Tsentroblasticheskaya јазол лимфома, сарком на Sternberg деца. Малигните миокардитис Абрамов - Fidler

Tsentroblasticheskaya nehodzhkinovskaya јазол малигни лимфоми кај деца на било која возраст, обично во 7-10 години. Примарната јазол е локализиран во лимфните јазли, во слепа или тенкото црево (обично). Туморските клетки (centroblasts) форма гигант фоликулите немаат различни граници кои особено карактеристика. Туморските клетки на средни и големи димензии, јадрото е големи, округли или овални, базофилни јадренца, се наоѓа во нуклеарната мембрана, цитоплазма basophilic како тесниот раб. Многу од митоза, на фагоцитите се малку.

Процесот завршува hematogenous генерализација. животен век е подолг од оној во дифузна форми nehodzhkinovskoy малигна лимфома. Децата опишани случаи со тип НХЛ tsentrotsitarnogo.

Со лимфобластна nehodzhkinovskoy малигни лимфоми T-лимфом диференцијација се однесува на извртени јадро (Sternberg сарком) на. Тоа се случува најчесто кај деца 10-15 години, почесто кај момчињата (сооднос 2,2: 1). Во 81,5% од примарната јазол е локализиран во тимусот, коскената срцевина е вклучен само во доцна фаза на болеста. leukemization забележани често. На туморот е составен од мали и средни лимфоидни клетки со тенок раб на basophilic цитоплазмата. Јадрото на одредени клетки извртени, girusopodobnoe. Многу клетки pycnotic јадра (митоза). Имуноглобулини на површината на клетките не се откриени. Како лимфоцити на тимусот клетки се обезбеди фокусна позитивни за киселина фосфатаза.

исто така се јавува T-лимфобластична лимфома, малигни nehodzhkinovskaya без извртени јадра во структура која се карактеристики својствени на Т-зона, имено, зголемувањето на бројот на ендотелијалните венули во форма на слоеви на епителни клетки и присуството на ретикуларниот форми мобилен interdigitiruyuschih.
Nehodzhkinovskaya малигни лимфоми имунобластен тип (со Т и диференцијација) кај децата се многу ретки.

Прашањето за присуството на деца retikulosarkom на дендритичните и фибробластичен клетки interdigitiruyuschih останува отворена поради недостатокот на знаење.
хистиоцитен сарком кај децата се многу ретки. Може да има верзија на моноцитите. Хистиоцитен сарком се состои од полиморфни клетки, понекогаш гигант со бледо цитоплазмата и јадро полиморфна. Хистиоцитен сарком клетки, како и моноцитна варијанта од тоа, даде позитивни реакции на неспецифична естераза. Генерализација се случува брзо. Прогнозата е лоша.

Малигните миокардитис Абрамов - Fidler

идиопатска изолирани Abramova малигни миокардитис - Фидлер Тоа е висока еден заразни алергиски миокардитис. Идентификувани поли етиологија на оваа болест. Се смета дека вирусна миокардитис врз основа на неговата почесто се јавуваат кај ентеровирусна епидемии инфекција. Струја може да биде акутна или хронична повратна. JL Рапопорт (1960) предлага да се разликуваат следните варијанти (видови) на идиопатска миокардитис:

1. Дегенеративни или деструктивни тип, назначена со тоа, процеси доминираат уништување на мускулни влакна. Овој процес му претходи главно хидропс дегенерација на мускулните влакна следеа вкупно myolysis во изложени област.

2. Воспалителни и инфилтративни тип, при што доминантен инфилтрација на интерстицијална ткиво различни клеточни елементи, заедно со едем. Во акутни случаи, полиморфонуклеарни неутрофили леукоцити доминираат смешан со мал број на лимфоидни клетки понекогаш ексудат доминирана од страна на еозинофили. Кога подолго траење процеси инфилтрираат пронајдени бројни плазма клетки, понекогаш - полинуклеарни гигантски клетки.
3. мешани Тоа претставува комбинација на првите две.

4. васкуларна тип, која се карактеризира со загуба на мали артериски гранки миокарден систем, заедно со дегенеративни и воспалителни инфилтративен процеси.

А карактеристика на идиопатска миокардитис Тоа е широко распространета лезии во сите делови на срцето и крвните згрутчувања во шуплините на коморите, особено на левата страна. Париеталниот тромб може да биде извор на тромбоемболизам.
Ненадејна смрт - честа појава во идиопатска миокардитис. Можен исход во кардио со развојот на хронична срцева слабост.