Наследна и конгенитална болест на окото
Видео: Генетски болест на окото

Видео: генетски болести
Вродени аномалии се последица на еден или друг од интраутерина патологија или како резултат на наследни фактори, или комбинација од двете од овие причини.
Пријави само во развојот на ембрионот или одредени органи зависи и од штетни агент и нејзините специфични својства и време на експозиција, и на наследни карактеристики на ембрионот, степенот на чувствителност на штетни агент. Често, штетните влијанија и генетски инфериорност на полови клетки предизвика исти развојни нарушувања.
Помеѓу наследни и вродени форми на болест на окото постои значајна разлика во принцип, но клинички понекогаш е тешко да се направи разлика меѓу нив. Наследна патологија се подложува на мутација пренесува со доминантен или рецесивен, видот на патологија со промовирање на интраутерина услови. Абнормалности во апарат на хромозом лежат во основата на некои наследни болести (ретинобластом, микрофталмија, Tay-Sachs et al.). Заедно со ова се многу важни болести во случај на игра голема улога аномалии директно гените, и иако не постои друг метод што може за отстранување на недостатоците во гените или хромозоми, голем напредок во проучување на генетиката потресен во последниве години идејата на неизлечиви наследни болести . Се повеќе и повеќе акумулирани докази дека здравјето на детето се поставија темелите во периодот на развој на матката и патолошки промени се манифестираат подоцна во животот, тоа може да биде почеток на ембрионалниот период. Во различни штетните ефекти на рудиментарен око таа е една од највпечатливите градби и често служи како објект модел за проучување на општи прашања за морфогенезата. Човекот е роден беспомошни и учи користењето на сите свои анализатори, вклучувајќи визуелна, само преку вежбање период од неколку недели, месеци и години од животот.
Фоторецептори на мрежницата на новороденчето почнува да ја трансформира светлината енергија во нервните веднаш по раѓањето. 6-8 недели се постави пред очите фиксација.
Развој на во сите својата флексибилност и визуелно-моторната функција се нераскинливо поврзани и формирање на други рецептори и системи дете тело (мускул, букалната, итн.)
Развојот на визуелните функции се во низа: прв пат се појавува централна фиксација (6-8 недели), во првите месеци од животот конечно формираа централната фовеа на мрежницата. 10 слоеви тука суштина остануваат три слоја, постепено се развива визуелна острина. Во првата половина формирање крај и функционален капацитет се зголемува визуелните патишта. Во развојот на кортикалните визуелно центри во рок од 2 години. Потоа произведува условен рефлекс fusional рефлекс двете очи и стереоскопски визија.
Интерконекција малформација и тумори. Наследни причини за детски тумори
Причините за фетални аномалии. На ризикот од деформации на фетусот
Наследна ембриони патологија. ембриони внатрешна тип патологија
Рак на желудникот семејна историја, без разлика дали се пренесува?
Резултати третман на вродени болести на окото
Патологија пренатална
Ризикот од појава на бебе со деформитети, генетски истражувања
Ретинална неоплазми
Главните пристапи за пренатална дијагноза на генетски болести. Директен дијагноза на генетски…
Katarakta- супстанции или заматување на капсулата на леќата. На етиологија: метаболички нарушувања,…
Здравствени енциклопедија, болест, лекови, лекар, аптека, инфекција, извадоци, секс, гинекологија,…
Zhelezorefrakternaya анемија
Наследна нефропатија
Goniodisgenez
Измени во органи на видот на вродени патологија на трауматски област на лицето
Наследна оптичка невропатија: Третман, Симптоми, Причини
Наследна сфероцитоза и elliptotsitoz: третман, симптомите, компликации
Мутации кои водат до наследни болести кај луѓето
Mvpr синдроми. Хромозомски и генетски синдроми
Вродени и наследни tubulopathy кај децата
Elastolizis деца