Изолирана пулмонална стеноза

Овој дефект може да се изолира или во комбинација со други абнормалности (Фало дефекти).
Во областа на стеноза на пулмоналната валвула создава висока отпорност на протокот на крв, што доведува до зголемување на товарот на десната комора и развива задебелување на нејзините ѕидови. Компензаторни можности на десното срце е помала од лево, па на брзиот развој на циркулаторниот декомпензација.

докази. Клиничките манифестации на заменик не се појави веднаш, околу 3-4 години. Децата со изолирани стеноза пулмоналната артерија развиваат нормално и најраните знаци на заменик е останување без здив. Децата Диспнеа при напор во прашање, тогаш постојат слабост, замор, вртоглавица и тенденција да несвестица. Во појавува остро изразена стеноза пулмоналната артерија и напредува брзо десно срцева слабост (помодрен усните, ушите, врвот на носот, прстите, оток).

дијагностика. На преглед може да открие дете "срцето грпка" (симптом на десно вентрикуларна ѕид задебелување). Аускултација на срце на електрокардиограм знаци на задебелување на десно вентрикуларна ѕид и преоптоварување на десното срце.
Кога радиографија на градната празнина е откриен намалување на васкуларна модел на светлина и карактеристична промена на срцето сенка контури.

третман. Деца со ВСМ до одреден период на посебна грижа болести бараат. Само со декомпензација на срцева слабост треба да се ограничи на физичката активност, добра исхрана, превенција на вирусни инфекции.
Главниот метод на третман на изолирани стеноза пулмонална артерија - пластична вентил. Дисекција на вентил летоци (valvulotomy) пулмонална артерија користи пред тоа, е помалку ефикасни.