Аномалија на трикуспидалната валвула кај бремени жени Ebstein е
Видео: реконструкција Конусот на трикуспидалната валвула
Cодржина
Комуникација помеѓу преткоморите или во форма на PFO или како атријален септален дефект е присутна во повеќе од 50% од пациентите. како што е често случај, а на десната комора (помалку) лево вентрикуларна дисфункција.
Жени со аномалија Ebstein е често да се преживее во репродуктивен период. Цијаноза кај овие пациенти е обично отсутни, и тие се добро мечка бременоста. Со чести компликации вклучуваат атријална тахикардија се должи на појавата на предвремено побудување фокуси во десната преткомора. Парадоксална емболија може да се случи дури и кај пациенти со асимптоматска zabolevaniya- Покрај тоа, понекогаш се развива подоцна цијаноза (цијаноза terdiva), што ја влошува прогнозата на бременоста. Во жени подложени на реконструктивна хирургија, бременост, и обично тече добро. Ризикот од појава на вродени срцеви мани кај децата родени од жени со аномалија Ebstein е, до околу 6%.
Антибиотска профилакса за инфективен ендокардит обично се врши во текот на породувањето кај жените со аномалија Ebstein е, во комбинација со трикуспидната валвула инсуфициенција.
Видео: одбрана на тезата Murzagaliev MU
Оваа аномалија е да се менува на трикуспидната валвула, што доведува до неговиот неуспех, и проширување на десното срце комори. Не помалку од 50% од пациентите со аномалија Ebstein е да се случи атријален септален дефект или отворен форамен овале, и затоа овие пациенти може да развијат цијаноза. Аномалија Ebstein е ретка појава и многу пациенти преживуваат до полнолетство без хируршка vmeshatelstva- нивната држава варира, во зависност од степенот на инсуфициенција на трикуспидалната валвула и десната комора дисфункција гравитацијата. неколку мали студии се спроведени оценува дека резултатите од бременоста кај жените со аномалија Ebstein е. Една студија вклучуваат најголемиот број жени се задоволни Коноли и Warnes. Според авторите, под надзор имало 44 жени кои имале историја на бременоста. Овие жени имаат 44 111 бремености, што резултираше со живородени деца се родени 85 (76%). Во 18 жени во текот на бременоста е цијаноза (на 16 е документирана комуникација меѓу predserdiyami- имаат две атријален септален дефект или отворен форамен овале биле отсутни). Во 18 жени со цијаноза беа 52 бремености, што резултираше со живородени деца се родени 39 (75%). На 39 деца родени предвреме во 12, 6 жени кои страдаат од цијаноза (31%). Просечна тежина новороденчиња родени од жени кои страдаат цијаноза, беше значително пониска од онаа од бебињата родени од жени не страдаат од цијаноза (2530-3140 r, стр < 0,001). Эта разница сохранялась, когда из статистического анализа были исключены недоношенные младенцы. Частота выкидышей и потери плода лишь ненамного превышала ожидаемую, равняясь 18% (19/104). Ожидаемую частоту оценили в 10-15%. Несмотря на то, что аритмии являются частым осложнением аномалии Эбштейна, особенно, если последняя сочетается с наличием дополнительных путей проведения, в данном исследовании ни у одной из женщин не наблюдалось клинически значимых аритмий. Из 83 младенцев у 5 были выявлены врожденные пороки сердца, то есть, в 6 % случаев. У двоих были пороки аортального клапана, у одного — атрезия легочной артерии с интакт-ной межжелудочковой перегородкой, и у двоих — дефекты межжелудочковой перегородки, которые впоследствии закрылись самостоятельно.
Бидејќи аномалија Ebstein е може да се манифестира анатомски и функционални нарушувања на многу различни степени на тежина и тежината, сите жени со овој дефект треба внимателно да се прегледа пред бременоста, додека обрнувајќи посебно внимание на големината и функционална состојба на коморите. Многу луѓе страдаат од цијанотични пациенти со хируршка корекција аномалија Ebstein е дефект може да се подобри срцева работа. Како што е прикажано од страна на една студија спроведена од страна на Коноли, жените ја толерираат бременоста по реконструкција или протеза трикуспидната валвула, како и ризикот од парадоксална емболија е сведена на нула по затворањето на атријален септален дефект. Така, и покрај фактот дека во овој случај, зголемен ризик од загуба на плодот, предвремено породување и ниска родилна тежина, во повеќето случаи прогнозата исход на бременоста е доста оптимистички.
Итна медицинска помош во triskupidalnoy регургитација
Тетралогија на Фало. Хемодинамиката со тетралогија на Фало
Атријален септален дефект кај бремени жени
Вентрикуларен септален дефект кај бремени жени
Една комора и трикуспидната валвула атрезија кај бремени жени
Атрезија на белодробната артерија кај бремени жени
Белата вродени срцеви мани кај бремени жени
Бременоста и породувањето на позадина на срцеви заболувања
Трикуспидална болест кај бремени жени
Сина вродени срцеви мани
Тетралогија на Фало кај бремени жени
Транспозиција на големите крвни садови кај бремени жени
Вродени компензира транспонирање кај бремени жени
Конгенитални срцеви заболувања кај возрасни
Патофизиологија на вродени срцеви мани: цијаноза
Кардиомегалија. Дијагностички студии Х-зраци
Срцето и големите крвни садови. аномалија Ebstein е
Дополнителни патеки (Волф-Паркинсон-Вајт синдром)
Срцева маана Тетралогија на Фало: третман, прогнозата знаци, симптоми, причини
Причините за појава на вродени срцеви мани
Транспозиција на големите артерии: предизвикува, хирургија, третман, симптоми, знаци