Бенигни тумори на меките ткива на рака: третман, причини, симптоми, знаци

• Епидермална (вграден) цисти (дермоидна циста)
• Тумори на масното ткиво (липом и lipofibroma)
• Сврзно тумори (фибром, Дерматофибром, desmoplastic фибром)
• синовијална тумор
• Гигантски клетки тумор на обвивката на тетива на
• васкуларни тумори
• Нервната тумори (neurinoma = шваном, неврофибром)

Гигантски клетки тумор на обвивката на тетива на

Вториот најчест тумор на меките ткива страна. Тој е познат како пигментирани вилонодуларен синовитис. Хистологија: мултинуклеарни клетки, hemosiderin депозити, gistotsitoz. Раст почнува во близина на обвивката на тетивите и зглобовите. Тој посочи дека неколку етиолошки фактори како што се генетски, воспаленија, трауматски, метаболни и имунолошки. На туморот е бенигна, но голема веројатност на релапс по хирургија, особено кога се поврзани со дисталниот интерфалангеален зглоб. не е забележан малигнитет.

Видео: невром Мортон е. Живеат здрав! Зошто болки во нозете?

Симптоми и знаци

Полека расте безболен оток, обично во прст. На Х-зраци во неговиот ерозија на коска. Во операцијата откриени melkodolchataya жолтеникаво кафеава тумор на nozhke- тоа може да се дефинира на коска или плетенка neurovascular пакет. Можни сателитски тумор.

третман

По можност ексцизија единица за да се избегне ширење на туморот. Се повторува во 10-30% од случаите.

Цисти со епидермални подмножества (дермоидна цисти)

Меките ткива третата фреквенција тумор четка, која е кожата ектопична островчиња под кожата, што веројатно се должи на трауматски имплантација на клетките на кожата. Манифест печат флуктуација понекогаш (во случај на формирање на себум). Ексцизија нема проблеми, како што туморот има добро-дефинирани капсула и лемење на околните ткива.

гнојни гранулом

Бенигни, обично пост-трауматично. Најчесто, на нивните прсти. Тоа е рапидно расте во мека тумор на стеблото на црвена боја. Мали тумори самоубијам да стане нечувствителен сребро нитрат во релапс или големи димензии исечените.

хемангиом

Педијатриска хемангиом обично се наоѓа на задниот дел на раката. Расте брзо во првите две години од животот. Во повеќето случаи се решаваат спонтано до седум години.

angioneuroma

Тоа потекнува од glomus клетки се наоѓа во дермисот (артериовенски анастомози регулирање на температурата). Најчесто се наоѓаат на прсти, особено во областа на подлогата на ноктот. Ова може да предизвика отекување тешка болка.

дијагностика

Преку ноктите плоча видливи виолетови дамки. Прецизна локализација на болка Тоа потврдува врвот на притисок чувствителни пенкало (патогномоничен знак). Ако болката турникет намалува. На стандардните кош видливи вдлабнатини на коските. За дијагноза е потребно на МНР.

третман

Внимателно предоперативна означување. Внимателно дисекција за да се спречи релапс.

Тумори на масното ткиво (липом и lipofibroma)

Петтиот најчестите бенигни тумор. Може да се развие во мускул (интрамускулно) помеѓу мускул (интрамускулно), во обвивката на тетивата. Нервните fibrolipoma формирани околу нервите и се наоѓа во рамките на карпален тунел (за сите embodiments, карпален тунел декомпресија пожелно да се изврши истражување палпација за откривање на тумори).

Видео: Тумори на коските и меките ткива 2

фиброматоза

keloid

Хипертрофија се однесува на Румен несакани компликации по траума или операција. Тоа е повеќе заеднички во возраст 20-40 години, како и кај луѓето со темна или црна кожа. со ткаенини грубо ракување за време на операцијата може да предизвика хипертрофија на лузна, но keloid е формирана само кај луѓето кои имаат тенденција да се. За тераписки мерки вклучуваат постелнина облоги, инјектирање на стероиди и ексцизија. Претходно се користи за терапија со зрачење, но тоа е најдобро да се избегнуваат поради ризикот од развој на секундарни тумори на кожата.

фибром

• Па врзуваат образование што се случува во близина на обвивката на тетивата или шајка.
• Третман: ексцизија.

dermatofibromas

Dermatofibromas - локално инвазивни и повторливи образование.

Видео: Sinovioma

Овие го вклучуваат следново:

• Поткожни фиброматоза раното детство
• деца dermatofibromatoz
• Децата фибром прст
• Малолетничка aponeurotic фибром
• Palmar фиброматоза (Dupuytren)

Услови се поврзани со генетска предиспозиција. Деца и малолетни форми се манифестираат при раѓање или во првите 10 години од животот. Место агресивната природа - рекурентни раст и ширење. Тоа може да бара биопсија за диференцијална дијагноза на малигни влакнести gisteotsitomoy и фибросаркомот. Кога тактики малолетникот и инфантилни формации бремена, ако не постои нарушување на функцијата (на рака / нога), инаку е прикажан на операцијата за враќање на функцијата. Тоа се повторува во висок процент на случаи.

desmoplastic фибром

Многу ретка и агресивна форма на фиброматоза. Клинички и хистопатолошки слични на фибросаркомот. Туморот е локално агресивни, но не метастазираат. Третманот се состои од ексцизија или ампутација.