На фреквенцијата на фетални аномалии. Епидемиологија на деформации на фетусот

Видео: малформации Ploda.mp4

точната фреквенција појавата на разни малформации Тоа е тешко да се утврди. Точноста на регистрација зависи од многу фактори, како што се:
1) возраста на испитување (пренаталниот период, неонаталниот период, децата или подоцна во животот);
2) Практично искуство истражувачи (на пример, педијатар општа пракса во споредба со клинички генетичар);
3) точноста на одредувањето на видот на аномалија (висока, светлина или нормална варијанта фенотипски);
4) природата на испитување (испитување на површината на телото или подлабоко испитување, вклучувајќи ја и дефиницијата на внатрешните органи);
5) етнички, географски и социјалните промени во фреквенцијата на појавување на индивидуалните малформации.

Видео: улогата педијатриски хирург во дијагнозата на конгенитални малформации на фетусот

Тоа е исклучително важно да се продолжи гледање развојот на детето, бидејќи само една третина од постојните дефекти откриени во неонаталниот период.
еден Првите обиди да се воспостави фреквенцијата на тешки и лесни аномалии P.M. беше спроведено кај новороденчињата Marden et al .. Тие проучувале 4412 деца во првите два дена од својот живот, со посебно внимание во врска со знаци на dysmorphogenesis. Сите студија на деца вклучени испитување на површината на телото, но не обезбеди за задолжително срцева аускултација и палпација на абдомен.

За определување цитогенетски Кат секој од нив врши размаска оралната мукоза клетки за да се утврди секс хроматин. Фреквенција лесни и тешки абнормалности изнесувал 2,04% и 14,7%. На 20 деца со две или повеќе светлина аномалии 90%, исто така, имале еден или повеќе сериозни дефекти. Кога ќе студираат клетки тестови букалната мукоза и анеуплоидија студија фенотип беа откриени во 4 од 1000. Анализата на податоците перинатална Заедничката Предлог Националниот Институт за Невролошки и когнитивни нарушувања и мозочен удар (колаборативен Перинатална проект на Националниот Институт за Невролошки пореметувања и комуникативна и Sroke) дозволено C.S. Чунг и N.C. Myrianthopoulos утврди фреквенцијата на абнормалности во една популација од 52 332 живородени деца.

На целокупната фреквенција на откривање на аномалии (Без оглед на видот) во живородени деца изнесува 15%. Кај момчињата, тие биле почести отколку кај девојчињата. Оваа разлика е поврзано со застапеноста на тешки абнормалности, бидејќи фреквенцијата на абнормалности на белите дробови биле слични кај децата од двата пола.

Епидемиологија на деформации на фетусот

Во текот на XX век имаше значително намалување на мајките и смртност кај доенчињата. Ова достигнување придонесе за подобрување на животната средина, енергија, напредокот на клиничката медицина, подобрување на достапноста на здравствените услуги, повнимателно следење на појавата и текот на болеста, преку едукација и растот на животниот стандард.

Од 1915 до 1997 година, инклузивна, кога во САД се намали смртноста на новороденчињата од 93% (околу 100-1000 на 7,2 на 1000 живородени) зголемување на релативниот придонес на вродени дефекти во структурата на перинаталната смртност.

според центри следење на степенот на болести и превенција (Центрите за контрола на болести и превенција) во 1995 година, конгенитални малформации водечка причина за смртност на новороденчињата во САД, уделот на која се зголеми 15-22% 1968-1995.

Видео: Хромозомски болест

Слично на тоа, Шкотска целокупната перинаталната смртност се намали за 75% во споредба со 1939-1941 и 1974-1976, а во текот на истиот 37-годишен период на придонесот на конгенитални малформации на перинаталната смртност се зголеми 10-25%.

блескав податоци и улогата на дефекти при раѓање во структурата на болеста. Се проценува дека најмалку 1% од сите болести бара болничко лекување, целосно или делумно предизвикани од генетски нарушувања. Секој четврти хоспитализирани деца кои страдаат од болест која е барем делумно предизвикани од наследни причини, како и за секој дваесеттиот дете има патологија, која е целосно поврзана со хромозомски абнормалности.
C.S. Чунг и N.C. Myrianthopoulos Се обидовме да се процени на товар на поединецот и на општеството во целина во случај на вродени аномалии.

пресметува на авторите кои ако не се тешки вродени аномалии, стапката на смртност на возраст под 7 години ќе се намали за 16%. Деца со вродени аномалии, исто така, воведе економски товар врз општеството и се извор на трауматски стрес во семејството. На пример, повисока инциденца на развод и браќа и сестри социјалната исклученост означени во семејства каде што едно дете спина бифида (spina bifida), во споредба со оние семејства во кои децата немаат дефекти при раѓање.