Прогнозата и третман на ларингеален атрезија. Хилоторакс во фетусот

Цистична аденоматозна малформација на белите дробови тип III има форма на големи солидна образование, кој целосно влијае на процентот на светлината, а со тоа се зголемува во волумен. Сличен модел е забележан во повеќе од една ретка бронхијална атрезија, во која големина на целиот белите дробови и ја зголемува својата ткиво станува hyperechoic. Во случаи каде што опишани погоре двете земји се билатерални во природата, тие можат да се разликуваат од хиперплазија пулмонална атрезија со ларинксот врз основа на откривање на присуство на трахеата исполнет со течност. Диференцијална дијагноза исто така, треба да се врши со стеноза, и хипоплазија на ларинксот, мембранозен форма на опструкција на ларинксот и трахеата атрезија.

Асошиетед аномалии. Понекогаш атрезија гркланот исто така може да се состојат ретки вродени синдроми како што е синдромот Фрејзер (Fraser) (болест со автосомно рецесивен начин на наследување, која се карактеризира Cryptophthalmos, и, покрај тоа, малформации на ушите, носот и гениталиите и коските систем и ментална ретардација) или синдром во кариотип 47, XXX.

Outlook. Прогнозата на ларингеален атрезија е neblagoproyatnym, особено во отсуство на рана дијагноза на состојбата или присуство на истовремена тешка малформации. Литературата пријавени само неколку случаи на неонатална опстанок. Еден од нив беше здрав на 10 месеци од животот, без знаци на невролошки абнормалности, иако префрлени во рок од 15 минути гушење при раѓањето.

третман. Ако раѓањето не е веднаш да се дијагностицира ларингеален атрезија заврши, дефектот е фатална. Како што веќе рековме, околу половина од фетусот, исто така, има и други сериозни пропусти. Во такви ситуации, прогнозата е крајно неповолни, па формирање на антенаталната дијагностика на пациентите треба да им се понуди на абортусот.

Хилоторакс во фетусот

хилоторакс Тоа се случува за време на акумулација на лимфа во лимфните простори подобрена фетална градната празнина. Акумулацијата на плеврален излив може да се забележи на различни малформации или dropsy. Хилоторакс е еднонасочен и двонасочен. Може да се комбинира со асцит. Во такви случаи, тоа може да биде тешко да се разликува со anasarca.

хилоторакс Тоа може да се случи во трисомија 21, Конгенитална белодробни лимфангиектазија, traheopi-schevodnom фистула и секвестрација ekstralobarnoy на белите дробови. Лимфни фетусот е целосно транспарентен, бидејќи содржи дури и мали количини на масти суспензија. (Ова се случува само еднаш во стомакот на детето почнува да се апсорбира млеко.) Така, хилоторакс диференцијација на плеврален излив на различна етиологија е често тешко. Нејзиното присуство треба да се претпостави дека и други можни причини за dropsy исклучени и срцето на плодот има нормална структура.
Постојат случаи на обиди за дупчење дренажа хилоторакс под водство на ултразвук, но придобивките на оваа интервенција се уште не е измерат.