Повреди на метаболизмот на протеини. калциум метаболички нарушувања рахитис

На наследна болест на метаболизмот на протеини

Со стекнати заболувања метаболизмот на протеини се стекнати амилоидоза, прехранбени гладување, како и било средно метаболички нарушувања кај деца со долгорочна хронични болки болести, како што се цироза на црниот дроб, хроничен колитис, хроничен гломерулонефритис, и други.

стекнати амилоидоза вообичаени во деца, како и возрасни со долгорочна воспаление, со уништување на ткивото, во некои автоимуни болести и рак. Сепак, кај децата

Видео: Метаболизмот на протеини - Дел 1

стекнати амилоидоза честа појава кај децата, како и возрасните. Во моментов, болеста е ретко е потребно да се забележи кај деца на возраст од 4-5 години и постари со кламидија, ревматоиден артритис, хроничен гломерулонефритис. Наследни и фамилијарна амилоидоза се јавува кај децата се многу ретки. Прогнозата е лоша.

вродени хиперурикемија - синдром на Lesch - Нахјан - болест е наследна рецесивно и е ангажиран со Х-хромозом, недостаток на ензимот е предизвикана gppoksantin гуанин фосфорибозилтрансфераза. Како резултат на тоа, недостатокот на овој ензим во организмот се собираат во големи количини на урична киселина, која има токсични ефекти врз мозокот. Гледано спастична состојба на мускулите, неволни движења, што доведува до самоповредување лицето, јазикот, прстите на рацете и нозете, заостанат ментален и физички развој.

Видео: болести на кучиња. Заеднички болест кај кучињата

Во бубрегот, откривање жолти камења во 65-70%. Во мозокот, особено во малиот мозок - омекнување фокуси mikroskopicheski- дегенерација chromolysis неврони на малиот мозок, фокуси на некроза на белата маса на мозокот и малиот мозок. Во бубрежната кора, bazalpyh ганглии на мозокот, тимус, тироидната жлезда откриени кристали, од кои некои обезбедува реакција на урат. Смртта доаѓа од приклучување на секундарна инфекција.

Со стекнати заболувања пурин метаболизмот може да се припише на мочна киселина нефропатија, кој произлегува во третманот на акутна леукемија, како и урат инфаркт доенчиња, како што може да игра улога во развојот на камен во бубрег кај деца.

Нарушувања на метаболизмот на калциумот - рахитис

Најчестите купени Болест калциум и фосфор метаболизам е рахитис. Терминот потекнува од грчкиот рахитис. rachis - рбетот.
етиологијата рахитис се од суштинско значење на два фактори: немањето на ултравиолетово зрачење и недостаток на витамин Д, како резултат на недостаток на приемот на со храна, и поради недостаток на образование активна форма во организмот. Патогенезата на рахитис комплицирано. Динамичка рамнотежа со калциум и фосфор содржина помеѓу крвта и коскено ткиво - главниот депо калциум и фосфор во телото - се врши на витамин Д, PTH паратироидните жлезди, тироидната жлезда калцитонин, кортикостероид кората на надбубрежните жлезди.

Видео: казеин bezoarnaya телиња болест. болест Vskrytie.Casein gastrolith телињата. аутопсијата

студија размена на витамин Д Се покажа дека делува на телото не во формата во која влегува во храна или произведени во кожата под дејство на ултравиолетовите зраци, и како активни метаболити. На директен механизми на дејство на витамин Д метаболити Па апсорпција, ре-апсорпција и мобилизирање на калциум и фосфор не е целосно решен.

подлабоко проучување механизми рахитис овозможува да се инсталира: 1) отсуство на семејна историја на рахитис, која очигледно се поврзани во некои случаи, корисен ефект во превенција и третман на рахитис со големи дози на витамин Д-2) развој на рахитис кај децата во поволна социјална и живеат usloviyah- 3) gepotipicheskimn одликува со витамин Д метаболизмот, што индиректно влијае на главните елементи на размена на калциум и фосфор.