Агенезија на корпус калозум кај фетусот. Дијагноза и прогноза на агенезија на корпус фетусот тело

агенезија callosum е порок, од кои зачестеноста на појавата и клиничкото значење е непознато. Според разни студии идентификување на нејзината фреквенција варира и зависи од карактеристиките на популацијата на студија и дијагностички методи.

проценетите фреквенција од вкупното население генерално се движи од 0,3 до 0,7% и од 2 до 3% за групи малформации. Етиологијата на болеста е хетерогена. Можеби важна улога генетските фактори играат во нејзиниот развој. За него, тоа е забележано автозомно доминантен, автосомно рецесивно и секс поврзани видови наследство.

Агенезија на корпус калозум Тоа е исто така дел од многу менделови синдроми. Висока инциденца на истовремена пороци во оваа состојба укажува на тоа дека агенезија на корпус калозум е дел од многу заеднички развојни нарушувања.

Според еден антенатална студии Поврзани анатомски дефекти се откриени во 50% од случаите најмногу беа застапени Денди-Вокер синдром (Dendy-Вокер) и срцеви мани. Кариотип аномалии (трисомија 18 и 8) се идентификувани во 20% од случаите.

Агенезија на корпус калозум Тоа е дефект што е придружена од страна на минимум анатомски промени, а со тоа и неговата дијагноза особено пред 20-та недела од бременоста, што е тешко дури и за искусни професионалци. развој corpus callosum се случува во подоцнежните фази на фетална церебрална ontogenesis, односно помеѓу 12 и 18 недела од бременоста, па можеби и до 18 недели во повеќето случаи да се утврди дијагнозата може да не е можно.

при планирањето истражувања, врши по овој период, неможноста да се визуелизира на празнина на транспарентен ѕидови или проширување на атриумот на латералните комори треба да укажуваат на можно присуство на Agen-ва на корпус корпус.

Ако се сомневате дека присуството на аномалии потребно да се спроведе пребарување за одредена индикација. Директна визуелизација можно со користење на средната фронтална (коронарна) и надолжни (сагитална) скенирање авиони отсуство callosum. Сликите во овие авиони не е секогаш лесно да се добие, особено во париеталниот фетусот презентација. Во такви случаи, голема предност на трансвагинална ултрасонографија.

Агенезија на корпус калозум Тоа може да биде целосно или делумно. Во вториот случај, кој се нарекува corpus callosum дизгенезија, нејзината опашка одделени (комисура и тело) отсутни во различни степени. Целосно агенезија е генерално се смета малформации како резултат на повреди на ембриогенезата, а делумно може да биде и вистински малформации и disruptsiyu што се случи во било која фаза од бременоста.

Покрај тоа, сонографски знаци делумна агенезија е уште потешко да се открие отколку во присуство на целосна форма. Во овој поглед, антенаталната дијагностика на оваа состојба во многу случаи тоа е невозможно.

Outlook во изолирана форма агенезија callosum останува неистражен. Многу автори сметаат дека агенезија на корпус калозум не резултира со значителни ефекти врз невролошкиот развој. Меѓутоа, вредноста на специфични индикатори на ризик во моментов е непознато.

До сега, време обезбедени податоци само околу 30 деца со дијагностицирани пренатално изолирани агенезија на корпус калозум (која нема други абнормалност беше дефинирана нормален кариотип), времетраењето postantalnogo набљудување што се движи од неколку месеци до 11 години. Нормален или границата оштетен невролошкиот развој беше забележано во 26 случаи (87%).