Здружението на имуни комплекси. Механизми за одвојување на антитело-антиген
Неодамна, заеднички механизам на здружување и дисоцијација комплекси како што антитело-антиген или ензимски - инхибитор, имајќи ги предвид динамичен својства на протеини и неговата интеракција со вода. Во случај на имуноглобулини се смета дека активниот центар и други IgG неполарни празнина помеѓу променлива и постојана домени од Fab-фрагменти помеѓу подединици на IgG и помеѓу домени Fc-фрагменти може нагло се движат од "отворен" состојба на "затворена" и обратно, со поместување или сорпција на одредена количина на вода.
соодветните измени вода својства се смета како премин во близина на фазата на првиот вид (на пр. e. без промена на слободна енергија, но со нагла промена на енталпија, ентропија и топлински капацитет). Така претпоставува висок степен на уреденост на молекулите на водата во отворен и протеини шуплини строги барања на геометријата и својствата на шуплини во оваа држава.
Разликата во вода без енергии, се наоѓа во отворена празнина во нарушената состојба и квази-кристален, наречен clusterophilic интеракција.
Здружението епитоп активниот центар придружени со уништување на подредена структура на водата и поместување во надворешната средина. Еден отворена состојба кога е ова дестабилизира и затворени - е стабилизиран со не-ковалентна врски со активните детерминанта сајт. Одвојување е обратен процес.

Така, максималната стапка на Здружението постојано k + L е определен од фреквенцијата на транзиции на активниот центар од отворен за затворени. Ако го земеме K + 1 ~ 108 М-1 сек-1, тоа значи дека според Eyring равенка бесплатна енергија на активација на преминот од околу 6,5 kcal / крт активни сајт.
Се верува дека меѓу шуплини состојба протеин постои интеракција. Затоа, брзите промени во динамиката на однесувањето на активни центар од дејството на антиген поттикнува процесот на релаксација, што резултира со слични промени во карактерот на флуктуации останатите IgG кариес. Овој процес е придружен со зголемување на обврзувачки константа на лиганд, протеини стабилност и компактноста на.
добиени изразување, обврзувачки стапка на здружување, како и дисоцијација константа на обврзувачки константи со стапките на продолжување на активниот центар и други шуплини антитела од затворена во отворена и обратно. Последиците што произлегуваат од нив, се во добра согласност со експериментални податоци.
имуноглобулини од сега стана една од најпознатите проучи темелно протеини и со тоа претставува многу удобен објект за понатамошни студии на нивните својства и функции, како и познавање на протеини придонесуваат физика во целина.
во областа на генетски истражувања регулатива биосинтезата на имуноглобулини резултираше со фундаментално нови откритија од огромно значење не само за имунологија, но исто така и за молекуларна биологија и генетика. Следниве статија се занимава со организација на генетскиот материјал, кој ги контролира формирањето на полипептидни ланци на имуноглобулините кај цицачите.
Класи на имуноглобулини. Структурата на имуноглобулин синџири
Електронска парамагнетски резонанца на имуноглобулини. Структура на IgG (имуноглобулин g)
Во структурата на активните центри на антитела. Студијата на активни сајтови на имуноглобулини
Имуноглобулин центар g. Активни центар IgG
Имуноглобулин структура g. домени IgG
Својства на антитела кои дејствуваат центри. реактивност на имуноглобулини
Флексибилност имуноглобулин G и e. На флексибилност на типови на имуноглобулини
На поларизација на флуоросцентен метод антитело. корелација на имуноглобулин
Промени во молекули на антитела. На структура на имуноглобулин
Промена на антитела по пат на реакција со антигенот. дополнување центри
На талог имуни комплекси. Интеракција домени на синџири антитело
Konformennaya модел на имуни комплекси. Интеракцијата на антитела со антигени
Синтеза на имуноглобулини. формирање на антитела
Мембрана имуноглобулини. површина антитело
Инхибиција на производство на антитела. Синтеза антитела на повратни информации
Реакција на антителата. Улогата на макрофаги во индукција на антитела
Хипотеза два сигнали. Шема интеракција на Т и Б лимфоцитите
Формирање мемориски ќелии. Антитела и нивната специфичност
Активираните Т-клетки. Антиген-презентирачки клетки
Регулаторните механизми на комплементот. Заштитните функции дополнување
Функција во клетките. Видови на молекули на површината на лимфоцит.