Откри нови гени одговорни за рак на дојка

Видео: Американски научници создадоа универзален лек против ракот

Cодржина

Видео: Американски научници создадоа универзален лек против ракот
Гените brca1 и brca2 не се сами

Истражувачите од Нунстман институт за рак (Нунстман институт за рак) на Универзитетот на Јута открија четири нови гени, мутации во која може да предизвика рак на дојка.

Тимот предводен од меѓународен конзорциум да учат на генетската основа на рак на дојка, наречени мутации во гените RINT1, MRE11A, RAD50 и NBN во листата на можни причини на болеста.

Здравите клетки да станат канцерогени, ако во нивниот генетски код е серија на грешки.

Овие грешки се вика мутации. Тоа се случува, исто така, дека тоа лице е роден со наследени мутации кои ја зголемуваат веројатноста за појава на рак иднина. Обично, тоа не значи дека тоа лице 100% се развие рак, но тоа ќе биде се повеќе подложни на заболување од просекот на лице од ист пол и возраст.

Наследна случаи на рак на дојка обично се поврзани со мутации во два гени - BRCA1 и BRCA2. Тоа е дефиниција на овие мутации се насочени модерен генетски скрининг тестови, кои се жените во западните земји.

Гените BRCA1 и BRCA2 се присутни во секое човечко суштество. Нивната функција е да се врати оштетени и нормалната регулација на раст на млечните жлезди клетки. Жените кои имаат абнормалности кај ракот на BRCA1 или BRCA2 дојка се разболи и често може да се потсетиме дека во нивното семејство веќе има жена со рак на дојка или рак на јајниците.

Заедно, овие две генетски мутации сметка за околу 20-25% од случаите на наследниот рак на дојка, или 5-10% од вкупниот број на случаи.

Гените BRCA1 и BRCA2 не се сами

истражувачкиот тим на Tevtidzhena Шон (Шон Tavtigian), професор во одделот за онколошки науки на Универзитетот на Јута, рече: "гените BRCA1 и BRCA2 - ова не е целата приказна, кога станува збор за рак на дојка. Ние веќе долго време е познато дека постојат некои гени, и неколку од нив сега се отворени. Првично, генот што ние се школуваат - RINT1 - беше оценета како ген кој е одговорен за човечки чувствителност на рак во целина. Но, тогаш се откри дека ракот на дојката се јавува во семејства со мутации во овој ген се 2-3 пати поголеми шанси ".

Една неодамнешна студија на двете студии беа во комбинација. Првиот, посветен на генот RINT1, тоа беше објавен во мај во списанието Рак Дискавери. Студијата, која испитува MRE11A гени, RAD50 и NBN, се појави на почетокот на месецот во рак на дојка истражување.

Исто така BRCA1 и BRCA2 гените на висок ризик од рак на дојка гени постои просечен ризик - АТМ и CHEK2, и ген низок ризик СНП. Според новите податоци, MRE11A гени, RAD50 и NBN може да се направи на листата на просечен ризик гени.

Лекарот вели: "протеини кодирани од страна на овие три гени формира стабилна комплекс, кој е вклучен во поправка на ДНК. Затоа, овие гени станаа кандидати за проучување. RINT1 се залага за "RAD50 интеракција 1", која е "интеракција со RAD50". Според тоа, во биолошка смисла е само еден чекор до гените MRE11A, RAD50 и NBN. Но, ние се уште не знаеме дали биохемиски врската RINT1 улога во развојот на ракот објаснува. "

RINT1 ген е додаден на листата на високоризични гени за цела низа на гинеколошки и гастроинтестинални рак. Сега уделот на четири нови гени - RINT1, MRE11A, RAD50 и NBN - паѓа, според научниците, околу 50% од случаите на наследниот рак на дојка. Ова е голем чекор напред во однос на она што научниците знаеле за рак на дојка пред само 5 години.

Сподели на социјални мрежи:

Слични