Полицитемија и хемодилуција кај новороденчиња: третман, симптомите, причините, симптомите

Cодржина
Полицитемија и хемодилуција кај новороденчињата.
Дефиниција: полицитемија (poliglobuliey) разбирање на зголемување, на ниво на хематокрит > 65% на ризик од развој на синдром на висок вискозитет крвта, што може да доведе до васкуларна стаза со микро тромб, што доведува до церебрална, ренални и гастроинтестинални заболувања.
Проблем: Кога нивото на венски хематокрит > 65% од нагло зголемување на вискозноста на крвта.
Причини за новородени деца
Плацентарна инсуфициенција (хронична хипоксија): lbw за гестациската возраст, пост-рок деца, плацента превиа.
Плацентарното gipertransfuziya: feto-фетална трансфузија на мајката-фетална трансфузија, а подоцна кабелот стегање "молзење" папочната врвца.
Ретки причини: трисомија 21 (Даунов синдром), трисомија 13, трисомија 18, неонатална хипертироидизам, синдром на Видеман-Beckwith, конгенитална адренална хиперплазија
Симптоми и знаци кај новороденчињата
Poliglobuliya новороденче може да предизвика:
- Невролошки нарушувања (летаргија, тремор, конвулзии) се должи microthrombogenesis.
- Срцева слабост.
- Респираторни нарушувања (зголемување на белодробна васкуларна резистенција).
- Хипогликемија, хипокалцемија, хипомагнеземија.
- Тромбоза на бубрежните крвни садови.
- Некротизирачки ентероколитис (НЕЦ).
- Пријапизам.
Дијагноза кај доенчиња
Општа анализа на крв на леукоцити со формулата (ретикулоцити), тромбоцити (HbF-клетки).
Кога венски хематокрит од контрола 60-70% до 4 ч.
Крвни гасови, нивоа на гликоза во крвта, натриум, калиум, калциум, билирубин, уреа.
Документација невролошки преглед.
Третман кај новороденчињата
Цел: хемодилуција на ниво на венски хематокрит од 55-60%.
Терапевтска опција:
Се соодветни за вбризгување на течност спречува понатамошно зголемување на нивото на хематокрит: 5 ml / kg / h во рок бебиња до 20 ml / kg / hr 5% раствор на гликоза.
Хемодилуција (дискусија):
- хематокрит > 70% - "непосредна делумна размена на трансфузија.
- Хематокрит 65-70% и клинички симптоми (диспнеа, нарушена перфузија на органи, итн.)
внимателно: Прекумерна доза на течност, респираторни компликации, и хипонатремија.
Практични аранжмани:
Периферни хемодилуција: артериска примероци од крв, инфузија на физиолошки раствор (NaCl 0,9%) во ист обем преку периферна вена.
Хемодилуција преку папочната венски катетер. NVK (сет од ЕТР): невозможноста на периферните хемодилуција.
контрола:
Доколку е потребно, мерење на централниот венски притисок пред и по размена на трансфузија.
По ниво за контрола на размена на трансфузија преку венски хематокрит 1,4 и 24 часа.
По размена на трансфузија е многу строго набљудување на детето за 4 часа, следење на нивото на електролити и шеќер во крвта.
Отстрани папочната венски катетер (врвот на катетерот за бактериолошко испитување).
Клинички надзор: контрола на невролошкиот развој.
Метхемоглобинемија кај доенчиња
Дефиниција: метхемоглобин > 0,8% од вкупното хемоглобин.
причини:
Предозирањето со локални анестетици (прилокаин) за време на епидурална анестезија за време на породувањето.
Лекови: Azulfidine, Furadantin, сулфонамиди.
Конгенитална: HB-М-аномалија, NADH дефицитот diforazy.
клиниката:
Цијаноза со валкани сива сенка
Нема знаци на белодробна или срцева болест.
Po2 нормално, кислородна сатурација (се мери со пулсна оксиметрија) е нормална (исклучок: ретка форма на Hb-М-Олденбург).
дијагноза:
Утврдување на степенот на метхемоглобин
Совет: нормално капка крв на стапче кислород и станува светло розова боја, со метхемоглобинемија капка крв е кафеава.
третман:
метиленско сино
Во тешка интоксикација - размена на трансфузија.
Видео: Sycosis - "чешање бербер"
Можна долгорочна терапија со аскорбинска киселина 1 mg / kg / ден.
Внимание: Ако предозирање е можно хемолиза.
Нухална транслуценца со хромозомски аномалии. Twin-to-twin синдром на трансфузија
Ефект нухална евалуација на биохемиски скрининг. Биохемиски скрининг на фетални
Dissociated близнак развој. Компликации на близнаци близнаци
Доплер со синдром на feto-фетална трансфузија. Проценка на протокот на крвта на фетусот
Ефикасноста нухална скрининг. Тератома вратот на фетусот
Диференцијација на feto-фетална синдром. Предвидување и управување на feto-фетална синдром
Синдром Twin-трансфузија на плодот. Дијагноза и механизми на развој на feto-фетална синдром
Hyperechoic подмножества во коморите. Плацентата како швајцарско сирење
Синдром Патогенеза feto-фетална трансфузија (sfft). Прогноза синдром feto-фетална трансфузија
Синдром feto-фетална трансфузија. Дијагнозата на синдромот на feto-фетална трансфузија на (sfft)
Хематокрит. Зависноста на крвниот притисок
Полицитемија можните причини и фактори на ризик за полицитемија
Синдром feto-фетална трансфузија
Неинвазивен тест на крвта во првиот триместар од бременоста сигурно детектира појавата на Даунов…
Човечки хорионски гонадотропин со Даунов синдром. Некоњугирана естриол во Даунов синдром.
Третман на папочната врвца новороденчето. Папочната рана може да стане портал инфекција. Развој на…
Полицитемија, симптоми, третманот, причини
Анемија и хиповолемија предвремено родени новороденчиња: третман, причини, симптоми, знаци
Хемостаза кај новородени предвремено родени бебиња
Тромбоцитопенија кај новороденчиња: третман, причини, симптоми, знаци
Ајзенменгеров синдром кај деца: симптоми, третманот, причини