Друга патологија кај новороденчињата

Често влијае на поголем бебиња. Треба да се напомене дека слични депозити може да биде во постарите пациенти по употребата на хемотерапија за леукемија, во такви случаи, тие предизвикуваат влошување на бубрежната функција.

нефрокалциноза - интра-и екстрацелуларниот таложење на калциум во бубрежниот паренхим (тубули во епител и во бубрежниот интерстициум). Се јавува почесто кај предвремено родени деца со хиперкалемија, хиперкалцемија, хипофосфатемија, и, исто така, по подолго терапија со кислород, употреба на фуросемид и други диуретици, хормони, во исходот на инфаркти, кортикално и папиларен некроза, цитомегаловирус, со адренална инсуфициенција, интравенска администрација на калциумови соли. Се случува и метастатски нефрокалциноза во патологија на коска (osteogenesis imperfecta, метафизеална хондродисплазија, тип Jansen, остеомиелитис и други болести придружени со коскена лиза), идиопатска хиперкалцемија новороденче (Вилијамсов синдром - наследна болест предизвикана од мутација на генот еластин локализиран на хромозомот 7 (7q11. 23) и се карактеризира supravalvular стеноза аортна стеноза и периферна гранки пулмонална артерија, карактеристика на лицето промени (лице ELF), одложен психо физички развој), неонатална тешка хиперпаратироидизам (хомозиготна gipokaltsiuricheskoy хиперкалцемија, автосомно рецесивно наследна болест).

Нефрокалцинозата е забележано, исто така, во некои наследни и конгенитална tubulopathy: примарна psevdogipo-алдостеронизам, тип I, дистален во вид на цевка тип ацидоза I (синдром Батлер - Олбрајт), во вид на цевка (проксимален) бубрежно тип ацидоза синдром II Бартер-, хипофосфатазијата, конгенитална хлорид дијареа, фамилијарна бенигна хиперкалцемија (редок автозомно доминантно нарушување предизвикани од дефекти Ca јонски рецептори²⁺ paratirotsitah и на бубрежните тубули клетки), хиперкалцемија "детство" или тубуларна ацидоза тип IV, и други.

Видео: неонатална патологија

Нефрокалцинозата различен степен - Маснотии од мали до тешки лезии (примарна хипероксалурија, конгенитална нефролитијаза) со нарушена бубрежна функција. Обично се однесува и на бубрезите, барем - еден. Во 95% од калциум е депониран во дисталните тубули, јамка на петелка, собирање на канали во форма на аморфен и гранули маси, помалку кристали (главно во тубуларниот лумен). Ретко забележано дифузна таложење на калциум во кората (нормално на крајот на кортикална некроза).

Неонатални и инфантилни гломерулосклероза - во бубрезите на здрави новороденчиња и доенчиња најде мала количина на склерозирани и hyalinized гломерулите, кои се наоѓаат во надворешните региони на кортексот и juxtamedullary зона. Број на гломерулите во бубрезите на нормалните доенчиња помали од 1%. На поголем обем (повеќе од 10% во количина соодветна бубрежно ткиво), укажува на патологија. Погодени гломерулите со малку periglomerulyarnym напредна фиброза и Бовмановиот простор. На почетокот е сегментална и глобалната склероза тогаш. Гломерулот kollabirovan и запечатени, често со хијалиноза. Тубуларна атрофија ретка, тешка тубуларна атрофија показател за болести на бубрезите.

Средно сегментална и глобалната гломеруларна склероза комплицира хипертрофија. Зголемување на гломеруларна намалување забележано за услови кои вклучуваат хронична хипоксија (цијанотични вродени срцеви заболувања, хронична болест на белите дробови, српеста анемија (возрасни), хронична фетална хипоксија). Некои бебиња со цијанотични срцеви мани се развие протеинурија, но неуспехот на бубрезите е ретка.