Болести на хематопоетски систем. таласемија

Видео: хематопоетски систем. имунитет

Таласемија (медитеранска анемија, анемија Кули) - конгенитална болест која се наследува автозомно доминантна особина. Болеста се развива како резултат на генетски нарушувања на структурата на пептид синџири на хемоглобинот, предизвикувајќи на црвени крвни клетки се произведуваат неисправни.

Разграничување на лесни и тешки форми на болеста. Благи форми на болеста се случи речиси асимптоматски. Тие можат да бидат откриени само кога студиска gemotologicheskom.

Знаци на тешка форма на болеста се жолтица изрази човечки череп структура. Така пациентите означени голема глава, силно развиена вилица, повлекување на коренот на носот.

Објективен преглед на пациентот откри зголемување на црниот дроб и слезината. За откриените карактеристика на крвни клетки ( "цел"). Значително зголемување на осмотскиот на отпорот на еритроцити, зголемување на бројот на леукоцити и ретикулоцити во крвта со нормален тромбоцити. Откриваат мало зголемување на билирубин, значително зголемување на концентрацијата на серумско железо.

Пациенти со таласемија често (25% од пациентите) има камења во жолчката.
Спленектомија во таласемија е палијативна интервенција. Тоа ви овозможува да се намали само на бројот на трансфузија на крв и да ги елиминираат непријатност поврзани со зголемена слезина.
Оди на листата на кратенки

РА Grigoryan

Сподели на социјални мрежи:

Слични