Синдром и упорни лактација аменореа. Синдром на Morgagni-Stewart-Морел

Во 1855 Chiari Тој ја опиша упорни лактација аменореа, матката и атрофија на јајниците по породувањето. синдром беше потоа студирал во детали Frommel, Argonnz А. Дел Кастиљо и Форбс.

во согласност со современите идеи синдром, упорни аменореа и лактација треба да се смета како синдром на хипоталамична повреда хормонално неактивни тумор или други патолошки процес.

морбидно анатомија. На обдукција, може да се открие chromophobe аденом на хипофизата. Хипопластична матката (атрофичен промени во мукозата на грлото на матката), изразена во атрофија на јајниците. Макро и микроскопски слика на дојката може да бидат различни во зависност од степенот на хиперплазија и телото секрети.

клиника. синдром Frummelya-Chiari се карактеризира со тријада: 1) аменореа, 2) галактореа, 3) повреда на хипоталамо-хипофизата функција (на дисфункција на хипофизата). Често повреда на доењето може да бидат поврзани со ментални нарушувања, се потврдува неврогена потеклото на синдромот. синдром Chiari- Frummelya може да биде поврзана со дебелина или неухранетост, дијабетес инсипидус. Кога компресија на туморската инвазија или оптичка хијазма случува битемпорална hemianopsia.

Дијагноза и диференцијална дијагноза. синдром дијагноза не е тешко. Слична simtomatika гледа во chromophobe аденом, craniopharyngioma.
Outlook Тоа зависи од тежината на болеста.

третман. Еден ефикасен метод на третман е хируршко отстранување на туморот или лекување на тумори со радиоактивни лекови (радиоактивен злато, итн). За да се намали доење врши симптоматски третман на женскиот полов хормон лекови (DES, итн.)

Синдром на Morgagni-Stewart-Морел

Овој синдром е опишан во 1719 Италијански патолог Морган. Понатамошни студии на овој синдром се ангажирани Achard и Тјер во 1921 година, Стјуарт во 1928 година, околу 1930 Морел синдром се јавува речиси исклучиво кај жените во средната возраст (над 50 години), понекогаш се случува кај помладите жени - до 30 години .
Етиологијата е нејасна. Се верува дека главната причина на болеста се gipetalamo-хипофизата растројства.

патогенезата болеста не се обелоденети. А одредена вредност, очигледно, го зголеми производството на естроген, како и на хормони произведени bazofilynymi и еозинофилна клетките на предниот хипофизата.

морбидно анатомија. Хистолошки преглед откри зголемување на бројот на еозинофилни клетки и bazofilypyh и хипофизата микроаденоми се состои од еозинофилија, базофилни клетки и хромофор. Микроскопски промени во други ендокрини жлезди (тироидната аденом, паратироидната жлезда и надбубрежните кортекс), ја придружува оваа болест.

клиника. поплаки на пациентите на тешка и постојана главоболка - еден од најстарите жалби. Главоболката е веројатно се должи на висок крвен притисок и зголемен интракранијален притисок. Пациентите се многу возбудени, постои тенденција кон депресија. Спие лошо, schastymprobuzhdeniem.Kozhanormalnoy боја. Дебелина, дебелината како кога adipozo-генитален дистрофија. Често постои pyoderma, плачејќи егзема, akrozianoz. Хипертрихоза. Срцето граници прошири. Срцето звуци се подморница. Акцент II тон на аортата. Често постои хипертензија. Пациентите склони на бронхијална пневмонија, акутни респираторни инфекции.

често може да да се почитуваат пореметување на менструалниот циклус, но, и покрај тоа, се случува понекогаш бременост, која ја влошува болеста, седиментација на еритроцити забрза. Се забележува намалена толеранција на јагленохидрати. Понекогаш синдром Morgapi-Stewart-Морел во комбинација со дијабетес инсипидус. Базалните метаболички стапка е променлива. Ephippium обично не се променети. Означени задебелување на внатрешната плоча на фронтална коска.
пронајден избришани форми на синдромот, особено за време на менопауза, што ја прави дијагнозата.

Синдром на Morgagni-Stewart-Морел се карактеризира со тријада Hepshena: дебелината, телото на косата и машки модел задебелување на внатрешната плоча на фронтална коска. Диференцијалната дијагноза прво треба да се има на ум adipozo-генитален дистрофија болест и Кушинг, за кои има слични карактеристики.

Прогноза и лицата со хендикеп. лица со посебни потреби главно зависи од неколку фактори, особено степенот на дебелината. Во означени дебелината се должи на масти депозити во перикардот и миокардот на срцето тешко да се справи, што создава услови за развој на срцева слабост, а со тоа и `оптоварува состојбата на пациентот, а тоа води до траен инвалидитет.

третман. Во поблаги форми на болеста е ограничена способност за работа. Третманот е сведена на исхрана. Компликација на третманот на дијабетес се врши во согласност со општо лекување на дијабетес мелитус. Се препорачува исхрана богата со високо квалитетен протеини, минерални соли и витамини. Масти и јаглехидрати треба да биде ограничена. Дополнително значење вежби, масажа. Компликација на внатрешните органи (срцева слабост, пневмонија и други.) Ако не се лекува, заеднички во овие случаи.