Автосомно рецесивно наследување. X-поврзано наследување

болест со автосомно рецесивен начин на наследување

Ако само еден родител има абнормални гени, половина од потомство ќе го наследи овој ген, без знаци на болест, но ќе им се даде на истиот превозник како татко.
слика емисии абнормалности пат пренос, додека засенчени половина од бројката во дијаграм покажува статусот на превозникот и не е индивидуа која страда од болест.

Ако двете родител се носители на рецесивен ген, половина од децата наследат абнормални гени од таткото или мајката и ќе бидат носители без клинички манифестации на болеста. Четвртиот дел од подмладокот ќе наследат нормален ген од двајцата родители, а на тој начин, ќе биде здрава, а друг квартал ќе биде хомозиготни, бидејќи тие добиваат абнормални гени и од таткото и од мајката и ќе биде манифестација на болеста.

слика може да се користи за да се илустрира автосомно рецесивен начин на наследување: половина од таа бројка засенчени во дијаграм покажува абнормални гени превозникот, а детето со двете алели е единствениот патолошки чии симптоми се манифестираат во полн екран.

X-поврзано наследување

погоре, разгледа автозомно хромозомски абнормалности. Овој дел се однесува на прашањето на наследство карактеристики на болести поврзани со абнормалности на полови хромозоми, а особено X-поврзани нарушувања. X-поврзани симптоми може да биде доминантен или рецесивен во хетерозиготна жени и обично се јавуваат кај луѓе кои се нарекуваат hemizygous, бидејќи тие имаат само еден Х хромозом.

Видео: биологија. Генетика: Наследување особини, секс-поврзани. Центар за онлајн учење "Foxford"

на формира доминантна X-поврзана болест, ако нивната мајка страда, што ќе се манифестира во половина од нејзините деца, а ова е вообичаен начин на пренос. Во случаите каде што татко е болен, тогаш сите негови ќерки ќе ја имаат болеста, додека децата се здрави. Размислете наследство X-поврзани доминантните нарушувања кои ги мачат мајка. Како татко нема аномалија, ќе помине на своите деца само нормални гени, и абнормални хромозомот Х половината од нивните деца ќе се префрли на мајка, која, без оглед на полот, ќе ја имаат болеста.

состојба набори Во спротивно, ако абнормални гени превозникот е татко ми, кој има симптоми на болеста, затоа што болеста наследи доминантен тип. Отец ќе им даде на своите абнормални Х хромозом на сите негови ќерки, но не и сина (тие го пренесува само на Y-хромозом). Така, болеста ќе страдаат сите негови ќерки, и ниту еден од синовите на таткото на пациентот.

Видео: Џин болест

Кога рецесивни форми на X-поврзани болести, тие клинички се манифестира само кај мажите што ги наследуваат абнормалност од нивните мајки-превозници. Ако мајката боледува од заболување, половина од нејзините синови, ќе биде лошо, а половина од ќерките ќе бидат носители на. Ако болеста влијае на татко, сите синови се здрави, и сите негови ќерки - носители. Во случај кога и мајка и татко се Х-врзано рецесивно патологија, неговиот татко имаат само еден Х хромозом, ќе ги идентификува клинички знаци на болеста, и мајката само ќе носител.
Затоа, болеста се манифестира во 50% од своите ќерки и 50% од синови и ќерки на 50% ќе бидат носители.