GuruHealthInfo.com

Еко од тројца родители: придобивките и ризиците



Видео: Јулија и Џек: во обид да ги поправи грешките од минатото - Среќата на цевки - Интер

Овој месец, на британскиот парламент гласаа за легализација на митохондријалната донација - разновидноста на асистирана репродуктивна технологија, која ви овозможува да се спречи сериозна генетска болест, пренесе од мајка на потомство.

Така, Велика Британија ќе биде првата земја во светот која е дозволено да се создаде ембриони со ДНК од три различни луѓе.

Додека голем број на поддршка на единствена можност, некои противници велат дека е премногу смел чекор. Размислете за аргументи во повеќе детали.

Во САД до 4000 деца секоја година се раѓаат со различни митохондријални болести, како на пример мускулна дистрофија, амиотрофична латерална склероза или Ли болест.

Митохондријални болести се предизвикани од генетски мутации во митохондриите - органели energoprodutsiruyuschih, кои се присутни во речиси сите клетки на телото. Овие мутации наруши конверзија на хранливи материи и кислород во енергија, што е исклучително негативно влијание врз срцето, мозокот, скелетните мускули, белите дробови и други органи.

Митохондријална мутации може да биде предизвикана од еколошки фактори, најчесто се пренесува од мајка на дете. Некои деца од раѓање се знаци на сериозни болести од другите симптоми се појавуваат многу подоцна.

Во моментов, не постои начин да се излечи целосно митохондријални болести. Ако некое лице ги има наследено, тој ќе мора да се борат против нив до крајот на животот. Затоа, многу професионалци на медицина веруваат дека митохондриална донација, исто така, се нарекува трансфер на митохондријалната ДНК (Eng. Митохондријалната трансфер ДНК) или вештачко оплодување од тројца родители, може да стане вистински спас за жените кои сакаат да раѓаат здрави деца и да ја испорача вид на сериозни генетичкото оптоварување.

Што е митохондријална донација?

Митохондријална донација - еден вид на асистирани репродуктивни технологии. Со него се предвидува замена на неправилни митохондријалната ДНК од јајце на мајката на здрава материјал од женски дарител.

Постојат два начини на пренос на митохондријалната ДНК. Потекло - е трансфер на мајката вретено, која содржи 99,9% од ДНК на клетката (Engl мајката трансфер на вретеното.). Ова значи дека постои само дел на клетката, која содржи здрави митохондријалната ДНК. Потоа здрава јајце е оплодена и имплантираат во матката на мајката.

Вториот метод е наречен јадро трансфер (Engl. Pronuclear трансфер). Во овој метод на првите две оплодени јајце клетки - мајка и женскиот донор. Ова создава два ембриони. ДНК на јадрото од јајце донатор е отстранет, и ДНК од јадрото на мајката се пренесува во јајце донатор ќелија, во која сега содржи само здрава митохондријалната материјал.

До денес, ниту еден од овие методи не е тестиран на луѓето. Сепак, трансферот на мајките вретено успешно се реализираше на мајмуни - како резултат на постапката се родени здрави млади. Вториот метод е тестиран само на глувци кои успешно спречен наследството на митохондријалната мутации.

Трансфер на мајките вретено беше тестирана на човековите ооцити и нуклеарна трансфер - од човечки оплодената јајце клетка. И двете методи успева и доведе до појава на бластоцисти - клеточна структура, која се јавува во најраните фази на ембриогенезата кај цицачите. Процесот не е изведена. Истражувачите велат дека митохондриална донација дефинитивно ќе доведе до раѓање на здрави деца.

Ако веруваме на Центарот за истражување на митохондријалната Велика Британија, не постојат податоци за потенцијалните опасности на оваа технологија за мајката или на нероденото дете.

Предности за пациентите технологија

"Во корист на една ваква донација е очигледно. Ова ќе им овозможи на семејствата кои ги погоди тешка митохондријални болести да имаат деца без здравствени проблеми ", - вели д-р Сара Рапапорт (Сара Рапапорт) од Wellcome Trust.

Во минатиот месец на вработените во Центарот студии на митохондријална Wellcome Trust, на чело со професорот Даг Турнбул од Универзитетот Њукасл (Даг Турнбул) ги објави резултатите од своето истражување. Научниците откриле дека ИВФ со три родители кои се дозволени во Велика Британија, ќе им овозможи на секоја година за да се спречи повеќе од 150 ретки случаи на сериозни болести кај децата.

Во САД употребата на оваа технологија може да биде уште поизразена. Истражувањата покажуваат дека митохондриална донација може да се спречи пренесувањето на болести меѓу 12.400 жени во Америка, што е еквивалентно на 770 спасени деца годишно.

Станува јасно зошто технологијата доби силна поддршка од Британската законодавците. Тие слушнале гласови на професионалци и илјадници семејства кои живеат со митохондријални болести и се плашат да имаат деца.

Во 2012 година, BBC News објави Bernado Sharon (Шерон Bernadi), жител на Велика Британија, која загуби сите седум деца поради неизлечива митохондријална болест. Bernad беше еден од оние кои активно ја поддржуваат новата постапка. Таа вели дека вредноста на британската решенија Собранието за овие семејства не може да се прецени.

Технологијата доби силна поддршка од голем број национални и меѓународни организации низ целиот свет, од кои едната беше британската добротворна организација мускулна дистрофија на кампањата.

"Во овој момент не постои начин за ефикасно лекување катастрофалниот митохондријални болести, кој може да предизвика екстремна мускулна слабост, губење на видот, предвремена смрт. Спречување на наследство останува единствената опција, така што целосно ја поддржуваат идејата и инвестираат во неговата имплементација ", - вели Роберт Midoukroft (Роберт Meadowcroft), извршен директор на организацијата.

Професорот Турнбул и неговите колеги велат дека по конечната одлука на највисоко ниво, тие се подготвени да почнат клинички испитувања на митохондријалната донација во октомври 2015 година, што значи дека првото бебе родено во 2016 година веќе.

Додека илјадници Британци се активно го поддржува ЕКО од тројца родители, постојат луѓе кои имаат негативен став кон иновации и веруваат дека научниците се отвори Пандорината кутија.

Легализација на ИВФ родители од три - начин да се дизајнира деца?

Главниот аргумент на противниците на легализацијата на митохондријалната донација - е тоа што ќе се создаде преседан, кој наскоро ќе доведе до "производство дизајнер деца". Ова се однесува на ембриони кои се генетски Инженерните да се закачите на избраните родители или научници карактеристики.

Во ноември 2014 година, професорот Пол Knopfler (Павле Knoepfler) од Факултетот за медицина на Универзитетот во Калифорнија, Дејвис напиша отворено писмо до британскиот Парламент, кои протестираа против легализацијата на вештачко оплодување од тројца родители и зборуваше за ризик за појава на дизајнер деца.

Во едно интервју со професорот МНТ Knopfler рече: "Јас навистина верувам дека легализацијата и употреба на оваа технологија ќе доведе до создавање на генетски модифицирани луѓето, тоа е чекор за дизајн на децата. Веднаш штом ќе се поминува во линија, која може да се предвиди иднината? Како што може да се одлучи што е право а што не е? "

Според д-р Рапапорт митохондријалната донација и дизајнер деца - се сосема различни нешта, и во научни и правни услови. Лекарот вели дека митохондриална донација не може да се користи за такви цели, но тоа е важна алатка за спречување на физичко страдање. Според него, единствената разлика помеѓу нормални деца и деца кои се родени по оваа постапка - е отсуството на сериозни болести.

Генетска модификација на човечката ДНК по одлуката на парламентот ќе биде нелегално и без употреба случај ние не зборуваме.

Може влијанието на технологијата врз личноста на детето?

Постојат, исто така загриженост во врска со фактот дека митохондриална донација може да влијае на личноста на детето, влијае на неговото ментално здравје. Професорот Knopfler, особено, рече: "Животните студии покажале дека овој вид на постапка може да доведе до невролошки промени. Постои ризик дека детето зачнато во овој начин, ќе имаат невролошки проблеми. "

Но, професорот Даме Сали Дејвис (Даме Сали Дејвис) забележува дека митохондријалната ДНК - тоа е само 0,054% од вкупната ДНК на клетката, тоа не е дел од ДНК на јадрото и не може да влијае на личноста и други карактеристики на детето. Таа се повикува на наводите апсурдно.

"Не постои доказ дека митохондријалната ДНК влијае на личноста на детето. Едноставно кажано, ДНК на клеточното јадро го одредува нашиот изглед и личност, а главната функција на митохондриите, гените на кој ние се промени - за производство на енергија за мобилен, односно работата на батеријата, "- вели д-р Дејвис.

За возврат, д-р Тревор Stemmers (Тревор пелтечи), директор на програмата за биоетиката и универзитетска медицинска Света Марија во права Twickenham, вели дека медицинската наука се уште не е доволно свесен за поврзаноста помеѓу нуклеарни и митохондријалната ДНК, за да се дојде до конечен заклучок.

Д-р Тед Мороу (Тед Мороу), еволутивен биолог на Универзитетот во Сасекс, додава: "Има многу објавени студии кои потврдуваат дека митохондријалната ДНК влијае на идентитетот на лицето. Затоа, отстранување на мајката митохондријалната ДНК и го заменува со генетски материјал од друго лице ќе биде влијанието на индивидуалните карактеристики. "

Понатаму, некои експерти велат дека митохондриална донација дури и може да го зголеми ризикот од болести на поединецот. Објавувањето Телеграф Raynon д-р Лојд (Rhiannon Лојд) од зоолошко друштво на Лондон, вели дека повеќе од 50% од експерименти врз животни болни митохондријалната ДНК се уште се пренесат на потомството.

Со оглед на сите погоре, професор Knopfler и други активни противници на три ИВФ родителите се јавуваат за повеќе истражувања пред усвојувањето на оваа технологија на ниво на држава.
Сподели на социјални мрежи:

Слични
Протеини znt2 влијае на квалитетот на мајчиното млекоПротеини znt2 влијае на квалитетот на мајчиното млеко
Дигоксин може да се третираат амиотрофична латерална склерозаДигоксин може да се третираат амиотрофична латерална склероза
Примарен митохондријалната хепатопатија клиника, дијагностикаПримарен митохондријалната хепатопатија клиника, дијагностика
Главните пристапи за пренатална дијагноза на генетски болести. Директен дијагноза на генетски…Главните пристапи за пренатална дијагноза на генетски болести. Директен дијагноза на генетски…
10% На вродени срцеви заболувања не се наследени од родителите10% На вродени срцеви заболувања не се наследени од родителите
Генетски модифицирани комарци се шири маларијатаГенетски модифицирани комарци се шири маларијата
Џин фетусот болест. Пренатална дијагноза на фетална генетски болести.Џин фетусот болест. Пренатална дијагноза на фетална генетски болести.
Во Велика Британија може да се појави сперма од донатор и ооцити центриВо Велика Британија може да се појави сперма од донатор и ооцити центри
Протеините на имунолошкиот систем да предизвика ДНК мутации кои водат до ракПротеините на имунолошкиот систем да предизвика ДНК мутации кои водат до рак
Vibrational спектроскопија може да ви помогне да се учат на функцијата на органи и клеткиVibrational спектроскопија може да ви помогне да се учат на функцијата на органи и клетки
» » » Еко од тројца родители: придобивките и ризиците