трансфераза на фарнезил инхибитори, monoklonalnymiantitelami) ќе им овозможи уште поголема мера да се подобри rezultatylecheniya.

Библиографија.

1. Личен Хемотерапијата Дозирање Врз основа на метаболни Phenotype.Anne Ф. Шот, Џереми Тејлор, Лоренс Бејкер, Универзитетот во Мичиген, Ен Арбор, МИ. Програма и извадоци од 37-годишниот Meetingof на Американското друштво за клиничка Oncology- мај 12-15, 2001-Сан Франциско, Калифорнија. Апстракт 306.

2. Nabholtz J.M., Патерсон А., Dirix Л. et al. А Фаза III RandomizedTrial Споредба на доцетаксел (Т), доксорубицин (A) и циклофосфамид (C) (TAC) за КВП како прва линија хемотерапија (КТ) за пациенти (поени) со метастатски рак на дојка (MBC). Програмата и abstractsof 37. Годишен состанок на Американското друштво на ClinicalOncology- мај 12-15, 2001 во Сан Франциско, Калифорнија. Abstract83.

3. Бонтер Ј, Dieras В., Tubiana-Hulin М. et al. 6 Cyclesof Епирубицинот / доцетаксел (ЕТ) наспроти 6 циклуси на 5FU Епирубицинот / циклофосфамид (FEC) како прва линија за метастатски карцином на дојка (MBC) Treatment.Program и извадоци на 37. Годишен состанок на AmericanSociety на Клинички Oncology- мај 12-15, 2001 Сан Франциско, Калифорнија. Апстракт 163.

4. Vinholes Ј, Bouzid К., Salas F. Et al.Preliminary Resultsof мултицентрична фаза III студија на Таксотере и доксорубицин (AT) наспроти 5-флуороурацил, доксорубицин и циклофосфамид (FAC) кај пациенти (поени) со неоперабилен локално напреднат карцином на дојка (ULABC). Програма и извадоци на 37. Годишен состанок на theAmerican друштво за клиничка Oncology- мај 12-15, 2001 во Сан Франциско, Калифорнија. Апстракт 101.

5. Koroleva I., Wojtukiewicz М., Zaluski Ј et al.PreliminaryResults на Фаза II рандомизирана студија на Таксотере (T) и доксорубицин (А) во комбинација или последователно како прва линија хемотерапија (КТ) за метастатски карцином на дојка ( MBC). Програмата и abstractsof 37. Годишен состанок на Американското друштво на ClinicalOncology- мај 12-15, 2001 во Сан Франциско, Калифорнија. Abstract117.

6. Cresta С., Grasselli Г., Martoni А. et al. Рандомизирана PhaseII проучување на наизменична (АА) наспроти секвенцијален (СС) наспроти Комбинација (CC) на доксорубицин (A) и доцетаксел (Т), како 1 линија КТ во MBCPTS. Програма и извадоци на 37. Годишен состанок на AmericanSociety на Клинички Oncology- мај 12-15, 2001 во Сан Франциско, Калифорнија. Апстракт 190.

7. Џонс S.E., Савин М., Холмс F.A. et al. Прелиминарните Resultsof проспективна рандомизирана студија на адјувантната хемотерапија forPatients (поени) со стадиум I-III Работи, инвазивни на дојка CancerComparing 4 курсеви на адриамицин / циклофосфамид (AC) во 4 Coursesof Таксотере / циклофосфамид (TC). Програма и извадоци од the37th годишен состанок на Американското друштво за клиничка онкологија мај 12-15, 2001 во Сан Франциско, Калифорнија. Апстракт 128.

8. Ridwelski К., Kettner Е., Грајнер Л. et al. Мултицентрична PhaseII проучување на Неделен доцетаксел и Гемцитабин за пациенти на Treatmentof (поени) со напредни или повторливи панкреасот Cancer.Program и извадоци на 37. Годишен состанок на AmericanSociety на Клинички Oncology- мај 12-15, 2001 во Сан Франциско, Калифорнија. Апстракт 624.

9. Kettner Е., Ridwelski К., Keilholz U. et al. Доцетаксел andCisplatin Комбинирана хемотерапија за напреднат карцином на желудник: Резултати од две фаза II студии. Програма и извадоци од the37th годишен состанок на Американското друштво за клиничка онкологија мај 12-15, 2001 во Сан Франциско, Калифорнија. Апстракт 657.

10. Vasey P, во име на шкотски гинеколошки рак TrialsGroup на. Прелиминарните резултати од Судскиот SCOTROC: фаза III comparisonof paclitaxel-карбоплатин (PC) и доцетаксел-карбоплатин (DC) како прва линија на хемотерапија за фаза Ic-IV епителни ovariancancer (КЕМ). Програма и извадоци од 37-годишниот Meetingof на Американското друштво за клиничка Oncology- мај 12-15, 2001-Сан Франциско, Калифорнија. Апстракт 804.

11. Gaspar L, Gandara D, Chansky K, et al. Консолидација docetaxelfollowing еднаков хеморадиотерапија во патолошки стадиум IIIbnon-мал клеточен рак на белите дробови (NSCLC) (SWOG 9504): шеми на failureand пат обновено опстанок. Програма и извадоци на 37 AnnualMeeting на Американското друштво за клиничка Oncology- Може 12-15,2001- Сан Франциско, Калифорнија. Апстракт 1255.

12. Родригез Ј, Павел Ј, Pluzanska А, et al. A мултицентрична, рандомизирана фаза III студија на доцетаксел + цисплатин и доцетаксел + carboplatinvs. винорелбин + цисплатин во хемотерапија пациенти наивни withadvanced и метастатски не-мал клеточен рак на белите дробови. Програмата andabstracts на 37. Годишен состанок на Американското друштво ofClinical Oncology- мај 12-15, 2001 Сан Франциско, California.Abstract 1252.

13. Kunitoh H., Ватанабе К., Ohashi Y. Et al.Preliminary Resultsof рандомизирана фаза III студија на доцетаксел (D) и цисплатин (P) наспроти Vindesine (V) и P во Фаза IV не мал Мобилен LungCancer (NSCLC) . Програма и извадоци од 37-годишниот Meetingof на Американското друштво за клиничка Oncology- мај 12-15, 2001-Сан Франциско, Калифорнија. Апстракт 1289.

14. Satouchi М., Takada Ј, К Такеда et al. PhaseII рандомизирана студија на доцетаксел (DOC) Плус цисплатин (CDDP) наспроти DOC PlusIrinotecan во Напредно Не-ситноклеточен рак на белите дробови (NSCLC) - Студија на WestJapan журнали онкологија група (WJTOG). Програмата и abstractsof 37. Годишен состанок на Американското друштво на ClinicalOncology- мај 12-15, 2001 во Сан Франциско, Калифорнија. Abstract1312.

15. Tsavaris N., Козма C., Vadiaka M. et al. Гемцитабин andDocetaxel како втора линија на хемотерапија во не-ситноклеточен рак на белите дробови (NSCLC) не Пред Паклитаксел Плус платина Regimens.Program и извадоци на 37. Годишен состанок на AmericanSociety на Клинички Oncology- мај 12-15, 2001 Сан Франциско , Калифорнија. Апстракт 1360.