Оштетување на органите на нефропатија

Тие можат да бидат предизвикани од страна на вирусни и бактериски инфекции, протозои, хелминти, и автоимуни фактори. Секундарен нефропатија може да се развие против позадината на дифузна болести на сврзното ткиво кај пациенти со ревматоиден артритис, системски еритематозен лупус, системски васкулитис и други. Колагенозен болести.
Кај пациенти со нефропатија во позадина на различно потекло често се развива васкуларна болест тракт.
Окуларна симптоматологија во нефропатија обично има различни тешки клинички манифестации и повратна разбира. Односот помеѓу immunocomplex бубрезите и око лезии на васкуларниот тракт. Оваа група на болести се однесува тубулоинтерстицијално нефритис, увеитис (Тина) и IgA-нефропатија со увеитис.

Тубулоинтерстицијално нефритис, увеитис (Тина)

Понекогаш, процесот започнува со еписклеритис, но почесто со билатерални (ретко унилатерален), повторливи преден увеитис со мали полиморфни (ретко со големи заоблени) и проѕирен преципитати на ендотелот на рожницата и симптом Тиндал. Се карактеризира со појава на задниот synechia во детството увеитис во стаклестото тело - воспалителни клетки и полиморфна цикличен мембрани без вклучување на рамниот дел на телото на цилијарна, и формирање на заден капсула заматеност под леќа. Кога генерализирана увеитис, за разлика од карактеристични лезии во предниот дел на окото, на дно дефинирани полиморфни мултифокална мали и средни amelanotic жолтеникаво бели лезии, а понекогаш и - со дифузна макулопатија и ретинални едем невропатија (лечење граничниот ONH et al.). Ретко, пациенти развиваат овие задниот дел и периферни увеитис, централни серозни ретинопатија, субретинално неоваскуларно се појавуваат идиопатска мембрана и ангиитис, и ретинална вена тромбоза, болест Ilse Coates и ретинитис. Ангиитис влијае главно на периферијата на ретината и се карактеризира со појава на бендови и поддршка точка во текот на крварење периферните крвни садови. PAH во овие случаи открива extravasal излез флуоресцеин. На крајот на процесот постинфламаторна преретинална фиброза често формирана во макуларна регионот и задниот стаклестото тело одред.
Во некои случаи, пациентите Тина заедно со окуларни симптоми откри грануломи во коскената срцевина и лимфните јазли (синдром на Добрин е).

-IgA нефропатија и нефропатија фаза II-III во бременоста

Окуларни манифестации на болеста се слични на Tina за и често се појавуваат во периодот на патолошкиот процес кога пациентот има знаци на клинички манифестации на акутна тестови бубрежна болест, но лабораторија покажуваат хронични или субклиничка бубрежна болест.

Видео: промена на бојата на очите | обредни | Добив !! ЕДБ !!!

} {Модул direkt4

симптоми на очите се различни: понекогаш се развива еписклеритис, но повеќе единечна или двојна-страно пред и генерализирана увеитис со рекурентна (4-5 егзацербации годишно), за кои типичен проѕирен полиморфна корнеална се таложи различен калибар со истовремено појавата на непроѕирноста на капсула задниот на леќа и веќе во почетната акутната фаза на развој на стаклестото тело. Овој процес може да бидат вклучени за стаклестото тело. Оваа генерализација на процесот во некои пациенти дно се појавуваат мали и средни лезии amelanotic жолто-бели, ретинални едем во макуларна област или се развива невропатија, понекогаш се појавува периферни увеитис. На крајот на воспалителниот процес во фундусот може да се формираат преретинална фиброза. болест на окото често билатерални, за увеитис во нефропатија обично е продолжена и тешка, често повторливи и тешко да се третираат.
Во лабораториските студии дефинираат високо ниво на стапката на седиментација крв еритроцитите, хипер- -globulinemiya (често со зголемување во сите класи Ig), високо ниво на циркулирачки имуни комплекси krioproteinemiya (криоглобулини), депресија функционална активност на Т-лимфоцити во RBTL- во урината - giperproteinuriya.

гломерулонефритис

Окуларна симптоми се манифестираат во акутен гломерулонефритис некои стеснување на крвните садови на ретината и мали билатерални оптичкиот диск едем, и еден фокуси на меки ексудати со ретинални хеморагии во ленти (на успешно лекување на болеста, овие лезии исчезнуваат).
Кај пациенти со хроничен гломерулонефритис развива ренална хипертензија, а во фундусот - тешка лезии кои личат на малигни промени во облик на хипертензија: Во тешки случаи неколку бледа позадина дно издвоите остро го задржа ретинални артерии со симптоми Gvista и агол продолжување dichotomously поделба на артериите. Ретинопатија кај пациенти со бубрежни заболувања е главно поврзан со албуминурија - развивање на т.н. "albuminurichesky ретинитис" жаришта "меки" ексудат, формирање на целосно или нецелосно фигура на "ѕвездите" во макуларна регионот во форма на радијално наредени plasmorrhages, различни по форма и вредност. Во тешки случаи, пациентите со тешка бубрежна инсуфициенција, и висок крвен притисок може да се зголеми упорни изразен пораст на интракранијалниот притисок - има метеж на оптичкиот диск во врска со ретинопатија од бубрежно потекло, и без значајни промени во мрежницата. Понекогаш постојат Ексудативен ретинална аблација (во овие случаи, прогнозата е неповолна не само на поглед, туку и за животот на пациентот).
Кај пациенти со акутна и хронична бубрежна инсуфициенција, придружени со нарушувања на електролитот составот на крвта на uremic интоксикација и патолошки промени на мрежницата откри пад во Arden да субнормални вредности. Во крвта на овие пациенти хипер -globulinemiya, често со зголемување на IgA и IgM, високо ниво на циркулирачки имуни комплекси, Cryo-proteinemiya, намалување на активноста на Т-лимфоцити на неспецифични митоген RBTL и висока ESR во урината -. Giperproteinuriya и други патолошки промени поврзани со болести на бубрезите.
Релативно поволна прогноза со редовно набљудување стационарните и со соодветен третман. На секои шест месеци, пациентите со историја на нефропатија и повторливи увеитис треба да бидат прикажани како нефролог и офталмолог.