Brugada синдром: симптоми, третманот, симптомите, дијагноза

Вклучени се и неколку мутации кои влијаат на повеќето SCN5A генот кој го кодира -subedinitsu напонски-зависните Na-канал. Типично, пациентите не се структурни болести на срцето. Сепак, односот меѓу други генетски и стекнати структурни болести на срцето се повеќе се идентификувани, како што се воведувањето на долг QT синдром и ARVD.

Тоа се среќаваат голем број на вродени аномалии на јонските канали, што доведува до зголемена чувствителност во однос на вентрикуларна тахиаритмија (VT, VF), која може да се манифестира синкопа и ненадејна смрт. Најчестата генетска болест - во генот SCN5A, која кодови за една од натриум канал. Во 12-канално ЕКГ може да се види на типични знаци на делумна BPNPG и укинување на ST-сегмент во десните прекордијални одводи (V1-V3), но постојат неколку опции синдром, понекогаш и за откривање на промени бара провокативен тест со блокатор на натриум канал (azhmilinom или флекаинид). (Забелешка: Оваа постапка треба да се врши од страна на специјалист) Постојат докази дека фактори на животната средина (оптоварување, дехидратација) придонесе за аритмогените активност. Некои пациенти може да имаат потреба имплантиран дефибрилатор.

Симптоми и знаци на Brugada синдром

Кај некои пациенти, Brugada синдром нема клинички манифестации. Настани најчесто се јавуваат во текот на ноќта и обично не се поврзани со физичка активност. Настани исто така може да биде предизвикана од треска и третман на одредени лекови, вклучувајќи ги и блокатори блокатори №-канал, трициклични антидепресиви, литиум, и кокаин.

Видео: Што е аутизам? Дел 1 (знаци на аутизам. Аутизам симптоми. Дијагноза на аутизмот.)

Дијагнозата на синдромот на Brugada

Почетна дијагноза е врз основа на специфични карактеристики на електрокардиограмот (ЕКГ тип 1 шемата на Brugada синдром) со значителна ST елевација во одводите V₁ и V₂ (Понекогаш влијаат V₃), Што ја прави ORS-комплекс во овие води како блокада на десната нога n. Филијала блок. ST сегмент, формирајќи лак, надолу кон превртен Т-бранот. Помалку изразен степен овие видови не се сметаат за дијагностицирање. Тип 2 и тип 3 модел може да се разликуваат во типот 1, спонтано или со треска како резултат на дејството на лекот. Вториот е основа за дијагностички тестови (провокативни тестови), на кој најчесто се користи ajmaline или прокаинамид. Дијагнозата треба да се земе предвид кај пациенти со необјаснета срцев удар или синкопа или семејна историја за тоа. Улогата на electrophysiologic студија во моментов е нејасна и е предмет на тековните истражувања.

Третирање на синдром на Brugada

Пациенти со синкопа и пациенти реанимирани по срцев удар треба да добијат имплантиран кардиовертер-дефибрилатор, кој е најдобар третман за пациентите чија дијагноза е ставен врз основа на ЕКГ промени и податоци семејна историја.