FDA одобри нова кардиовертер дефибрилатор eluna

Администрацијата на Управата за храна и лекови (FDA) неодамна ја одобри употребата на САД на новата имплантиран кардиовертер-дефибрилатор Eluna од компанијата BIOTRONIK, која им овозможува на пациентите да се подложат на безбедно МРИ скен на целото тело.

Регулаторот го одобри и еднодомен и двојна комора ICD со Eluna Setrox електроди.

Треба да се напомене дека системот за еднодомен е прв од ваков вид на пазарот во САД, кој дозволува поминување на скеновите на МНР на градниот кош.

Кардиовертер-дефибрилатор Eluna со технологијата на отпорност на магнетното поле е целосно компатибилен со системот за домашно следење BIOTRONIK Почетна мониторинг од. Овој систем во голема мера го поедноставува употребата на имплантот и контрола. Системот е делумно avtomatizirovana- го товари на серверот од било невообичаени настани во текот на работењето, кои лекарот, тогаш може да го учат.

"Ние сакаме сите да бидат трпеливи со пејсмејкер знаел дека не му бил дозволен пристап до МНР. Ова е можно со нашиот нов систем, кои се тестирани и одобрени. Eluna уред, нашиот најнов развој обезбедува на пациентите и нивните лекари безбедно да се користи најдобрите дијагностички можности, "- рече извршниот потпретседател за продажба и маркетинг BIOTRONIK Вудсток Пол (Paul Woodstock).

Сподели на социјални мрежи:

Слични