Општи информации
Невроген анорексија често е форма на долготраен реактивна состојба на пубертет. Кај малите деца причините за оваа болест може да биде posthypoxic енцефалопатија, форма на невропатска интраутерина ipotrofii, шпански
Фетален алкохолен синдром (алкохолни embriofetopatiya, фетален алкохолен) комбинира различни и во комбинација, и сериозноста на отстапувањата во психофизичкиот развој на децата кои произлегуваат од злоупотреба на алкохол жена
Аспирација на туѓи тела најчесто се случува во вистинската бронх (тоа е пошироко). На туѓо тело може да биде и органски и неоргански природа. клиничката слика
Алфа-1-антитрипсин дефициенција, алфа (а) со ниска молекуларна тежина -antitrypsin протеаза инхибитор кој ја потиснува активноста на многу протеолитички znzimov: трипсин, химотрипсин, плазмин, тромбин, еластаза, хијалуронидаза, протеази леукоцити, макрофа
Повеќето претставуваат аденоми (90%). карактеризација на туморот како малигна не е врз основа на податоците од морфолошки студии (тумор израстоци vysokodifferentsirovanny), како и на фактот дека појавата на метастази, кои најчесто се локализирани во
Атаксија teleangiektaticheskaya (Луј-Бар синдром), е релативно ретка болест со автосомно рецесивен начин на наследување. Патогенезата не е целосно откриена. Во последниве години, се повеќе и повеќе станува поддржувачи на ставот дека прекршување на ДНК кор
Анемија кај децата, од најчестите болести. Ова се должи на незрелоста на anatomofiziologicheskie хематопоеза кај децата и нивната висока чувствителност на негативни фактори на животната средина. Децата емитуваат иста група
Респираторни алергии. А група на болести со алергиски лезии на различни респираторниот тракт. Основа на етиологијата и патогенезата на алергиски реакции на непосредна и одложен тип
Алергиски дијатеза (ексудативна дијатеза катаралната) аномалија уставот организам назначен предиспозиција за алергиски, инфламаторни заболувања. Овој Устав аномалија е прилично честа. обично откриени
Adrenogenital синдром (конгенитална адренална хиперплазија, конгенитална адренална хиперплазија) група на наследни болести, кои се врз основа на различни неуспехот ензими нивоа синтеза на стероидни хормони nadpochech кортекс
Бронхијална астма, алергиски болест која се карактеризира со периодични напади на задушување предизвикани од бронхијална опструкција поради повреда грчеви, мукозни отекување и зголемена секреција. Две третини од децата се добиваат астма во почетокот и шти
А релативно ретка болест. Може да се развие на преканцерозна болести позадина (леукоплакија, erythroplasia Кир et al.)
Малапсорпција синдром на нарушена цревна апсорпција. Клинички симптоми предизвикани од малапсорпција преку слузницата на тенкото црево на една или повеќе хранливи материи. Етиологија и патогенеза
Дијабетес мелитус. Дијабетес кај децата развиваат релативно акутно, добива тешки, прогресивен курс. Ова се должи на лабилност на регулирање на невроендокрини на метаболизмот, интензивен раст на телото и високо ниво на метаболичките процеси
Хемофилијата е наследна болест пренесува преку рецесивен X-поврзани тип, се манифестира нарушувања на крварењето. Етиологија и патогенеза. Наследен од страна на потомство преку сестри и ќерки на пациенти (види
P & ldquo; p • rњrћr & rsaquo; p rўr r§r • rўrљrђrї P & lsquo; rћr & rsaquo; p • p-rќr¬ rќrћr & rsquo; rћr rћr-p & ldquo; p • rќrќr "rґ-rіrμ-rјrѕr" Roes и sbquo; Roes ‡ rμsѓrєr ° sџ r¶rμr "С & sbquo; sѓs ... ° Ц rѕrѕrіrѕsђrѕr¶rґrμrѕrѕs & lsaquo, со ... rѕ
Гломерулонефритот-инфективни-алергиска бубрежна болест. Етиологија, патогенеза. На развој на дифузна гломерулонефритис поврзани со акутни и хронични заболувања главно стрептококна природата
Gipopolivitaminozy, poliavitaminozy се почести отколку изолиран роднина или целосен неуспех на еден од витамини. Во патогенезата на хиповитаминоза и poliavitaminozov треба да се земат предвид меѓусебно влијание на некои витамини, нивната синергија и
P & ldquo; p • rњrћr p rђr & ldquo; p r§r • rўrљrђrї P & lsquo; rћr & rsaquo; p • p-rќr¬ rќrћr & rsquo; rћr rћr-p & ldquo; p • rќrќr "rґ- rіsђsѓrїrїr ° sѓrorѕrґsђrѕrјrѕrі, rѕr ± sѓsѓr" rѕrіr "rμrѕrѕs & lsaquo, со со ... и sbquo; sђr ° rѕr · Roes и sbquo;
Рак на бубрезите може да потекнува од бубрежниот паренхим (карцином на бубрежните клетки, јасно-клеточен карцином) и од епител на бубрежната карлица (аденокарцином). рак на бубрезите бубрежна kpetochny се јавува најчесто на возраст од 50 години. Туморот м
Наследни нефрит. Етиологијата и патогенезата не се разбрани. Се претпоставува дека болеста е поврзана со мутација на контролирање на синтеза на структурни протеини од бубрезите ткиво, генот, како и други органи
Pilorospazm карактеризира со појава на повраќање од раѓање, која има несистематски карактеристика млеко фрлени во мали делови. Видливи перисталтиката на желудникот е ретка. Запек не е толку упорен како во пилорна стеноза
P & ldquo; p rўrўr стр • rўrў-rўr rќr & ldquo; p rћrњ стр • rўrџr стр rђrўrћr rќr "стр ™ rќrћr & rsquo; rћr rћr-p & ldquo; p • rќrќr" rґ (sѓrorѕrґsђrѕrј rґs & lsaquo, со ... стр ° со и sbquo; rμr "sњrѕs & lsaquo, со ... sђr ° sѓsѓs и sbquo; sђrѕr№sѓs и sb
Цистична фиброза (цистична фиброза на панкреасот). Етиологија, патогенеза. Тешки наследни болести врз основа на губење на егзокрините жлезди и зголемување на вискозноста на тајни, што доведува до шок на белите дробови, панкреасот и Кис
Бубрежна дијабетес инсипидус. Етиологија и патогенеза. Наследна болест во која бубрезите не се способни за производство на урина со повисока концентрација на осмоларност од осмоларност на гломеруларна плазма ултрафилтрат, која е поврзана со губење на чувс
Бубрежна глукозурија. Етиологија, патогенеза. Бубрежна глукозурија се развива како резултат на системот на наследна дефект во системите на ензим од бубрежните тубули, обезбедување на гликоза реапсорпција
Неспецифични хронични полиартритис (infektartrit) cm. Артритис rvvmatoidny поглавјето "ревматски заболувања". Карактеристики на Клиниката за детски
Неонатална сепса. Најмногу погодени од предвремено родени бебиња. Етиологија и патогенеза
Ревматизам см. Во поглавјето "ревматски заболувања", на. Децата ревматизам има значајна тенденција да акутна, тешка, повторливи разбира
На инциденцата на трошоците на едно од првите места кај мажите. Најчесто се дијагностицира на возраст над 60 години. Тоа претставува различни диференцијација аденокарцином
Портална хипертензија. Етиологија и n e на патогенот. Гледано во интрахепатичен блок (што резултира со цироза на црниот дроб) и екстрахепатичните (спленичната вена тромбофлебитис често кај децата во процес во неонаталниот период од папочна sepsis- вродени
Subsepsis алергиски Wissler-Франконија. Етиологијата и патогенезата се нејасни. Болеста се смета за посебна форма на ревматоиден артритис
Рахитис. Етиологија. Еден од главните фактори е недостатоци на витамин Д, витамин Д недостаток на егзогени или ендогени потекло
Spazmofiliya болест на малите деца се карактеризира со тенденција да се тоник и тоник-клонични конвулзии како резултат на хипокалцемија. Етиологија и патогенеза. содржина на калциум во крвниот серум се намалува со рахитис во почетна фаза на околу
Констриктивен ларингитис (синдром на круп) -ostry воспаление на ларинксот, трахеата и често возбудлива бронхиите. Постои, како по правило, во почетниот период на САРС како манифестација на самата болест, но исто така може да биде резултат на бактерии прил
Стафилококна инфекција. Во моментов, како резултат на широката употреба на антибиотици, а понекогаш и злоупотреба проблем disbakterioza- важно патогенетски фактор во активирање на стафилокок, салмонела, E. coli и други
Синдром на токсичен (токсемија со exsicosis и neurotoxicosis). Етиологија. Најчесто се наоѓаат во гастро-интестиналниот болести на заразна природа (kolienterity средно toxicosis во дизентерија, salmonelly- стафилококни ентеритис)